Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców izotiocyjanianu metylu cas 556-61-6 w Chinach. Zapraszamy do sprzedaży hurtowej wysokiej jakości izotiocyjanianu metylu cas 556-61-6 na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.
Izotiocyjanian metylu, CAS 556-61-6, wzór cząsteczkowy C2H3NS, bezbarwny kryształ w temperaturze pokojowej i pod ciśnieniem, słabo rozpuszczalny w wodzie, ale łatwo rozpuszczalny w zwykłych rozpuszczalnikach organicznych. Może być stosowany jako półprodukt w syntezie organicznej i chemii pestycydów, głównie do modyfikacji strukturalnych i syntezy funkcjonalnych cząsteczek organicznych i cząsteczek pestycydów. Ponadto substancję można również stosować jako fumigant gleby do zabijania grzybów, nicieni, szkodników podziemnych i nasion chwastów w glebie przed sadzeniem roślin. Jest to powszechny produkt uboczny fumigantu gleby, który jest toksyczny i żrący oraz działa drażniąco na skórę i drogi oddechowe. Można go rozłożyć i usunąć z zanieczyszczonej wody w wyniku reakcji wolnych rodników. Jest to związek niestabilny i podatny na rozkład. Stopniowo rozkłada się pod wpływem powietrza lub ciepła, tworząc produkty takie jak izotiocyjanian i formaldehyd. Związek ten jest akceptorem elektronów o nukleofilowości, często stosowanym jako odczynnik w organicznych reakcjach chemicznych. Może reagować z odczynnikami nukleofilowymi, takimi jak aminy i alkohole.
|
|
|
|
Wzór chemiczny |
C2H3NS |
|
Dokładna masa |
73 |
|
Masa cząsteczkowa |
73 |
|
m/z |
73 (100.0%), 75 (4.5%), 74 (2.2%) |
|
Analiza elementarna |
C, 32.86; H, 4.14; N, 19.16; S, 43.85 |
Izotiocyjanian metylumoże być stosowany jako półprodukt w syntezie organicznej i chemii pestycydów, głównie do modyfikacji strukturalnych i syntezy funkcjonalnych cząsteczek organicznych i cząsteczek pestycydów. Substancją jest na przykład syntetyczny blok do syntezy 1,3,4-tiadiazolu, który jest związkiem heterocyklicznym, który może być stosowany jako herbicyd. Do znanych leków wytwarzanych przy użyciu MITC należą ranitydyna, cymetydyna i sunitynib. Ponadto substancja ta jest również niebezpiecznym i toksycznym gazem łzawiącym.
W suchej kolbie reakcyjnej 1-metylopiperazynę (100 µl, 0,80 mmol) rozpuszczono w suchym eterze (4 ml/mmol). Następnie powoli dodać produkt (64 mg, 0,88 mmol) do roztworu. Śledząc postęp reakcji za pomocą TLC, zazwyczaj kończy się ona po mieszaniu w temperaturze pokojowej przez 0,5 godziny. Po zakończeniu reakcji przefiltrować mieszaninę reakcyjną bezpośrednio w celu usunięcia osadu z mieszaniny reakcyjnej, a następnie zatężyć otrzymany filtrat pod próżnią w celu otrzymania docelowej cząsteczki produktu.
Przygotowano z metyloaminy, dwusiarczku węgla i chloromrówczanu etylu w następujących etapach. Zmieszać dwusiarczek węgla i roztwór wodorotlenku sodu, wymieszać i ochłodzić do 10-15 stopni i dodać 35% wodny roztwór metyloaminy w ciągu 0,5 godziny. Mieszaj na ciepło przez 1-2 godziny, aby zakończyć reakcję i wygenerować jasnoczerwony roztwór. Ochłodzić do 35-40 stopni, mieszając dodać kroplami chloromrówczan etylu i kontynuować mieszanie przez 30 minut, aż temperatura spadnie do około 30 stopni. Oddzielić górną warstwę izotiocyjanianu, osuszyć bezwodnym siarczanem sodu i przeprowadzić frakcjonowanie. Zbierz frakcję o temperaturze 115-121 stopni, aby uzyskać gotowy produkt. Wydajność wynosi około 70%.
Surowce obejmują metyloaminę, dwusiarczek węgla i chloromrówczan etylu. Celem jest wyprodukowanie pewnego Podano izotiocyjanian metylu w szeregu reakcji oraz przedstawiono szczegółowe warunki reakcji i etapy operacyjne.
Zmieszać dwusiarczek węgla i roztwór wodorotlenku sodu i dodać 35% wodny roztwór metyloaminy podczas chłodzenia do 10-15 stopni. Na tym etapie dwusiarczek węgla reaguje z metyloaminą w warunkach zasadowych. Biorąc pod uwagę podwójne wiązanie węgiel-siarka w dwusiarczku węgla i grupę aminową w metyloaminie, mogą one tworzyć sól sodową tioamidu (znanego również jako tiokarbaminian) w wyniku reakcji addycji nukleofilowej. Reakcja ta jest powszechną metodą wytwarzania związków tioamidowych.
Wybór warunków reakcji: Reakcję prowadzi się w niskich temperaturach, co pomaga kontrolować szybkość i selektywność reakcji oraz zapobiegać powstawaniu-produktów ubocznych. Tymczasem warunki zasadowe sprzyjają reakcji addycji nukleofilowej.
Ogrzej i mieszaj roztwór reakcyjny otrzymany w poprzednim etapie przez 1-2 godziny, aby zakończyć reakcję i wytworzyć jasnoczerwony roztwór. Celem tego etapu jest przede wszystkim zapewnienie pełnego przebiegu reakcji w pierwszym etapie oraz możliwie najszybsze przekształcenie surowców w produkty. Jasnoczerwony roztwór może być charakterystyczną barwą produktu lub półproduktu.
Ochłodzić roztwór reakcyjny do 35-40 stopni i mieszając dodać kroplami chloromrówczan etylu. Na tym etapie jako nowy reagent wprowadza się chloromrówczan etylu. Grupy estrowe w chloromrówczanie etylu mogą ulegać hydrolizie lub reakcjom podstawienia nukleofilowego w warunkach zasadowych. Jednak w tym przypadku bardziej prawdopodobne jest, że ulega on jakiejś formie reakcji z tioamidową solą sodową wytworzonej w pierwszym etapie, takiej jak podstawienie nukleofilowe lub reakcja eliminacji addycji, w celu wytworzenia izotiocyjanianów.
Po dodaniu chloromrówczanu etylu kontynuować mieszanie przez 30 minut i obniżyć temperaturę do około 30 stopni. Ten etap ma na celu zapewnienie wystarczającego przebiegu reakcji. Następnie oddzielić górną warstwę izotiocyjanianu, osuszyć bezwodnym siarczanem sodu i przeprowadzić frakcjonowanie. Zbierz frakcję o temperaturze 115-121 stopni, aby uzyskać gotowy produkt. Proces separacji i oczyszczania na tym etapie ma na celu otrzymanie czystych produktów izotiocyjanianowych.
Jako wojskowy środek toksyczny
Izotiocyjanian metyluma silne właściwości drażniące i toksyczne, dlatego jest stosowany również jako trucizna wojskowa. Podczas wojny lub konfliktu izotiocyjanian metylu może zostać użyty jako broń chemiczna, powodując poważne obrażenia, a nawet śmierć personelu wroga. Jednakże ze względu na wysoką toksyczność i niebezpieczeństwo stosowanie izotiocynianu metylu zostało ściśle ograniczone i zakazane przez społeczność międzynarodową.
Chociaż izotiocyjanian metylu ma potencjalne zastosowania w wojsku, jego szkodliwość i nieludzkość sprawiają, że jego zastosowanie jest wysoce kontrowersyjne. Dlatego rządy i organizacje międzynarodowe pracują nad wzmocnieniem przepisów dotyczących broni chemicznej i jej niszczeniem, aby zapobiec używaniu substancji toksycznych, takich jak izotiocyjanian metylu, do nieludzkich celów.
Inne zastosowania
Oprócz głównych zastosowań wymienionych powyżej, izotiocyjanian metylu ma również inne potencjalne zastosowania. Na przykład w warunkach laboratoryjnych izotiocyjanian metylu można zastosować jako odczynnik lub katalizator do badania organicznych reakcji chemicznych. Ponadto izotiocyjanian metylu można również wykorzystać do przygotowania niektórych materiałów organicznych lub cząsteczek funkcjonalnych o specjalnych właściwościach.
Należy jednak zaznaczyć, że ze względu na wyjątkowo toksyczny i drażniący charakter izotiocynianu metylu, podczas jego stosowania należy bezwzględnie przestrzegać procedur bezpieczeństwa pracy i środków ochronnych. Każde niewłaściwe użycie lub obsługa może skutkować poważnymi obrażeniami ciała lub zanieczyszczeniem środowiska.
Niedawno innowacyjny zespół ds. zwalczania szkodników glebowych w Instytucie Ochrony Roślin Chińskiej Akademii Nauk Rolniczych opublikował w Internecie artykuł badawczy o międzynarodowej renomie w czasopiśmie Environmental Pollution zatytułowany „Systematyczna ocena mechanizmu przeciwgrzybiczego oparów glebowychizotiocyjanian metyluprzeciwko Fusarium oxysporum”. W artykule przeanalizowano mechanizm hamujący MITC, skutecznego produktu degradacji bawełny poddanej fumigantowi glebowemu, na przenoszonego przez glebę patogennego grzyba Fusarium oxysporum, dostarczając cennego odniesienia do mechanizmu toksyczności fumigantów glebowych w hamowaniu grzybów chorobotwórczych.
Choroby przenoszone przez glebę stały się ważnym wąskim gardłem ograniczającym produkcję roślin-o wysokiej wartości dodanej, a technologia fumigacji gleby jest obecnie najskuteczniejszą i stabilniejszą kluczową technologią zapobiegania chorobom przenoszonym przez glebę i ich zwalczania. Jednakże mechanizm, dzięki któremu fumiganty glebowe hamują patogeny przenoszone przez glebę, jest nadal niejasny. Dlatego w tym badaniu wykorzystano MITC jako środek testowy i F. oxysporum jako obiekt badawczy, w połączeniu z technologią sekwencjonowania transkryptomu w celu zbadania mechanizmu działania MITC na grzyby chorobotwórcze przenoszone przez glebę.
Badania wykazały, że po leczeniu MITC ściana komórkowa i błona Fusarium oxysporum kurczą się i fałdują, zwiększają się wakuole, mitochondria pęcznieją i deformują się, ich kształt staje się nieregularny i są nierównomiernie rozmieszczone w cytoplazmie. Po leczeniu MITC aktywność enzymów przeciwutleniających (SOD, CAT, POD) i ważnych enzymów biorących udział w cyklu kwasów trikarboksylowych (SDH i MDH) w grzybni Fusarium oxysporum uległa znacznemu zmniejszeniu, natomiast zawartość dialdehydu malonowego (MDA), który charakteryzuje peroksydację lipidów błonowych, znacznie wzrosła.
Wyniki sekwencjonowania transkryptomu wykazały znaczące zmiany w genach o zróżnicowanej ekspresji (DEG) zaangażowanych w metabolizm substancji i energii, transdukcję sygnału, transport i katalizę w komórkach Fusarium oxysporum. DEG (składniki błony, wiązanie i aktywność katalityczna) związane z ciśnieniem i DEG (przekazywanie sygnału i składniki błony) związane z procesami informacji środowiskowej w grzybni zostały znacząco obniżone, podczas gdy DEG związane z metabolizmem (metabolizm aminokwasów, metabolizm innych aminokwasów, metabolizm węglowodanów i metabolizm lipidów) były znacząco podwyższone.
Ponadto MITC zakłóca homeostazę komórkową i hamuje prawidłowy wzrost Fusarium oxysporum poprzez wpływ na ekspresję kluczowych genów, takich jak syntaza chityny (CHS1, chitynaza i nagZ), syntaza askorbinianu (MIOX, AKR1A1, RGN i ASO), metabolizm glutationu (G6PD, ggt, GST), inne enzymy przeciwutleniające (CYP450, CAT) i transportery błonowe (AMT2, ABCB1, CAX) w grzybni. Z drugiej strony Fusarium oxysporum opiera się również inwazji MITC poprzez zwiększenie ekspresji genów zaangażowanych w syntezę energii (takich jak zwiększenie ekspresji genów acnA, CS i LSC2 w TCA) oraz genów, które usuwają reaktywne formy tlenu (POD), ale ostatecznie nie mogą zmienić wyniku apoptozy komórek. Badanie to wzbogaca teoretyczne zrozumienie mechanizmu działania fumigantów glebowych na grzyby chorobotwórcze przenoszone przez glebę.
Instytut Ochrony Roślin Chińskiej Akademii Nauk Rolniczych jest jednostką uzupełniającą tę publikację, której doktorant Zhang Daqi jest pierwszym autorem, badacz Cao Aocheng jako autor korespondujący oraz badacze Yan Dongdong, Wang Qiuxia, Li Yuan i Fang Wensheng jako wytyczne w zakresie tych badań. Badania te są wspierane przez projekty takie jak Chińska Narodowa Fundacja Nauk Przyrodniczych, Pekiński Zespół ds. Innowacji Systemu Technologii Nowoczesnego Przemysłu Rolniczego oraz Centrum Innowacji w zakresie Zielonych Technologii Zapobiegania i Kontroli Chorób Przenoszonych przez Glebę w prowincji Hebei.
Często zadawane pytania
Dlaczego spotyka się z tendencją do „zakazu” lub „ścisłych ograniczeń” w zastosowaniach rolniczych jako skuteczny fumigan?
+
-
Głównie ze względu na dużą lotność, wysoką toksyczność i potencjalną migrację w glebie. Cechy te nie tylko stwarzają duże ryzyko dla użytkowników pestycydów, ale mogą również zanieczyszczać wody gruntowe i powodować rozległe i długotrwałe-szkody dla niebędących docelowymi zbiorowiskami drobnoustrojów glebowych, w związku z czym produkty te są stopniowo zastępowane bezpieczniejszymi i bardziej selektywnymi produktami.
W jaki sposób „przenika” i zabija organizmy w glebie podczas fumigacji?
+
-
Kluczem jest niska temperatura wrzenia (około 119 stopni C) i wysokie ciśnienie pary. Po nałożeniu na glebę może szybko odparować i utworzyć toksyczne gazy o wysokim stężeniu, które dyfundują i przenikają przez pory gleby we wszystkich kierunkach, wchodząc w ten sposób w kontakt i zabijając różne szkodliwe organizmy przenoszone w glebie, takie jak nicienie, grzyby, nasiona chwastów i owady.
Co poza rolnictwem jest bardzo niebezpiecznym źródłem „-produktów ubocznych” w przemyśle?
+
-
Jest to powszechny toksyczny produkt uboczny-pirolizy w wysokiej temperaturze związków organicznych zawierających azot i siarkę, takich jak niektóre aminy i białka. Na przykład przypadkowe wygenerowanie może wystąpić podczas produkcji chemicznej, spalania odpadów lub pożarów z udziałem określonych materiałów, które są kluczowymi celami monitorowania bezpieczeństwa przemysłowego.
Jakie są podobieństwa i różnice pomiędzy grupą „izotiocyjanianową” w jej cząsteczce a pikantnymi składnikami musztardy i chrzanu?
+
-
Podstawowe grupy są takie same (- N=C=S) i wszystkie mają właściwości ostre i drażniące. Ale izotiocyjanian allilu w musztardzie jest produktem naturalnym o stosunkowo niskiej lotności i toksyczności. Izotiocyjanian metylu to sztucznie syntetyzowany związek drobnocząsteczkowy, charakteryzujący się znacznie większą lotnością, aktywnością chemiczną i toksycznością ogólnoustrojową, którego nie należy mylić.
Dlaczego wykorzystuje się go jako specjalny „modyfikator białka” w badaniach laboratoryjnych?
+
-
Ze względu na wysoką elektrofilowość grupa izotiocyjanianowa może nieodwracalnie wiązać się kowalencyjnie z grupami nukleofilowymi, takimi jak grupy tiolowe i aminowe w białkach, zmieniając w ten sposób strukturę i funkcję białek. Dzięki temu jest to narzędzie chemiczne do badania miejsc aktywnych białek lub immobilizacji białek.
Popularne Tagi: izotiocyjanian metylu cas 556-61-6, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż