Czerwony proszek Nilu CAS 7385-67-3

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców czerwonego proszku nilowego cas 7385-67-3 w Chinach. Zapraszamy do sprzedaży hurtowej wysokiej jakości czerwonego proszku nilowego cas 7385-67-3 na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.

Czerwony proszek Nilu, znany również jako czerwień Nilu w języku angielskim, ma wzór cząsteczkowy C20H18N2O2, CAS 7385-67-3 i masę cząsteczkową 318,37. Temperatura topnienia 203-205 stopni C, temperatura wrzenia 484,7 ± 45,0 stopni C przy 760 mmHg, gęstość 2,2330. Jest to odporny na światło, lipofilowy środek barwiący, który emituje silną fluorescencję w środowiskach hydrofobowych (bogatych w lipidy), przy minimalnej fluorescencji w środowisku wodnym. Związek ma postać ciemnoczerwonego proszku, rozpuszczalnego w wodzie (częściowo mieszalny) i metanolu (1 mg/ml). Nierozpuszczalny w wodzie, rozpuszczalny w różnych rozpuszczalnikach organicznych i emitujący fluorescencję, o dużym powinowactwie do trójglicerydów i cholesterolu, co czyni go najdoskonalszym lipidowym barwnikiem fluorescencyjnym w środowiskach hydrofobowych; Czerwień Nilu może również wiązać się z fosfolipidami, zabarwiając błonę komórkową; Można również zabarwić inne cząsteczki hydrofobowe, takie jak białka hydrofobowe.

Czerwony proszek Niluma właściwości fluorescencyjne i może być stosowany jako barwnik fluorescencyjny do barwienia mikroplastików, lipidów, białek itp. Jest powszechnie stosowany w mikroskopii fluorescencyjnej i cytometrii przepływowej do wykrywania wewnątrzkomórkowych kropelek lipidów. Poprzez barwienie czerwienią Nilu i obserwację pod mikroskopem fluorescencyjnym komórek bakteryjnych zawierających substancje magazynujące lipidy PHB i inne niż PHB potwierdzono, że czerwień Nilu jest dobrym fluorescencyjnym środkiem barwiącym substancje magazynujące lipidy w komórkach bakteryjnych z dużą czułością. Może być stosowany do obserwacji pod mikroskopem fluorescencyjnym substancji magazynujących lipidy PHB i PHB i może w pewnym stopniu je rozróżnić.

 

1. Metodę barwienia fluorescencyjnego czerwienią Nilu do oznaczania lipidów zastosowano w przypadku niektórych gatunków mikroalg, ale nie można jej zastosować w przypadku niektórych zielonych alg o grubych ścianach komórkowych ze względu na trudności w barwieniu. Naukowcy wybrali cztery szczepy mikroalg i udoskonalili metodę pomiaru lipidów za pomocą barwienia fluorescencyjnego czerwienią Nilu. Jako penetrant zastosowali 20% roztwór sulfotlenku dimetylu i poddali wstępnej obróbce komórki glonów w temperaturze 35–40 stopni, aby zwiększyć wiązanie czerwieni nilowej z lipidami wewnątrzkomórkowymi; OD540 gęstości komórek glonów mieści się w zakresie 0,8-1,1. Dodanie 15 µl roztworu acetonu czerwieni Nilu o stężeniu masowym 0,1 mg/ml do barwienia może skutecznie poprawić intensywność emisji fluorescencji. Metoda ta może dokładnie odzwierciedlać wewnątrzkomórkową zawartość lipidów i może być stosowana jako metoda szybkiego wykrywania do szeroko zakrojonych badań przesiewowych zielonych alg bogatych w lipidy w przyrodzie.

2. Opierając się na zasadzie, że czerwień nilowa łączy się z wewnątrzkomórkowymi składnikami oleju i emituje fluorescencję w świetle ultrafioletowym, a intensywność fluorescencji jest powiązana z zawartością oleju, przeszukano szczepy drożdży-morskich głębinowych pod kątem wytwarzania oleju, hodując drożdże w pożywce uzupełnionej czerwienią Nilu i obserwując fluorescencję kolonii. Do identyfikacji wybranych szczepów drożdży wytwarzających olej wykorzystano metodę analizy sekwencji regionu D1/D2 26S rDNA i opracowano szybką metodę pomiaru zawartości oleju za pomocą barwienia czerwienią Nilu.

 

3. Kwas podchlorynowy (HOCl) odgrywa kluczową rolę w naturalnym systemie obronnym, ale nieprawidłowe poziomy tego gatunku mogą prowadzić do różnych chorób, takich jak uszkodzenie komórek i starzenie się człowieka. Dlatego ogromne znaczenie ma rozwój nowych sond fluorescencyjnych do-nieniszczącego wykrywania HOCl w tkankach komórkowych w dziedzinie nauk biologicznych. Obecne dwie-sondy fluorescencyjne ze wzbudzeniem fotonów (TPEF) oparte na pochodnych czerwieni nilowej mają wady polegające na słabej rozpuszczalności w wodzie i niskiej wydajności. Na podstawie wprowadzenia bicyklizowanej grupy alkiloaminowej na 9. pozycji czerwieni nilowej, na 2. i 3. pozycji wprowadza się skondensowaną cząsteczkę podstawnika fenylowego (Nil-OH-6). Wartość przekroju poprzecznego absorpcji dwóch{{13}fotonów-może osiągnąć nawet 243GM, a wydajność kwantowa wynosi 0,49. Ponadto modyfikacja końca molekularnego pochodnych czerwieni Nilu różnymi pierścieniami heterospiro lub skondensowanymi grupami aminowymi N, N-dialkilowymi może utrzymać wysoką skuteczność fluorescencji pochodnych czerwieni Nilu jako sond dwufotonowych, poprawiając jednocześnie rozpuszczalność sond. Strategia projektowania zaproponowana w tym badaniu mająca na celu poprawę rozpuszczalności przy uwzględnieniu wydajności fluorescencji cząsteczek sondy zapewnia wiarygodną podstawę teoretyczną i nowe podejście do późniejszej syntezy praktycznych sond TPEF pochodnych czerwieni Nilu.

 

4. Czerwień Nilu można wykorzystać do przygotowania laserów barwnikowych z czerwienią Nilu do wykrywania kwasów, a badania te mają szerokie perspektywy zastosowania w takich dziedzinach, jak wykrywanie biochemiczne, chemia laserowa i technologia spektroskopii laserowej.

5. Użyj barwienia czerwienią Nilu, aby szybko pomóc w wykryciu mikroplastików w próbkach środowiska wodnego. Najpierw przygotowano roztwór barwnika czerwieni Nilu i acetonu oraz przygotowano warstwę organiczną barwioną tuszem; Po drugie, przed barwieniem dodaj do próbki wody roztwór barwnika Nile Red przefiltrowany przez membranę organiczną, aby zabarwić ją na kolor jasnoniebieski; Przefiltruj próbkę zabarwionej wody za pomocą organicznej membrany zabarwionej tuszem. Na koniec umieść przefiltrowaną membranę organiczną w naczyniu hodowlanym i równomiernie pokryj membranę klejem, aby utrwalić substancje na membranie do późniejszej analizy i wykorzystania. Barwnik przygotowany tą metodą jest łatwy i szybki w przygotowaniu, charakteryzuje się dobrym efektem adsorpcji i prostym sposobem barwienia. W porównaniu z bezpośrednią kontrolą wzrokową, nie tylko wymaga ona krótszego czasu i niższych kosztów, ale także eliminuje pewne zakłócenia powodowane przez materiały inne niż plastikowe.

 

6. Cząsteczki czerwieni Nilu mają duże pierścienie aromatyczne i grupy odciągające elektrony, które mogą tworzyć wiązania wodorowe z cząsteczkami wody w stanie podstawowym. Są one szczególnie wrażliwe na środowisko solubilizacji w warstwie barierowej miceli środka powierzchniowo czynnego i wykazują podwójną fluorescencję w wodnym roztworze miceli bromku dodecylotrimetyloamoniowego, przy długościach fal emisji odpowiednio 578 i 630 nm. Stopień dysocjacji antyjonowej miceli dodecylosiarczanu sodu jest większy niż miceli, co nie tylko zwiększa polarność otaczającego środowiska czerwieni Nilu, ale także zwiększa wodę solwatacyjną, co skutkuje wzmocnionymi wiązaniami wodorowymi z czerwienią Nilu i niską intensywnością fluorescencji miceli bromku amonu. Skutecznie jednak promuje powstawanie wewnątrzcząsteczkowych stanów wzbudzonych z przeniesieniem skręconego ładunku, a jego populacja może sięgać nawet ponad 98%. Na powierzchni pojawia się tylko pojedynczy pik fluorescencji przy 634 nm. Wrażliwość czerwieni Nilu na środowisko dobrze odzwierciedla niepełne informacje strukturalne dotyczące początkowego tworzenia miceli przez środki powierzchniowo czynne, co czyni ją dobrą sondą do wykrywania zachowań agregacyjnych takich cząsteczek amfifilowych przy silnych interakcjach.

Czerwony proszek Niluto selektywny hydrofobowy barwnik fluorescencyjny stosowany do wewnątrzkomórkowych kropelek lipidów i lipidów obojętnych. Czerwień Nilu wykazuje silną fluorescencję we wszystkich rozpuszczalnikach organicznych, a kolory fluorescencji wahają się od złotożółtego do głębokiej czerwieni. Należy zauważyć, że silne właściwości fluorescencyjne czerwieni nilowej występują tylko w środowiskach hydrofobowych. Czerwień nilowa jest dobrze rozpuszczalna w lipidach, które ma wykazywać i nie wchodzi w interakcję z żadnymi składnikami tkanek z wyjątkiem roztworu. W szczególności właściwości widmowe i fizykochemiczne lipofilowego barwnika Nile Red, red, powodują przesunięcie widma żółtego złota w piku emisji wzbudzenia, powodując fluorescencję tylko w środowiskach bogatych w lipidy w zielonym widmie emisji, a nie w środowiskach bardziej polarnych.

Cząsteczki czerwieni nilowej mają duże pierścienie aromatyczne i grupy odciągające elektrony, które mogą tworzyć wiązania wodorowe z cząsteczkami wody w stanie podstawowym, co czyni je szczególnie wrażliwymi na środowisko solubilizacji w warstwach barierowych miceli środków powierzchniowo czynnych. Wykazują podwójną fluorescencję w wodnych roztworach miceli bromku dodecylotrimetyloamoniowego (C12TABr), przy maksymalnej długości fali emisji odpowiednio 578 i 630 nm. Stopień dysocjacji antyjonowej miceli dodecylosiarczanu sodu (SDS) jest wyższy niż miceli C12TABr, co nie tylko zwiększa polarność otaczającego środowiska czerwieni Nilu, ale także zwiększa wodę solwatacyjną, co skutkuje wzmocnionymi wiązaniami wodorowymi z czerwienią Nilu i niższą intensywnością fluorescencji niż C12TABr. Jednakże skutecznie sprzyja tworzeniu się stanów wzbudzonych wewnątrzcząsteczkowego skręconego transferu ładunku (TICT), a jego populacja może osiągnąć nawet ponad 98%, a na powierzchni pojawia się tylko pojedynczy pik fluorescencji przy 634 nm. Wrażliwość czerwieni Nilu na środowisko odzwierciedla niekompletne informacje strukturalne środków powierzchniowo czynnych Gemini podczas początkowego tworzenia miceli, co czyni go dobrą sondą do wykrywania zachowań agregacyjnych tak silnie oddziałujących cząsteczek amfifilowych.

Czerwień Nile (numer CAS: 7385-67-3) to lipofilowy barwnik fluorescencyjny, chemicznie nazwany 9-(dietyloamino)-5H benzo[a]fenoksazyn-5-on, o wzorze cząsteczkowym C ₂ ₀ H ₁ ₈ N ₂ O ₂ i masie cząsteczkowej 318,37 g/mol. Jego temperatura topnienia wynosi 203-205 stopni C i jest krystalicznym ciałem stałym w temperaturze pokojowej. Związek ten jest szeroko stosowany w biologii komórki, badaniach metabolizmu lipidów i materiałoznawstwie ze względu na jego silne właściwości fluorescencyjne w środowisku lipidów (długość fali emisji zmienia się w zależności od polarności rozpuszczalnika, od głębokiej czerwieni do żółtego złota). Jednakże, jako odczynnik chemiczny, zastosowanieProszek Nilu Redmoże wiązać się z potencjalnym zagrożeniem dla zdrowia.

Popularne Tagi: Nil czerwony proszek cas 7385-67-3, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż