Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców 2-amino-4-chloropirymidyny cas 3993-78-0 w Chinach. Zapraszamy do sprzedaży hurtowej wysokiej jakości 2-amino-4-chloropirymidyny cas 3993-78-0 na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.
2-amino-4-chloropirymidynajest związkiem organicznym o wzorze cząsteczkowym C4H4ClN3 i CAS 3993-78-0. Jest to biały stały kryształ bez wyraźnego zapachu. Temperatura topnienia mieści się zazwyczaj w przedziale 165-170 stopni C. Informacje na temat jego temperatury wrzenia mogą być ograniczone, ale ponieważ związek jest ciałem stałym, jego temperatura wrzenia może być wyższa. Jest rozpuszczalny w wielu rozpuszczalnikach organicznych w temperaturze pokojowej, takich jak etanol, diN-metyloformamid (DMF) i dichlorometan. Ma niską rozpuszczalność w wodzie. Stosunkowo stabilny w konwencjonalnych warunkach eksperymentalnych, ale należy unikać kontaktu z utleniaczami lub mocnymi kwasami, aby zapobiec niepotrzebnym reakcjom. Może być wrażliwy na światło ultrafioletowe lub inne promieniowanie, dlatego należy zachować ostrożność i unikać światła podczas przechowywania i przetwarzania. Jest ważnym półproduktem w syntezie chemicznej i może być stosowany do syntezy różnych związków organicznych. Można go stosować jako środek aminujący do reakcji z innymi związkami w syntezie organicznej w celu utworzenia nowego wiązania chemicznego. Może być również stosowany jako standard w analizie chemicznej, kalibracji przyrządów, wykrywaniu narkotyków i innych technikach analizy chemicznej. Można go również stosować do syntezy pestycydów i zwalczania różnych szkodników w rolnictwie.
|
|
|
|
Wzór chemiczny |
C4H4ClN3 |
|
Dokładna masa |
129 |
|
Masa cząsteczkowa |
130 |
|
m/z |
129 (100.0%), 131 (32.0%), 130 (4.3%), 132 (1.4%), 130 (1.1%) |
|
Analiza elementarna |
C, 37,09; H., 3,11; Cl 27,36; N., 32,44 |
Analiza molekularna struktury 2-amino-4-chloropirymidyny:
1. Wzór cząsteczkowy: C4H4ClN3
Wzór molekularny2-amino-4-chloropirymidynawskazuje rodzaj i ilość jego pierwiastków składowych, w tym cztery atomy węgla (C), cztery atomy wodoru (H), jeden atom chloru (Cl) i trzy atomy azotu (N).
2. Masa cząsteczkowa: 127,55 g/mol
Obliczając sumę względnych mas atomowych każdego pierwiastka, można otrzymać masę cząsteczkową 2-amino-4-chloropirymidyny. W tym przypadku względna masa atomowa węgla wynosi 12,01 g/mol, wodoru 1,008 g/mol, chloru 35,45 g/mol i azotu 14,01 g/mol.
3. Cechy konstrukcyjne:
2-amino-4-chloropirymidyna to związek zawierający pierścień pirymidynowy z dwiema grupami aminowymi (NH2) i jednym atomem chloru (Cl) podstawionym w pierścieniu pirymidynowym. Atom chloru zastępuje atom węgla 4 w pierścieniu pirymidynowym, natomiast grupa aminowa znajduje się w pozycjach 2 i 6.
Związek ten ma konfigurację planarną, w której pierścień pirymidynowy jest płaski, a atomy aminowe i chloru znajdują się powyżej lub poniżej płaszczyzny. Budowa 2-amino-4-chloropirymidyny sprawia, że jest ona szeroko stosowana w syntezie organicznej i może być stosowana jako półprodukt do syntezy innych związków.
2-amino-4-chloropirymidyna, jako ważny półprodukt w syntezie organicznej, ma szeroki zakres zastosowań w syntezie leków. Oto kilka typowych przykładów zastosowań:
Środki antybakteryjne
2-Amino-4-chloropirymidyna i jej pochodne mogą być stosowane jako składniki aktywne środków przeciwbakteryjnych do syntezy różnych leków przeciwbakteryjnych. Antybiotyki te mają znaczący wpływ hamujący na różne bakterie i mogą być stosowane w leczeniu różnych bakteryjnych chorób zakaźnych. Na przykład poprzez wprowadzenie różnych podstawników można syntetyzować cząsteczki leku o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego do leczenia różnych infekcji bakteryjnych, takich jak infekcje dróg oddechowych, trawiennych i dróg moczowych.
Środek owadobójczy
2-amino-4-chloropirymidynę można również stosować do syntezy środków owadobójczych. Te insektycydy mają skuteczne działanie zabijające różne szkodniki i mogą być stosowane do zwalczania szkodników w rolnictwie i leśnictwie. Wprowadzając określone podstawniki, spektrum owadobójcze i aktywność insektycydów można dostosować do potrzeb różnych środowisk i upraw.
Inhibitor enzymów
2-amino-4-chloropirymidynai jego pochodne odgrywają również ważną rolę w syntezie inhibitorów enzymów. Inhibitory enzymów to klasa związków, które mogą hamować aktywność enzymów i mogą być stosowane w leczeniu różnych chorób związanych z enzymami. Przykładowo poprzez syntezę inhibitorów enzymów zawierających struktury produktów można zahamować aktywność określonych enzymów, regulując w ten sposób odpowiednie szlaki metaboliczne w organizmie i osiągając cel, jakim jest leczenie chorób.
Leki przeciwnowotworowe
Badania przeprowadzone w ostatnich latach wykazały, że 2-amino 4-chloropirymidyna i jej pochodne mają potencjalną wartość zastosowania w syntezie-leków przeciwnowotworowych. Związki te mogą hamować proliferację i rozprzestrzenianie się komórek nowotworowych i mają znaczną aktywność przeciwnowotworową. Oczekuje się, że w drodze dalszych badań i optymalizacji zostaną opracowane nowe i skuteczne leki przeciwnowotworowe, zapewniające nowe możliwości leczenia raka.
Szerokie zastosowanie 2-amino-4-chloropirymidyny i jej pochodnych w syntezie leków jest ściśle związane z ich unikalną budową chemiczną i aktywnością biologiczną. Poniżej przedstawiono główne mechanizmy działania 2-amino-4-chloropirymidyny w syntezie leków:
Hamują aktywność enzymów
2-amino-4-chloropirymidyna i jej pochodne mogą hamować aktywność enzymów poprzez wiązanie się z enzymami. Enzymy to ważne białka katalizujące reakcje chemiczne w organizmach żywych, a na ich aktywność wpływają różne czynniki.. 2-Amino-4-chloropirymidyna może wiązać się z centrum aktywnym enzymu, zmieniać jego konformację i w ten sposób hamować jego aktywność katalityczną. To działanie hamujące można zastosować w leczeniu różnych chorób związanych z enzymami, takich jak stany zapalne, nowotwory itp.
Hamują proliferację komórek
2-amino-4-chloropirymidyna i jej pochodne mają działanie hamujące proliferację komórek. Proliferacja komórek jest podstawą wzrostu i rozwoju biologicznego, ale jest także ważnym procesem w występowaniu i rozwoju nowotworów.. 2-Amino-4-chloropirymidyna może zakłócać szlak sygnałowy proliferacji komórek oraz hamować proliferację i rozprzestrzenianie się komórek nowotworowych. To działanie hamujące można zastosować w leczeniu różnych chorób nowotworowych, takich jak rak płuc, rak piersi itp.
Regulacja odpowiedzi immunologicznej
2-amino 4-chloropirymidyna i jej pochodne mogą również wywierać działanie terapeutyczne poprzez regulację odpowiedzi immunologicznych. Odpowiedź immunologiczna jest ważnym mechanizmem obronnym organizmów przed patogenami i substancjami obcymi. Jednak w niektórych przypadkach odpowiedź immunologiczna może być nadmierna lub rozregulowana, co prowadzi do chorób autoimmunologicznych lub reakcji zapalnych.. 2-amino-4-chloropirymidyna może regulować aktywność i funkcję komórek odpornościowych, hamować nadaktywną odpowiedź immunologiczną oraz łagodzić objawy stanu zapalnego i chorób autoimmunologicznych.
Regulacja odpowiedzi immunologicznej
2-amino 4-chloropirymidyna i jej pochodne mogą również wywierać działanie terapeutyczne poprzez regulację odpowiedzi immunologicznych. Odpowiedź immunologiczna jest ważnym mechanizmem obronnym organizmów przed patogenami i substancjami obcymi. Jednak w niektórych przypadkach odpowiedź immunologiczna może być nadmierna lub rozregulowana, co prowadzi do chorób autoimmunologicznych lub reakcji zapalnych.. 2-amino-4-chloropirymidyna może regulować aktywność i funkcję komórek odpornościowych, hamować nadaktywną odpowiedź immunologiczną oraz łagodzić objawy stanu zapalnego i chorób autoimmunologicznych.
Hamują replikację DNA
2-amino-4-chloropirymidyna i jej pochodne mogą również hamować proces replikacji DNA. Replikacja DNA jest podstawą przekazywania informacji genetycznej w organizmach, ale jest także ważnym procesem replikacji wirusa i proliferacji komórek nowotworowych.. 2-Amino-4-chloropirymidyna może wiązać się z polimerazą DNA, hamować jej aktywność, a tym samym blokować proces replikacji DNA. To działanie hamujące można zastosować w leczeniu różnych chorób wirusowych i nowotworowych.
Istnieją różne metody syntezy2-amino-4-chloropirymidyna, w tym:
Metoda 1: Zaczynając od izocytozyny
Reagując izocytozynę z tlenochlorkiem fosforu, w reakcji chlorowania otrzymuje się docelowy związek 2-amino-4-chloropirymidynę. Specyficzna procedura eksperymentalna jest następująca:
Do naczynia reakcyjnego dodać tlenochlorek fosforu i izocytozynę, wymieszać i podnieść temperaturę do 80 stopni i utrzymywać w tej temperaturze przez 1 godzinę; Po zakończeniu izolacji kontynuować podgrzewanie do 120 stopni i utrzymywać refluks przez 3 godziny. Zaabsorbuj gaz resztkowy z procesu reakcji wodą, aby otrzymać produkt uboczny w postaci kwasu solnego. Po zakończeniu reakcji roztwór reakcyjny destyluje się w celu odzyskania tlenu i fosforu z roztworu reakcyjnego. Wrzuć roztwór reakcyjny do usuwania tlenu i fosforu do wody z lodem i kontroluj temperaturę spadku poniżej 40 stopni. Po całkowitym wkropleniu dodano dichlorometan w celu wieloetapowej-ekstrakcji w celu otrzymania fazy ciekłej i dolnej fazy ciekłej dichlorometanu. Dodać węgiel aktywowany do dolnej fazy ciekłej dichlorometanu w celu odbarwienia i usunięcia zanieczyszczeń, przesączyć i ogrzać do 40 do 60 stopni w celu usunięcia dichlorometanu, następnie dodać 80 gramów etanolu i mieszać przez 1 godzinę, ochłodzić do temperatury poniżej 0 stopni i krystalizować przez 2 godziny. Po przesączeniu otrzymano białą stałą 2-amino-4-chloropirymidynę z wydajnością 76,4%.
Metoda 2: Wychodząc z 2,4-dichloropirymidyny
Wytworzyć 2-amino-4-chloropirymidynę w reakcji amonolizy pomiędzy 2,4-dichloropirymidyną i wodą amoniakalną. Specyficzna procedura eksperymentalna jest następująca:
Dodać 2,4-dichloropirymidynę i wodę amoniakalną do trójszyjnej kolby, mieszać i refluksować przez 3 do 5 godzin i śledzić zakończenie reakcji za pomocą TLC. Ochłodzić roztwór reakcyjny do temperatury pokojowej i przesączyć. Surowy produkt przemyto kolejno etanolem (200 ml) i wodą (500 ml), osuszono, a następnie rekrystalizowano przy użyciu mieszanego rozpuszczalnika V (chloroform): V (eter naftowy) =1:1. Po wysuszeniu otrzymano białą substancję stałą 2-amino-4-chloropirymidynę z wydajnością 84,4%.
Inne metody syntezy
Oprócz powyższych metod, 2-amino-4-chloropirymidynę można również syntetyzować innymi drogami. Na przykład 2-amino-4-chloropirymidynę syntetyzuje się z 2-nitro-3H-4-hydroksypirymidyny w etapach takich jak chlorowanie i redukcja. Alternatywnie, 2-amino-4-hydroksypirymidynę można zastosować jako surowiec i ogrzewać w obecności tlenochlorku fosforu i dimetyloaniliny azotu w celu wytworzenia 2-amino-4-chloropirymidyny.
2-amino-4-chloropirymidynajest unikalnym i ważnym związkiem organicznym w dziedzinie chemii, posiadającym w swojej strukturze określone grupy funkcyjne, nadające mu szereg specjalnych właściwości chemicznych.
Charakterystyka kwasowa i zasadowa:
Część aminowa (NH2) cząsteczki 2-amino 4-chloropirymidyny wykazuje zasadowość ze względu na wolną parę elektronów na atomie azotu. Ta zasadowość pozwala mu ulegać reakcjom zobojętniania z kwasami (takimi jak kwas solny, kwas siarkowy itp.) W roztworach wodnych, tworząc odpowiednie sole. Proces ten nie tylko zmienia właściwości fizyczne pierwotnego związku (takie jak rozpuszczalność, temperatura topnienia itp.), ale może również wpływać na jego aktywność biologiczną lub reaktywną. Warto zaznaczyć, że reakcja z mocnymi kwasami jest zwykle pełniejsza, a powstałe sole są stabilne i łatwe do rozdzielenia i oczyszczenia.
Właściwości redoksowe:
Oprócz powyższych właściwości, atomy aminowe i chloru w 2-amino-4-chloropirymidynie mają również pewne właściwości redoks. Pod wpływem odpowiednich utleniaczy lub środków redukujących mogą ulegać przyrostowi i utracie elektronów, co prowadzi do zmian w strukturze molekularnej. Ta właściwość redoks nie tylko wzbogaca zachowanie chemiczne związku, ale także zapewnia możliwość dostosowania jego właściwości fizycznych i aktywności biologicznej poprzez modyfikację chemiczną. Na przykład grupy aminowe można przekształcić w grupy nitrowe w wyniku reakcji utleniania, zmieniając w ten sposób polarność i rozpuszczalność związków; Poprzez reakcję redukcji można usunąć halogeny z atomów chloru, tworząc odpowiednie alkohole lub węglowodory.
Jakie są skutki uboczne tego związku?
Jeżeli związek jest stosowany jako składnik farmaceutyczny lub substancja czynna, jego możliwe skutki uboczne mogą obejmować:
Skutki neurologiczne:
Związki o podobnych strukturach mogą czasami powodować pewne skutki dla układu nerwowego, takie jak bóle i zawroty głowy, bezsenność, drżenie rąk itp.
Podrażnienie skóry i błon śluzowych:
Niektóre związki mogą powodować podrażnienie skóry i błon śluzowych, prowadząc do zaczerwienienia, obrzęku, bólu lub reakcji alergicznych.
Wpływ na układ trawienny:
Mogą również wystąpić objawy dyskomfortu trawiennego, takie jak nudności, wymioty i biegunka.
Inne potencjalne skutki:
Długotrwałe lub nadmierne stosowanie może również mieć niekorzystny wpływ na czynność wątroby i nerek, układ krwionośny itp.
Popularne Tagi: 2-amino-4-chloropirymidyna cas 3993-78-0, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż