Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców 3-jodopirydyno-2-aminy cas 104830-06-0 w Chinach. Zapraszamy do sprzedaży hurtowej wysokiej jakości 3-jodopirydyno-2-aminy cas 104830-06-0 na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.
3‑jodopirydyno‑2‑aminajest bardzo cennym i wszechstronnym halogenowanym heterocyklicznym elementem budulcowym w syntetycznej chemii organicznej, wyróżniającym się obecnością podstawnika jodowego w pozycji 3 i pierwszorzędowej grupy aminowej (-NH₂) w pozycji 2 pierścienia pirydynowego. Ten unikalny układ strukturalny nadaje wieloaspektowy profil reaktywności, co czyni go niezbędnym półproduktem w nowoczesnych konstrukcjach syntetycznych. Atom jodu w pozycji 3 działa jak wysoce efektywne miejsce elektrofilowe, chętnie uczestnicząc w różnych reakcjach sprzęgania krzyżowego katalizowanych metalem,-w tym w sprzężeniach Suzuki–Miyaura, Stille, Negishi, Sonogashira i Buchwald–Hartwig. Transformacje te umożliwiają efektywne wprowadzenie różnorodnych podstawników węglowych, ułatwiając budowę złożonych struktur biarylowych, alkinylowych i heteroarylowych, które mają kluczowe znaczenie w syntezie wielu cząsteczek bioaktywnych i materiałów funkcjonalnych. Jednocześnie grupa ortoaminowa w pozycji 2 wywiera silny wpływ kierujący w regioselektywnych reakcjach metalowania, takich jak litowanie lub magnezjowanie, kierując późniejszą funkcjonalizację do określonych pozycji pierścienia. Ponadto grupa aminowa może ulegać rozległej derywatyzacji poprzez acylowanie, alkilowanie, sulfonylowanie, diazowanie lub reakcje kondensacji, zapewniając dostęp do szerokiej gamy pochodnych zawierających azot, w tym skondensowanych układów heterocyklicznych, takich jak imidazopirydyny, triazolopirydyny i inne policykliczne rusztowania. Charakter grupy aminowej będący donorem elektronów moduluje również gęstość elektronową pierścienia pirydynowego, zwiększając stabilność cząsteczki i dostrajając reaktywność jodowej grupy opuszczającej. Dzięki tym synergistycznym właściwościom strukturalnym i elektronicznym 3-jodopirydyno-2-amina jest szeroko stosowana w przemyśle farmaceutycznym do wytwarzania kandydatów na leki, w szczególności inhibitorów kinaz, ligandów GPCR i środków działających na OUN. Odgrywa również istotną rolę w rozwoju agrochemii, projektowaniu ligandów katalitycznych i syntezie zaawansowanych materiałów funkcjonalnych, umacniając jego status kluczowego półproduktu w konstruowaniu złożonych architektur molekularnych zawierających azot.

|
|
|
|
C.F |
C5H5BrN2 |
|
E.M |
172 |
|
M.W |
173 |
|
m/z |
172 (100.0%), 174 (97.3%), 173 (5.4%), 175 (5.3%) |
|
E.A |
C, 34,71; H. 2,91; Br, 46,18; N., 16.19 |
To (wzór chemiczny: C5H5IN2) jest związkiem organicznym, a jego cechy struktury molekularnej obejmują skład atomowy, długość wiązania, kąt wiązania, rozkład ładunku i konfigurację ciała stałego.
1. Skład atomowy:
Składa się z czterech pierwiastków: węgla, wodoru, azotu i jodu. Zawiera unikalny atom jodu (I) połączony z pierścieniem pirydyny w pozycji 2, atom azotu (N) połączony z pierścieniem pirydyny w pozycji 2 oraz okrągłą strukturę utworzoną przez pięć atomów węgla (C) i pięć atomów wodoru (H).

2. Długość klucza i kąt klucza:
w3-jodopirydyno-2-aminacząsteczka, wiązanie węgiel-węgiel i wiązanie węgiel-azot w pierścieniu pirydynowym mają zwykle podobne długości wiązań. Wiązanie jod-węgiel pomiędzy atomem jodu i atomem węgla w pierścieniu pirydynowym jest zwykle dłuższe. Ponadto na długość wiązania węgiel-azot wpływają również podstawniki przyłączone do atomów azotu.
Kąt wiązania między sąsiednimi atomami zależy od układu sieci w cząsteczce i wpływu podstawników. Atomy węgla w pierścieniu pirydynowym mają zazwyczaj kąt wiązania około 120 stopni, podczas gdy kąt wiązania węgla azot-jod może się nieznacznie różnić.
3. Dystrybucja ładunku:
Na rozkład ładunku różnych atomów w cząsteczce wpływa polarność wiązania. Ze względu na to, że atomy jodu są bardziej elektroujemne niż atomy azotu i węgla, atomy jodu w ich cząsteczkach przyciągają ładunki cząstkowe, powodując, że niosą one w cząsteczce częściowe ładunki ujemne. Ponadto, ze względu na przyłączenie grupy aminowej (- NH2) do atomu azotu, gęstość elektronów wokół atomu azotu jest większa.
4. Konfiguracja stereoskopowa:
Trójwymiarową-konfigurację produktu można opisać przestrzennym rozmieszczeniem wiązania chemicznego i podstawników. Atomy węgla w pierścieniu pirydynowym mają płaską konfigurację, podczas gdy wiązania węgiel-azot i wiązanie węgiel-jod pozwalają na pewien stopień swobodnej rotacji.
Dodatkowo w cząsteczce it grupy aminowe połączone z atomem azotu mają zdolność do swobodnego obracania się, dzięki czemu może przyjmować różne konformacje.

3-jodopirydyno-2-amina, znana również jako 2-amino-3-jodo-pirydyna, jest ważnym związkiem organicznym o szerokim zakresie zastosowań.
Dziedzina medyczna
Półprodukty do syntezy leków
Jako półprodukt w syntezie leków ma ważne zastosowanie w przemyśle farmaceutycznym. Może brać udział w procesie syntezy różnych leków, wprowadzając do cząsteczek leków określone grupy funkcyjne lub cechy strukturalne, nadając tym samym lekom określone działanie farmakologiczne. Można go na przykład wykorzystać do syntezy leków stosowanych w leczeniu chorób układu trawiennego, takich jak piperacylina i inne leki przeciwwrzodowe. Leki te odgrywają ważną rolę w leczeniu wrzodów żołądka i dwunastnicy, przynosząc pacjentom dobrą wiadomość.
Leki przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze
Można go również wykorzystać do syntezy związków o działaniu przeciwbakteryjnym i przeciwgrzybiczym. Związki te mogą hamować wzrost i rozmnażanie się bakterii czy grzybów, odgrywając tym samym ważną rolę w leczeniu chorób zakaźnych. Dzięki racjonalnemu projektowaniu leków i strategiom syntezy można opracować skuteczniejsze i bezpieczniejsze leki przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze, zapewniając większy wybór leczenia klinicznego.
Leki przeciw AIDS
Ponadto można go również wykorzystać do syntezy diazepinowych leków przeciw AIDS. Leki te mogą hamować replikację i przenoszenie wirusa AIDS, odgrywając w ten sposób ważną rolę w leczeniu AIDS. Uważa się, że wraz z pogłębianiem badań i ciągłym postępem technologii w przyszłości opracowywane będą kolejne leki przeciw AIDS, które zapewnią lepsze efekty leczenia pacjentów chorych na AIDS.
Pole pestycydów
Insektycyd: Oprócz herbicydów można go również stosować do syntezy insektycydów. Te środki owadobójcze mogą zabijać lub odpędzać szkodniki, chroniąc w ten sposób uprawy przed inwazją szkodników. Rozsądne stosowanie tych środków owadobójczych umożliwia rolnikom zapewnienie zdrowego wzrostu upraw i ograniczenie szkód wyrządzanych w uprawach przez szkodniki.
Herbicyd
W dziedzinie pestycydów może być stosowany jako syntetyczny surowiec do herbicydów. Te herbicydy mogą selektywnie zabijać lub hamować wzrost chwastów, chroniąc w ten sposób prawidłowy wzrost i rozwój upraw. Stosując te herbicydy, rolnicy mogą skuteczniej kontrolować szkodliwość chwastów oraz poprawiać plony i jakość plonów.
Dziedzina syntezy organicznej
Ma również ważną wartość aplikacyjną w dziedzinie syntezy organicznej. Może być stosowany jako jeden z surowców do syntezy pochodnych indolu-zawierających azot.
Te zawierające azot-pochodne indolu mają unikalne struktury chemiczne i właściwości oraz szerokie perspektywy zastosowania w takich dziedzinach, jak chemia medyczna i inżynieria materiałowa. Dzięki rozsądnym strategiom i metodom syntezy można przygotować pochodne indolu-zawierające azot o określonych strukturach i właściwościach, co zapewnia większy wybór w badaniach i zastosowaniach w pokrewnych dziedzinach.
Ponadto można go również wykorzystać do syntezy wysoce selektywnych inhibitorów kinazy tyrozynowej. Kinazy tyrozynowe stanowią ważną klasę enzymów, które odgrywają kluczową rolę w sygnalizacji komórkowej i regulacji proliferacji. Hamując aktywność kinaz tyrozynowych, można zablokować komórkowe szlaki sygnałowe, hamując w ten sposób wzrost i proliferację komórek nowotworowych. Dlatego wysoce selektywne inhibitory kinazy tyrozynowej mają ważną wartość aplikacyjną w leczeniu nowotworów.
Dziedzina Nauki o Materiałach
Modyfikacja materiału polimerowego: Ponadto można go również stosować do modyfikacji materiałów polimerowych. Wprowadzając jego pochodne do materiałów polimerowych, można poprawić właściwości materiałów polimerowych, takie jak zwiększenie odporności na ciepło, odporność na korozję, wytrzymałość mechaniczną itp. Te modyfikowane materiały polimerowe mają szerokie perspektywy zastosowania w takich dziedzinach, jak przemysł lotniczy, produkcja samochodów i materiały budowlane.
Materiały funkcjonalne:
Ma także potencjalną wartość aplikacyjną w dziedzinie inżynierii materiałowej. Może być stosowany jako jeden z surowców do syntezy materiałów funkcjonalnych. Wprowadzając określone grupy funkcyjne lub cechy strukturalne, można przygotować materiały funkcjonalne o specjalnych właściwościach i funkcjach. Te materiały funkcjonalne mają szerokie perspektywy zastosowania w takich dziedzinach, jak elektronika, optyka i magnetyzm. Można je na przykład wykorzystać do przygotowania-warstwy emitującej światło z organicznych-diod elektroluminescencyjnych (OLED), warstwy pochłaniającej światło z organicznych ogniw słonecznych i tak dalej.
Działanie przeciwbakteryjne lub przeciwgrzybicze: Niektóre związki pirydyny mają działanie przeciwbakteryjne lub przeciwgrzybicze. Chociaż istnienie tego działania nie zostało jednoznacznie potwierdzone, biorąc pod uwagę jego cechy strukturalne, może on mieć pewien potencjał przeciwbakteryjny lub przeciwgrzybiczy. Wymaga to dalszej weryfikacji w drodze eksperymentów.
Środki ostrożności
Ocena toksyczności:
Oceniając aktywność biologiczną, należy wziąć pod uwagę jej potencjalne skutki toksyczne. Związek ten ma pewien stopień ostrej toksyczności, dlatego należy się z nim obchodzić ostrożnie, aby uniknąć szkody dla ludzi i środowiska.
Warunki eksperymentalne:
Na ocenę aktywności biologicznej często wpływają warunki eksperymentalne. Dlatego w trakcie eksperymentu konieczna jest ścisła kontrola warunków eksperymentalnych, aby zapewnić dokładność i wiarygodność wyników.
Dalsze badania:
Obecnie nie ma wystarczających badań dotyczących jego aktywności biologicznej. Aby uzyskać pełniejsze zrozumienie aktywności biologicznej tego związku, potrzebne są dalsze eksperymenty i prace badawcze.
Aktualne wyzwania i przyszłe kierunki
● Wyzwania syntetyczne
Regioselektywność: Pomimo postępu w metodologii syntezy osiągnięcie wysokiej regioselektywności w jodowaniu pirydyno-2-aminy pozostaje wyzwaniem. Aby poprawić selektywność, potrzebne są dalsze badania nad układami katalitycznymi i warunkami reakcji.
Zrównoważony rozwój: Stosowanie niebezpiecznych odczynników i wytwarzanie odpadów na obecnych szlakach syntezy stwarza problemy dla środowiska. Opracowanie bardziej ekologicznych metod syntetycznych, takich jak chemia przepływowa lub biokataliza, ma zasadnicze znaczenie dla zrównoważonej produkcji.
● Wyzwania biologiczne
Toksyczność: Chociaż pochodne 3-jodopirydyno-2-aminy okazały się obiecujące w różnych zastosowaniach, należy dokładnie ocenić ich potencjalną toksyczność. Zrozumienie mechanizmów działania i potencjalnych skutków ubocznych ma kluczowe znaczenie dla opracowywania leków.
Lekooporność: W zastosowaniach przeciwdrobnoustrojowych poważnym problemem jest pojawienie się oporności. Priorytetem jest projektowanie związków o nowatorskim sposobie działania i niskim potencjale oporności.
● Przyszłe kierunki
Związki wielofunkcyjne: badanie syntezy związków wielofunkcyjnych łączących wiele aktywności biologicznych, takich jak właściwości przeciwnowotworowe i przeciwdrobnoustrojowe, może doprowadzić do opracowania środków terapeutycznych nowej-generacji.
Zaawansowane materiały: ciągłe badania nad zastosowaniem 3-jodopirydyno-2-aminy w materiałoznawstwie, szczególnie przy opracowywaniu wysokowydajnych diod OLED i DSSC, mogą przynieść przełom w technologiach energii odnawialnej i wyświetlaczy.
Badania oparte na współpracy: zachęcanie do współpracy między badaczami akademickimi i przemysłowymi może przyspieszyć przełożenie badań podstawowych na zastosowania praktyczne. Partnerstwa mogą ułatwić opracowywanie skalowalnych procesów syntezy i ocenę związków w-rzeczywistych warunkach.

3-Jodopirydyna-2-amina to wszechstronny związek heterocykliczny o znaczących zastosowaniach w farmacji, agrochemikaliach i materiałoznawstwie. Pomimo wyzwań związanych z jego syntezą i obsługą, trwające badania skupiają się na opracowaniu bardziej wydajnych i zrównoważonych metod jego produkcji. Wyjątkowa reaktywność 3-jodopirydyno-2-aminy, w szczególności jej zdolność do poddawania się reakcjom sprzęgania krzyżowego, czyni ją nieocenionym elementem budulcowym do syntezy złożonych cząsteczek. Ponieważ przemysł w dalszym ciągu poszukuje innowacyjnych rozwiązań globalnych wyzwań, 3-jodopirydyno-2-amina będzie odgrywać coraz ważniejszą rolę w opracowywaniu materiałów i środków terapeutycznych nowej generacji.
Popularne Tagi: 3-jodopirydyno-2-amina cas 104830-06-0, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż







