3-hydroksytetrahydrofuran CAS 453-20-3

3-hydroksytetrahydrofuran(3-HTF) należy do drobnego produktu chemicznego, z wzorem molekularnym C4H8O2, CAS 453-20-3, masa cząsteczkowa 88.1051, gęstość 1,148 g/cm3 i podrażnienie. Według chiralności można go podzielić na (S) -3 -HTF i (R) -3 -HTF. Wśród nich (S) -3-HTF jest wspólnym produktem 3-HTF na rynku. Jako ważny farmaceutyczny pośredni, jest szeroko stosowany w syntezie leków przeciwnowotworowych, leków hipoglikemicznych, anty -AIDS i innych leków. Jako pośrednia farmaceutyczna może być stosowana w syntezie alfatynibu (do leczenia zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuc i zaawansowanego raka piersi HER2), engegliptyny (leku hipoglikemicznego), apnaviru (leku do leczenia pomocy), oraz foshanavir (zarówno stosowany w leczeniu pomocy pomocy). i inne leki. Ponadto 3-HTF można również stosować do syntezy pestycydów, które mogą poprawić aktywność herbiobójczą i selektywność herbicydów eteru difenylowego.

3-hydroksytetrahydrofuran(3-HTF) to związek organiczny o szerokim zakresie zastosowań.

1. Synteza leków:

3-HTF może być stosowany jako pośredni w syntezie wielu leków. Na przykład można go zastosować do syntezy leków przeciw padaczkowymi i innych leków związanych z ośrodkowym układem nerwowym.

2. Zrównoważona energia i paliwa:

3-HTF może być wykorzystywany jako surowiec do energii odnawialnej i zrównoważonych paliw. Dzięki reakcji hydrolizy wodoru 3-HTF można przekształcić w wodór i glikol etylenowy, który można wykorzystać do ogniw paliwowych i innych zastosowań energii.

3. Rozpuszczalnik:

Ze względu na dobrą rozpuszczalność i niską toksyczność 3-HTF można zastosować jako rozpuszczalnik. Może być stosowany do rozpuszczenia niektórych związków organicznych, powłok i żywic. Ponadto, ze względu na niską zmienność, 3-HTF może być stosowany jako substytut w niektórych specjalnych zastosowaniach przemysłowych.

4. Materiały polimerowe:

3-HTF może być stosowany jako monomer do syntezy polimerowej. Może ulegać reakcjom polimeryzacji z innymi monomerami, tworząc materiały polimerowe o określonych funkcjach i właściwościach. Materiały te można nakładać w tworzywa sztuczne, powłoki, włókna i kleje.

5. Chemikalia rolnicze:

3-HTF może być stosowany do syntezy chemikaliów rolniczych, takich jak środki owadobójcze i herbicydy. Te chemikalia pomagają chronić uprawy przed szkodnikami i chorobami oraz poprawić plony i jakość.

6. Surfaktanty:

3-HTF może być stosowany jako surowiec dla środków powierzchniowo czynnych. Może reagować z innymi związkami, tworząc środki powierzchniowo czynne o dobrej emulgowaniu, rozpraszaniu i stabilizowaniu właściwości. Te środki powierzchniowo czynne są szeroko stosowane w dziedzinach takich jak farmaceutyki, kosmetyki, detergenty i produkty do higieny osobistej.

7. Analiza chemiczna:

3-HTF może być stosowany jako wewnętrzna standardowa substancja do analizy chromatografii gazowej. Można go wykorzystać do analizy ilościowej, aby pomóc w określeniu i wykryciu obecności i stężenia innych związków.

8. Inne aplikacje:

3-HTF może być również stosowane do syntezy materiałów ciekłokrystalicznych, konserwantów, pośredników barwnika, przypraw i dodatków do żywności. Ponadto jest również używany w niektórych specjalnych dziedzinach, takich jak materiały optyczne, urządzenia elektroniczne i inżynieria biomedyczna.

Metoda syntezy hydrolizy3-hydroksytetrahydrofuranZ acetonem epoksydowym jest następujący:

Krok:

Aceton epoksydowy+H2O → C4H8O2

1. Przygotuj aceton epoksydowy i roztwór wodny.

2. Rozpuścić aceton epoksydowy w odpowiednim rozpuszczalniku (takim jak etanol lub dimetyloformamid), aby przygotować roztwór około 0,1-0,5 M.

3. Powoli dodaj wodę do roztworu epoksydowego acetonu, zwykle spadającego. Mieszanie należy zachować podczas procesu reakcji.

4. Kontynuuj mieszankę reakcyjną w temperaturze pokojowej przez okres czasu (zwykle od kilku godzin do kilku dni), aby w pełni hydrolizować epoksydowy aceton.

5. Po zakończeniu reakcji uzyskany produkt 3-HTF jest oddzielony i oczyszczany z mieszaniny reakcyjnej za pomocą destylacji lub innych odpowiednich metod ekstrakcji.

3 -HTF - Metoda redukcji hydroksylu ketonu jest następująca:

- Środek redukujący hydroksyl+Reducing → C4H8O2

Krok:

1. Przygotowanie - roztwór hydroksylowy i roztwór środka redukującego.

2. Dodaj - hydroksy ketony są rozpuszczane w odpowiednich rozpuszczalnikach, takich jak etanol lub dimetyloformamid, i przygotowywane do roztworu odpowiedniego stężenia.

3. Aby - Dodaj odpowiedni środek redukujący do roztworu hydroksylowego ketonu, powszechnie stosowanym środkiem redukującym jest borohend sodu (NABH4), a dodana ilość należy dostosować zgodnie ze specyficznym stosunkiem molowym reakcji.

4. Mieszanina reakcyjna zwykle wymaga dłuższego czasu reakcji. Reaguj w temperaturze pokojowej i kontynuuj mieszanie przez kilka godzin do kilku dni, aby zapewnić wystarczającą reakcję.

Po zakończeniu reakcji wymagany produkt 3-HTF można oczyszczyć z mieszaniny reakcyjnej za pomocą destylacji, ekstrakcji lub innych odpowiednich metod.

Metoda hydrolizy octanu etylu jest następująca:

C4H8O2+H2O → C4H8O2+C2H4O2

Krok:

1. Przygotuj octan etylu i roztwór wodny.

2. Rozpuścić octan etylu w odpowiednim rozpuszczalniku, takim jak etanol lub dimetyloformamid, i przygotuj roztwór około 0,1-0,5 M.

3. Powoli dodaj wodę do roztworu octanu etylu, zwykle spadającego. Mieszanie należy zachować podczas procesu reakcji.

4. Kontynuuj mieszankę reakcyjną w temperaturze pokojowej przez okres czasu (zwykle od kilku godzin do kilku dni), aby w pełni zhydrolizować octan etylu do wytworzenia.

5. Po zakończeniu reakcji uzyskany produkt jest oddzielony i oczyszczany z mieszaniny reakcyjnej za pomocą destylacji lub innych odpowiednich metod ekstrakcji.

Metoda esteryfikacji alkoholu izoamylowego jest następująca:

C4H8O 2+ C5H12O → C4H8O2 Isoamyl Ester+H2O

Krok:

1. Przygotuj3-hydroksytetrahydrofurani roztwór alkoholu izoamylowy.

2. Rozpuść 3-HTF w odpowiednim rozpuszczalniku, takim jak dimetyloformamid lub tetrahydrofuran, i przygotuj roztwór odpowiedniego stężenia.

3. Dodaj odpowiednią ilość katalizatora, powszechnie stosowanego jako kwaśny katalizator, taki jak kwas siarkowy lub kwas p-toluenesulfonowy, do roztworu 3-HTF. Ilość dodania należy dostosować zgodnie ze specyficznym stosunkiem molowym reagentów.

4. Dodaj alkohol izoamylowy do mieszanki reakcyjnej. Alkohol izoamylowy jest częścią alkoholu reakcji estryfikacji, a jej ilość dodania powinna również pasować do stosunku molowego 3-HTF.

5. Mieszaninę reakcyjną zwykle należy mieszać w temperaturze pokojowej przez kilka godzin do kilku dni, aby zapewnić wystarczającą reakcję.

Po zakończeniu reakcji wymagane produkty estryfikacyjne 3-HTF można oczyszczyć z mieszaniny reakcyjnej przez destylację, ekstrakcję lub inne odpowiednie metody.

3-hydroksytetrahydrofuran jest ważnym związkiem organicznym o szerokich zastosowaniach w różnych dziedzinach, takich jak synteza chemiczna, produkcja farmaceutyczna i przemysł zapachowy. W syntezie chemicznej często uczestniczy ona jako pośredni w budowie różnych złożonych cząsteczek organicznych; W dziedzinie medycyny niektóre cząsteczki leku zawierają grupy 3-hydroksytetrahydrofuranu w swojej strukturze, które odgrywają ważną rolę w leczeniu chorób; W branży przypraw można go stosować do syntezy komponentów przypraw z unikalnymi aromatami. Jednak, podobnie jak wiele chemikaliów, 3-hydroksytetrahydrofuran może również powodować pewne niepożądane reakcje podczas użytkowania, co może nie tylko wpływać na zdrowie użytkowników, ale także stanowić pewną szkodę dla środowiska.

Popularne Tagi: 3-hydroksytetrahydrofuran cas 453-20-3, dostawcy, producenci, fabryka, hurtowa, kupna, cena, masa, na sprzedaż