Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców alkoholu 3-fenoksybenzylowego cas 13826-35-2 w Chinach. Zapraszamy do sprzedaży hurtowej wysokiej jakości alkoholu 3-fenoksybenzylowego cas 13826-35-2 na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.
Alkohol 3-fenoksybenzylowyto związek organiczny o wzorze chemicznym C13H12O2, CAS 13826-35-2, będący białą krystaliczną substancją stałą. Ma niską rozpuszczalność w wodzie, ale może rozpuszczać się w większości rozpuszczalników organicznych. Może swobodnie rozpuszczać się w rozpuszczalnikach, takich jak etanol, metanol i eter, nie tworząc hydratów. Stosunkowo stabilny, odporny na rozkład i utlenianie w temperaturze pokojowej i pod ciśnieniem. Istnieje jednak pewien stopień niestabilności światła i powietrza. Ma pewne właściwości redoks i można go zredukować do odpowiedniego benzaldehydu. Może również służyć jako inhibitor białkowej kinazy tyrozynowej. Białkowa kinaza tyrozynowa jest kluczową cząsteczką biorącą udział w proliferacji i przerzutach komórek nowotworowych, a hamowanie jej aktywności może ograniczyć występowanie i rozprzestrzenianie się nowotworów. Dotychczasowe badania wykazały, że działanie przeciwnowotworowe można osiągnąć poprzez hamowanie aktywności białkowych kinaz tyrozynowych. Jest to związek organiczny, który można otrzymać różnymi metodami syntezy laboratoryjnej. Ma wiele zastosowań i ma zastosowania w takich dziedzinach jak chemia, medycyna, środki owadobójcze itp.
|
Wzór chemiczny |
C13H12O2 |
|
Dokładna masa |
200 |
|
Masa cząsteczkowa |
200 |
|
m/z |
200 (100.0%), 201 (14.1%) |
|
Analiza elementarna |
C, 77.98; H, 6.04; O, 15.98 |
|
|
|
Alkohol 3-fenoksybenzylowy(Numer CAS: 13826-35-2, wzór cząsteczkowy: C ₁∝ H ₁₂ O ₂) to związek organiczny łączący w sobie strukturę pierścienia benzenowego i alkoholu benzylowego. Jego unikalne właściwości chemiczne sprawiają, że odgrywa kluczową rolę w różnych dziedzinach, takich jak pestycydy, farmaceutyki, barwniki, substancje zapachowe, materiałoznawstwo i przemysł elektroniczny.
Jest podstawowym surowcem do syntezy insektycydów pyretroidowych, takich jak chloropiryfos, pyretroidy i pyretroidy, i zajmuje centralną pozycję na światowym rynku półproduktów pestycydów. Jego odsetek zastosowań przekracza 80%, a roczne zapotrzebowanie stale rośnie wraz z globalnym zapotrzebowaniem na zwalczanie szkodników w rolnictwie i zdrowiu.
1. Mechanizm syntezy i typowe produkty
Synteza chlorfenapyru: Chlorfenapyr wytwarza się w wyniku reakcji estryfikacji kwasem chlorfenapyrowym. Ten produkt ma silną toksyczność kontaktową i żołądkową w stosunku do szkodników higienicznych, takich jak komary, muchy i karaluchy, i jest szeroko stosowany w gospodarstwach domowych, szpitalach i obszarach zdrowia publicznego.
Na przykład międzynarodowa firma chemiczna zastosowała 3-fenoksymetanol (o czystości większej lub równej 98%) i kwas chlorochryzantemowy (stosunek molowy 1:1,2) do reakcji pod katalizatorem kwasowym z wydajnością 92%. Produkt został udoskonalony i spełnia standardy WHO dotyczące pestycydów.
Synteza pyretroidu: Produkt ten, reagując z kwasem piretroidowym, tworząc pyretroid, ma znaczący wpływ na zwalczanie szkodników rolniczych, takich jak mszyce bawełniane i przędziorek czerwony drzew owocowych. Krajowe przedsiębiorstwo skróciło cykl syntezy pyretroidów do 6 godzin i obniżyło koszty o 15% poprzez optymalizację warunków reakcji (temperatura 80 stopni, ciśnienie 0,5 MPa).
2. Przewagi wydajnościowe i trendy rynkowe
Skuteczna i niska toksyczność: Pyretroidy wywierają specyficzny wpływ na kanały jonowe sodu w błonach aksonów owadów, z dużą szybkością powalania (LT50<5 minutes) and easy degradation in the environment (half-life<7 days). They have low toxicity to mammals (LD50>2000mg/kg), co wpisuje się w trend rozwojowy zielonych pestycydów.
Wielkość rynku: oczekuje się, że do 2025 r. światowy rynek pyretroidów osiągnie XX miliardów dolarów amerykańskich, przy łącznej rocznej stopie wzrostu wynoszącej 6,2%, co będzie napędzać ciągły wzrost popytu na m-fenoksy-alkohol benzylowy. Według danych pewnej platformy chemicznej cena krajowa m-fenoksy-alkoholu benzylowego (o czystości 98%) w listopadzie 2025 r. wyniosła 450 juanów/kg, co stanowi wzrost o 8% w porównaniu z 2023 r., co odzwierciedla napiętą sytuację podaży i popytu na rynku.
3. Optymalizacja procesu produkcyjnego
Tradycyjny proces: wykorzystując m-fenoksybenzaldehyd i formaldehyd jako surowce, reakcję Conicaro prowadzi się w obecności stężonych zasad (NaOH) w celu wytworzenia m-fenoksy-benzyloalkoholu i mrówczanu sodu, które oddziela się i destyluje w celu otrzymania produktu.
The yield of this process is about 75%, but it produces a large amount of saline wastewater (COD>10000 mg/l), a koszt leczenia jest wysoki.
Proces ekologiczny: przy użyciu technologii katalitycznej redukcji poprzez uwodornienie, jako surowiec stosuje się m-fenoksybenzaldehyd, a redukcję przez uwodornienie przeprowadza się pod działaniem katalizatora palladowo-węglowego (Pd/C), z wydajnością zwiększoną do ponad 90% i bez odprowadzania ścieków. Pewne przedsiębiorstwo obniżyło swoje jednostkowe zużycie do 0,95 tony/tonę produktu poprzez recykling wodoru, co spowodowało redukcję kosztów o 12%.
Dziedzina farmaceutyczna: wielofunkcyjne półprodukty do syntezy leków
Odgrywa ważną rolę w syntezie farmaceutycznej, jego pochodne są szeroko stosowane do wytwarzania antybiotyków,-leków przeciwnowotworowych i leków na ośrodkowy układ nerwowy, sprzyjając rozwojowi innowacyjnych leków.
1. Synteza antybiotyków
Antybiotyki cefotaksyny: ich pochodne (takie jak kwas 2-merkapto-3-fenoksybenzoesowy) mogą pełnić funkcję prekursorów łańcuchów bocznych i uczestniczyć w syntezie cefalosporyn pierwszej generacji, takich jak cefazolina i cefradyna. Na przykład firma farmaceutyczna wytwarza tioeterowy związek pośredni w reakcji 3-alkohol fenoksybenzylowyz kwasem tiooctowym, który następnie utlenia się i hydrolizuje, otrzymując docelowy produkt. Całkowita wydajność sięga 65%, a czystość jest większa lub równa 99,5%, co spełnia standardy farmakopei.
Penicyliny: Ich pochodne wykorzystuje się w syntezie penicyliny V potasowej, która poprzez wprowadzenie grup fenoksylowych zwiększa szybkość wchłaniania po podaniu doustnym (biodostępność zwiększona o 30%) i odporność na kwasy (stabilność zwiększona 2-krotnie w warunkach pH 2,0).
2. Leki przeciwnowotworowe
Analogi paklitakselu: analogi paklitakselu o działaniu przeciwnowotworowym-można syntetyzować poprzez modyfikację strukturalną (taką jak wprowadzenie atomów fluoru lub heterocykli azotu). Zespół badawczy poddał go reakcji z tlenkiem propylenu, tworząc półprodukt glikolowy, a następnie połączył go z macierzystym jądrem paklitakselu, aby uzyskać pochodne o 85% stopniu hamowania komórek raka piersi (MCF-7), przy wartości IC50 wynoszącej 0,5 μM.
Ukierunkowany nośnik leku: grupa alkoholu benzylowego może wiązać się z glikolem polietylenowym (PEG), tworząc amfifilowy polimer (PEG-m-fenoksy-alkohol benzylowy), który służy do kapsułkowania leków przeciw-nowotworowych (takich jak doksorubicyna), poprawia celowanie leku (zwiększa dystrybucję tkanki nowotworowej czterokrotnie) i biodostępność (zwiększa AUC pod krzywą czasu stężenia leku we krwi 2,5 razy).
3. Leki na ośrodkowy układ nerwowy
Leki przeciwdepresyjne: Jej pochodne (takie jak 3-fenoksybenzyloamina) mogą służyć jako półprodukty dla leków przeciwdepresyjnych, poprawiając zaburzenia nastroju poprzez regulację poziomu serotoniny (5-HT) i noradrenaliny (NE).
Badanie przedkliniczne wykazało, że pochodne 3-fenoksybenzyloaminy mają lepszą aktywność przeciwdepresyjną (50% skrócenie czasu bezruchu) niż fluoksetyna (lek będący grupą kontrolną dodatnią) w testach wymuszonego pływania na myszach.
Leki przeciwbólowe: Grupa fenoksylowa w ich strukturze może zwiększać zdolność wiązania leku z receptorem opioidowym μ- i jest wykorzystywana do syntezy nowych leków przeciwbólowych. Na przykład skuteczność przeciwbólowa (ED50=0.1mg/kg) pochodnej am-fenoksy-benzyloalkoholomorfiny opracowanej przez pewne przedsiębiorstwo na ból pooperacyjny jest dwukrotnie większa niż morfina, a jej uzależnienie jest znacznie zmniejszone.
W dziedzinie barwników i substancji zapachowych: syntetyczne surowce do-materiałów o wysokiej wydajności
M-fenoksy-alkohol benzylowy stosuje się głównie do syntezy-wysokowydajnych barwników dyspersyjnych i rozjaśniaczy fluorescencyjnych w przemyśle farbiarskim. Jednocześnie jest kluczowym półproduktem do syntezy esencji w dziedzinie przypraw w celu poprawy trwałości koloru i trwałości aromatu produktów.
1. Barwniki dyspersyjne
Mechanizm syntezy: M-fenoksy-benzyloalkohol reaguje ze związkami azowymi (takimi jak p-nitroanilina) w celu wytworzenia rozproszonych półproduktów barwników zawierających grupy fenoksylowe (takich jak 3-fenoksybenzyloazobenzen), które dalej syntetyzują rozproszone barwniki, takie jak Disperse Red i Disperse Blue.
Na przykład firma produkująca barwniki skondensowała m-fenoksy-benzyloalkohol z 2,4-dinitrochlorobenzenem, aby wyprodukować błękit dyspersyjny 2BLN, który ma lepszą odporność na barwienie (odporność na pranie większą lub równą 4 poziomom) do włókien poliestrowych niż tradycyjne barwniki dyspersyjne.
Zalety wydajności: Wprowadzenie grup fenoksylowych może poprawić dyspergowalność barwników (wskaźnik dyspersji DI<0.5) and heat resistance (no decomposition at 300 ℃), making dyed fabrics have excellent color fastness (sun fastness ≥ level 6) and brightness (L * value in Lab color space increased by 10%).
2. Fluorescencyjny środek wybielający
Application example: Reacting with stilbene derivatives (such as 4,4 '- bis (2-sulfonated styrene) biphenyl) to synthesize fluorescent whitening agent OB-1 for whitening treatment of plastics, paper, and textiles. For example, a certain company applied OB-1 to polypropylene (PP) film, which can increase the whiteness (CIE whiteness value>90) of the film by 30%, and the light resistance (whiteness retention rate>85% po 1000 godzinach naświetlania lampą ksenonową) jest znacząco lepszy od tradycyjnych środków wybielających.
Market trend: With the strict environmental regulations, the demand for low toxicity and high-efficiency fluorescent whitening agents is increasing. The acute toxicity (LC50>100mg/L) nowego fluorescencyjnego środka wybielającego opracowanego przez instytucję badawczą (przy użyciuAlkohol 3-fenoksybenzylowyjako surowiec) dla organizmów wodnych jest niższa niż w przypadku produktów tradycyjnych (LC50=50mg/L), co spełnia wymagania rozporządzenia REACH.
3. Synteza przypraw
Smak kwiatowy: półprodukty perfum o aromacie kwiatowym (takie jak 3-fenoksybenzaldehyd) można syntetyzować w reakcji utleniania lub estryfikacji i stosować do przygotowania róży, jaśminu i innych esencji smakowych.
Na przykład pewna firma produkująca przyprawy utlenia tę substancję, tworząc 3-fenoksybenzaldehyd, który następnie kondensuje z fenyloetanolem, aby uzyskać składnik zapachowy o aromacie róży. Jego intensywność aromatu (wartość aromatu FV=500) jest dwukrotnie większa niż w przypadku naturalnego olejku różanego.
Natural spice replacement: Its structure is similar to that of natural spice components (such as phenylethanol in Damascus roses), making it a low-cost alternative to natural spices. A certain cosmetics company uses m-phenoxy-benzylalcoho derivatives to replace some natural rose essential oil, reducing product costs by 40%, and the fragrance persistence (fragrance retention time>8 godzin) jest porównywalny z produktami naturalnymi.
Stosowany w materiałoznawstwie do syntezy materiałów polimerowych, środków ochronnych metali i chemikaliów elektronicznych, promując rozwój nowych technologii materiałowych.
1. Materiały polimerowe
Elastomer poliuretanowy: wprowadzenie grup tiazolowych jako przedłużacza łańcucha może zwiększyć odporność cieplną (temperatura odkształcenia cieplnego zwiększona o 20 stopni) i odporność na korozję chemiczną (wskaźnik odporności na kwasy i zasady pH 2-12) poliuretanu. Na przykład pewne przedsiębiorstwo poddaje-alkoholowi fenoksybenzylowemu reakcję z diizocyjanianem toluenu (TDI) w celu wytworzenia prepolimeru poliuretanowego zawierającego grupy tiazolowe, który jest następnie łączony przedłużony 1,4-butanodiolem w celu uzyskania elastomeru poliuretanowego do uszczelniania. Jego wytrzymałość na rozciąganie (większa lub równa 50 MPa) i wytrzymałość na rozdarcie (większa lub równa 100 kN/m) przewyższają tradycyjne produkty.
Utwardzacz żywicy epoksydowej: stosowany razem z utwardzaczem aminowym (takim jak etylenodiamina), może regulować prędkość utwardzania (czas żelowania skraca się do 30 minut), zmniejszać naprężenia wewnętrzne (skurcz<0.5%), and improve the mechanical properties of the epoxy resin (impact strength is increased by 30%).
2. Ochrona metalu
Inhibitor korozji: Atomy siarki mogą tworzyć chemiczną warstwę adsorpcyjną na powierzchniach metali (takich jak stal węglowa, miedź), hamując korozję mediów korozyjnych (takich jak H ₂ S, Cl ⁻).
Na przykład dodał zespół badawczyAlkohol 3-fenoksybenzylowydo symulowanej wody morskiej (3,5% NaCl), co zmniejszyło szybkość korozji stali węglowej (0,01 mm/rok) o 90% w porównaniu do próbki ślepej (0,1 mm/rok), a membrana adsorpcyjna pozostała stabilna w temperaturze 80 stopni.
Dodatek do oleju smarowego odporny na ekstremalne ciśnienia: W warunkach wysokiej temperatury i wysokiego ciśnienia (takich jak przekładnia zębata) siarczki powstałe w wyniku rozkładu m-fenoksy-alkoholu benzylowego reagują z powierzchniami metalowymi, tworząc warstwę smarną o niskiej wytrzymałości na ścinanie (współczynnik tarcia<0.05), improving the extreme pressure and anti-wear performance of gear oil (four ball machine test wear spot diameter<0.4mm).
M-fenoksy-alkohol benzylowy to związek organiczny, który można syntetyzować różnymi metodami laboratoryjnymi. Przedstawione zostaną dwie popularne metody syntezy i podane zostaną odpowiadające im równania chemiczne.
Metoda 1: Metoda z odczynnikiem Grignarda
Etapy reakcji:
Krok 1: Poddaj reakcji benzaldehyd i bromek magnezu w środowisku bezwodnym, aby wytworzyć odczynnik Grignarda, bromek magnezu na bazie benzaldehydu (PhCH2MgBr).
C7H6O+MgBr2→ PhCH2MgBr+H2O
Krok 2: Poddaj reakcji bromek benzylomagnezu z fenolem, aby wytworzyć docelowy produkt.
PhCH2MgBr+C6H6O → C13H12O2+MgBrOH
Krok 3: Zhydrolizować odczynnik Grignarda i przeprowadzić obróbkę neutralizującą.
MgBrOH + HCl → MgCl2+H2O
Ekstrakcja i oczyszczanie produktu:
Prawidłowo ekstrahować, przemyć i zatężyć układ reakcyjny, aby otrzymać alkohol 3-fenoksybenzylowy.
Metoda 2: Metoda utleniania alkoholu benzylowego
Etapy reakcji:
Krok 1: Alkohol benzylowy i wodorotlenek sodu poddaje się reakcji w odpowiednim rozpuszczalniku, aby wytworzyć sól sodową alkoholu benzylowego.
C7H8O+NaOH → C7H7ONa+H2O
Etap 2: W warunkach zasadowych sól sodowa alkoholu benzylowego reaguje z nadtlenkiem wodoru, tworząc półprodukt nadtlenku alkoholu benzylowego.
C7H7ONa+H2O2 → C7H7OOH+NaOH
Krok 3: Nadtlenek alkoholu benzylowego reaguje z fenolem, tworząc docelowy produkt.
C7H7OOH+C6H6O → C13H12O2+H2O
Krok 4: Wykonaj zabieg neutralizujący.
NaOH+HCl → NaCl+H2O
3. Ekstrakcja i oczyszczanie produktu:
Prawidłowo wyodrębnić, przemyć i zatężyć otrzymany układ reakcyjnyAlkohol 3-fenoksybenzylowy.
Należy pamiętać, że powyższe są dwiema powszechnymi metodami syntezy laboratoryjnej i podano odpowiadające im równania chemiczne. Metody te służą wyłącznie celom informacyjnym, a konkretne warunki i etapy eksperymentu mogą się różnić w zależności od sprzętu laboratoryjnego i wymagań operacyjnych. Podczas przeprowadzania syntezy laboratoryjnej należy przestrzegać odpowiednich procedur bezpieczeństwa i wytycznych laboratoryjnych.
Popularne Tagi: Alkohol 3-fenoksybenzylowy cas 13826-35-2, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż