Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców chlorku 5-chlorowalerylu cas 1575-61-7 w Chinach. Zapraszamy do sprzedaży hurtowej wysokiej jakości chlorku 5-chlorowalerylu cas 1575-61-7 na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.
Chlorek 5-chlorowalerylu, znany również jako chlorek 5-chloroheksanoilu, jest związkiem organicznym. Bezbarwna lub jasnożółta ciecz, wzór cząsteczkowy C7H12Cl2O. Jest nierozpuszczalny w wodzie i jest cieczą hydrofobową, dlatego jego rozpuszczalność w wodzie jest stosunkowo niska. Ma wyższą temperaturę wrzenia i niższą temperaturę topnienia. Może być stosowany jako półprodukt chemiczny, szeroko stosowany w syntezie innych związków organicznych, takich jak szczawian walerianianu i niektóre inne półprodukty farmaceutyczne, a także stosowany do wytwarzania podstawowych materiałów ciekłokrystalicznych i niektórych środków powierzchniowo czynnych. Który może być stosowany jako silny środek chlorujący i środek acylujący w praktycznych zastosowaniach, więc jego właściwości fizyczne również mają pewne znaczenie w tych zastosowaniach.
|
|
|
|
Wzór chemiczny |
C5H8Cl2O |
|
Dokładna masa |
154 |
|
Masa cząsteczkowa |
155 |
|
m/z |
154 (100.0%), 156 (63.9%), 158 (10.2%), 155 (5.4%), 157 (3.5%) |
|
Analiza elementarna |
C, 38,74; H. 5,20; Cl 45,74; O, 10.32 |
Półprodukt agrochemiczny
Kluczowy półprodukt: chlorek 5-chlorowalerylusłuży jako podstawowy składnik w produkcji herbicydów-na bazie pirazolu. Jego budowa chemiczna, w szczególności obecność grupy chlorku acylu i podstawnika chloru, sprawia, że jest wysoce reaktywny i nadaje się do dalszych modyfikacji chemicznych.
Mechanizm działania:Te herbicydy po syntezie hamują syntezę bardzo-długołańcuchowych-kwasów tłuszczowych (VLCFA). VLCFA są niezbędne do tworzenia błon komórkowych w roślinach. Zakłócając syntezę VLCFA, herbicydy skutecznie zapobiegają tworzeniu się nienaruszonych błon komórkowych chwastów, co prowadzi do ich śmierci.
Zwiększenie aktywności chwastobójczej i stabilności środowiska
Podstawnik chloru:Podstawnik chlorowy w łańcuchu 5-chloropentanoilowym odgrywa kluczową rolę we wzmacnianiu działania chwastobójczego produktów końcowych. Może przyczyniać się do lepszego powinowactwa wiązania z docelowymi enzymami lub receptorami chwastów, zwiększając w ten sposób siłę działania herbicydu.
Stabilność środowiska:Obecność atomu chloru poprawia także stabilność środowiskową herbicydów. Oznacza to, że jest mniej prawdopodobne, że ulegną szybkiej degradacji w środowisku, co pozwala-długotrwale zwalczać chwasty i potencjalnie zmniejszać potrzebę powtarzania aplikacji.
Właściwości grzybobójcze i owadobójcze:Oprócz herbicydów może także brać udział w syntezie chlorowanych związków heterocyklicznych o właściwościach grzybobójczych lub owadobójczych. Związki te są przeznaczone do zwalczania określonych szkodników lub patogenów, oferując dodatkową warstwę ochrony upraw.
Specyfika celu:Grupa 5-chloropentanoilowa w tych związkach przyczynia się do ich docelowej specyficzności. Może pomóc związkom w bardziej selektywnym wiązaniu się z zamierzonymi celami, ograniczając efekty niepożądane i poprawiając ich ogólną skuteczność i bezpieczeństwo.
Modyfikatory polimerowe
Mechanizm reakcji
Gdychlorek 5-chlorowalerylureaguje z polimerem-zakończonym grupą hydroksylową, grupa chlorku acylu ulega nukleofilowej reakcji podstawienia acylowego grupą hydroksylową polimeru. Powoduje to utworzenie wiązania estrowego i uwolnienie cząsteczki chlorowodoru. Powstały chlorowany ester zawiera ugrupowanie 5-chloropentanoilowe, które przyczynia się do pożądanych właściwości poliuretanu.
Poprawiona ognioodporność
Wprowadzenie atomów chloru do struktury poliuretanu poprzez reakcję z nim zwiększa jego ognioodporność. Chlor jest znanym pierwiastkiem zmniejszającym palność, ponieważ może zakłócać proces spalania, tworząc stabilne rodniki zawierające chlor-, które hamują reakcje łańcuchowe spalania. Dzięki temu poliuretan jest mniej palny i bardziej odporny na ogień.
Zwiększona hydrofobowość
Chlorowane estry powstające w reakcji z poliolami również przyczyniają się do hydrofobowości poliuretanu. Obecność atomów chloru w łańcuchu polimeru zmniejsza polarność materiału, przez co jest mniej podatny na wchłanianie wody i wilgoci. Ta właściwość jest szczególnie cenna w zastosowaniach, w których poliuretan musi zachować swoją integralność i wydajność w wilgotnym lub wilgotnym środowisku.
Poliuretany syntetyzowane z pochodnych chlorowanych estrów są rzeczywiście szeroko stosowane w gałęziach przemysłu, w których istotne są ognioodporność i hydrofobowość. Oto szczegółowy przegląd ich zastosowań w różnych sektorach:
1. Materiały budowlane
Izolacja: W budownictwie poliuretany są stosowane jako materiały izolacyjne ze względu na ich doskonałe właściwości termoizolacyjne. Dodatek pochodzących z niego chlorowanych estrów zwiększa ognioodporność tych materiałów, dzięki czemu nadają się do stosowania w budynkach, w których bezpieczeństwo przeciwpożarowe ma znaczenie.
Hydroizolacja: Hydrofobowość nadawana przez chlorowane estry sprawia, że poliuretany te idealnie nadają się do zastosowań hydroizolacyjnych, np. w membranach dachowych, hydroizolacjach piwnic i wykładzinach tuneli.
2. Części samochodowe
Elementy wnętrza: Poliuretany są stosowane we wnętrzach samochodów ze względu na ich trwałość, wygodę i estetykę. Ognioodporność i hydrofobowość poliuretanów syntetyzowanych z chlorowanymi estrami sprawia, że nadają się one do stosowania w poduszkach siedzeń, podsufitkach i panelach drzwi, gdzie ważne jest bezpieczeństwo przeciwpożarowe i odporność na wilgoć.
Aplikacje-z-maski głównej: Te poliuretany można również stosować w-pod maskach-elementów samochodowych, gdzie muszą wytrzymywać wysokie temperatury oraz wilgoć i chemikalia.
3. Izolacja elektryczna
Okablowanie i kable: Poliuretany o zwiększonej ognioodporności i hydrofobowości są stosowane w przewodach i kablach elektrycznych w celu zapewnienia izolacji i ochrony przed pożarami instalacji elektrycznych i uszkodzeniami spowodowanymi wilgocią.
Obudowy elektryczne: Są również stosowane w obudowach elektrycznych i rozdzielnicach, aby zapobiegać rozprzestrzenianiu się ognia i chronić elementy elektryczne przed wilgocią i korozją.
4. Powłoki ochronne
Powłoki antykorozyjne-: Hydrofobowość tych poliuretanów sprawia, że nadają się one do stosowania jako-powłoki antykorozyjne na powierzchniach metalowych, gdzie mogą zapobiegać przedostawaniu się wilgoci i substancji żrących do podłoża.
Powłoki-ognioodporne: W zastosowaniach, w których odporność ogniowa ma kluczowe znaczenie, np. w budynkach, statkach i samolotach, poliuretany syntetyzowane z chlorowanymi estrami mogą być stosowane jako powłoki-ognioodporne w celu ochrony powierzchni przed uszkodzeniami spowodowanymi przez ogień.
Eksperymentalny przypadek badawczy
Doświadczenie rozpoczęto od przygotowania mieszaniny reakcyjnej poprzez ochłodzenie roztworu pirydyny w eterze do -10 stopni. Dodano kroplami nadtlenek wodoru (30%), utrzymując temperaturę pomiędzy -5 a 10 stopniami. Mieszaninę mieszano w temperaturze 0 stopni przez 2 godziny, następnie zobojętniono 10% kwasem siarkowym. Warstwę organiczną oddzielono, przemyto 10% roztworem węglanu sodu i wodą i wysuszono nad bezwodnym siarczanem sodu. Surowy produkt oczyszczono za pomocą chromatografii kolumnowej, stosując gradient heksan/octan etylu, uzyskując produkt pośredni o wysokiej-czystości do syntezy herbicydów.
W innym badaniu podkreślono jego rolę w samej syntezie przy użyciu metody jedno-naczynia. Proces polegał na reakcji 1,4-dichlorobutanu z cyjankiem sodu w obecności katalizatora przeniesienia fazowego, a następnie hydrolizie i acylowaniu chlorkiem tionylu. Metodą tą skutecznie wytworzono produkt wraz z chlorkiem adypoilu, z wysoką wydajnością i minimalną ilością odpadów.
Chlorek 5-chlorowalerylu(CAS: 1575-61-7), kluczowy półprodukt w syntezie organicznej, od czasu jego odkrycia znacząco ewoluował. Początkowo uznawany za reaktywny jako chlorek acylu, wczesne badania koncentrowały się na jego roli w estryfikacji, amidowaniu i innych reakcjach funkcjonalizacji. Potencjał związku jako półproduktu farmaceutycznego podkreślono w latach 2010-tych, szczególnie w syntezie zmodyfikowanych cząsteczek leków. Jego adaptowalność strukturalna pozwoliła na wprowadzenie chlorowanych grup acylowych, zwiększając biodostępność i skuteczność aktywnych składników farmaceutycznych.
Przełom w metodologii syntezy nastąpił w 2025 r., kiedy opatentowano proces w jednym-naczyniu do jednoczesnej produkcji chlorku adypoilu z 1,4-dichlorobutanu. Ta innowacja usprawniła produkcję, zmniejszając zużycie energii i wytwarzanie odpadów, jednocześnie poprawiając wydajność. W metodzie wykorzystano katalizatory przeniesienia fazowego i chlorek tionylu, co umożliwiło wydajną konwersję prekursorów kwasu 5-chlorowalerianowego i kwasu adypinowego do docelowych chlorków.
W chemii pestycydów zyskał rozgłos jako prekursor-herbicydów pirazolowych trzeciej generacji, znanych z wysokiej selektywności i niskiej toksyczności dla ssaków. Jego włączenie do tych preparatów było odpowiedzią na rosnące zapotrzebowanie na przyjazne dla środowiska środki ochrony roślin.
Udoskonalono także protokoły bezpieczeństwa i obsługi. Lotny i drażniący charakter związku wymagał rygorystycznych wytycznych dotyczących przechowywania, obejmujących atmosferę obojętną i kontrolę temperatury. Organy regulacyjne zaklasyfikowały go do UN3265, podkreślając związane z nim zagrożenia toksyczne i żrące.
Dzisiaj,chlorek 5-chlorowalerylujest produkowany na skalę przemysłową przez wyspecjalizowanych producentów i ma zastosowania w farmacji, agrochemikaliach i materiałoznawstwie. Historia jego rozwoju podkreśla połączenie innowacji syntetycznych, zarządzania środowiskiem i optymalizacji przemysłowej, pozycjonując go jako wszechstronne narzędzie w nowoczesnej syntezie chemicznej.
Często zadawane pytania
Czy jego masa cząsteczkowa to 155,02 czy inna liczba? --W precyzyjnym ważeniu kryje się „pułapka”.
+
-
Masy cząsteczkowe z różnych źródeł wydają się być takie same, ale liczba cyfr znaczących jest inna. Precyzyjne przygotowanie cieczy powinno opierać się na partii COA.
Każda platforma zapewnia masę cząsteczkową 155,02 (lub 155,022). Zimna prawda: Dostawca wyraźnie przypomina, że „przygotowując roztwory rezerwowe, należy posługiwać się masą cząsteczkową właściwą dla numeru partii na etykiecie butelki produktu lub Certyfikatu analizy (COA)”. Ze względu na różnice w rozkładzie izotopów i obliczeniach za pozornie jednolitymi liczbami mogą występować ukryte wahania trzeciego miejsca po przecinku, co może mieć wpływ na-precyzyjne eksperymenty.
Dlaczego jego temperatura wrzenia zmienia się w różnych publikacjach? --Presja jest mózgiem za kulisami
+
-
Temperatura wrzenia przy 0,2 hPa wynosi 38–39 stopni C, a przy 0,15 mmHg również 38–39 stopni C, ale rzeczywiste ciśnienie między nimi jest inne.
Karta charakterystyki podaje warunek, że temperatura wrzenia wynosi 38-39 stopni C przy 0,2 hPa (około 0,15 mmHg), podczas gdy inne dane wskazują również na 38-39 stopni C przy 0,15 mmHg. Zimna wiedza: wartości 0,2 hPa i 0,15 mmHg są zbliżone, ale nie całkowicie równe, a ta subtelna różnica w połączeniu z takimi czynnikami, jak czystość i metody pomiaru, łącznie tworzy „Rashomon” temperatury wrzenia.
Jakie inne „ukryte tożsamości” ma on poza konwencjonalnymi półproduktami w najnowszych badaniach przeprowadzonych w 2025 r.?
+
-
Kiedyś stosowano go jako kluczowy materiał wyjściowy i kluczowy półprodukt do syntezy ciężkiego leku przeciwzakrzepowego Apiksabanu.
Chociaż badanie to opublikowano w 2014 r., jego proces jest nadal optymalizowany pod kątem dzisiejszego zastosowania. Badania wykazały, że związek pośredni apiksabanu można zsyntetyzować z nitroaniliny i chlorku 5-chlorobenzoilu w czterech etapach cyklizacji acylowania i chlorowania, z całkowitą wydajnością 58,1% i czystością produktu 99,5%. Do dziś jest to „ukryty bohater” w łańcuchu producentów leków przeciwzakrzepowych.
Czy w przypadku wycieku można zastosować konwencjonalne adsorbenty? --Odporność na eksplozje jest kluczowym czynnikiem, który można łatwo przeoczyć
+
-
Do zbierania należy używać antystatycznych odkurzaczy lub szczotek na mokro, a zamiatanie na sucho jest surowo zabronione.
Karta charakterystyki wyraźnie wymaga, aby podczas usuwania wycieków zebrać je za pomocą odkurzacza antyelektrycznego lub mokrej szczotki i wyrzucić do szczelnego pojemnika. Mechanizm zimnego: para może gromadzić się w-nisko położonych obszarach, tworząc stężenia wybuchowe (granica wybuchowości 2,0-10,2%), a iskry statyczne powstające podczas zamiatania na sucho mogą zapalić parę – usuwanie wycieków ma na celu przede wszystkim zapobieganie wybuchom, a następnie zapobieganie korozji.
Kto jest jego prawdziwym „arcywrogiem” w magazynie? -To nie powietrze, to woda
+
-
Niezwykle wrażliwy na wilgoć, należy go przechowywać w gazie obojętnym i szczelnie zamykać natychmiast po otwarciu butelki.
Wszystkie karty charakterystyki konsekwentnie podkreślają, że warunki przechowywania wymagają nadmuchania, odporności na wilgoć, wrażliwości na wilgoć i unikania kontaktu z wilgocią. Mechanizm zimny: Reaguje z wodą, hydrolizując i wytwarzając kwas 5-chlorowalerianowy i gazowy chlorowodór, co nie tylko prowadzi do zmniejszenia zawartości, ale także wytwarza ciśnienie i powoduje korozję zakrętek butelek w zamkniętym pojemniku, powodując wewnętrzne uszkodzenie całej butelki z odczynnikami.
Popularne Tagi: Chlorek 5-chlorowalerylu cas 1575-61-7, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż