Cysteamina w proszkuto związek organiczny o wzorze chemicznym C2H7NS, względnej masie cząsteczkowej około 77,15 g/mol i CAS 60-23-1. Jest to bezbarwna do bladożółtej ciecz o silnym nieprzyjemnym zapachu podobnym do merkaptanów. Jest związkiem hydrofilowym, rozpuszczalnym w wodzie. Ponadto jest również rozpuszczalny w wielu rozpuszczalnikach organicznych, takich jak etanol, metanol, etery itp. Jest to związek zasadowy, którego roztwór ma odczyn zasadowy. Neutralizuje kwasami. W odpowiednich warunkach protony mogą zostać utracone, tworząc odpowiednie aniony. Jego protonowaną formą jest produkt (HSCH2CH2NH3+), który może występować w jego solach. Stosunkowo stabilny w normalnych warunkach przechowywania, ale wrażliwy na światło, ciepło i utleniacze. Należy zachować ostrożność, aby uniknąć długotrwałego narażenia na działanie światła słonecznego lub środowiska o wysokiej temperaturze. Jako uniwersalny związek organiczny ma ważne zastosowanie w syntezie chemicznej, kompleksowaniu metali, biochemii, medycynie, kosmetyce, elektrochemii, optyce i innych dziedzinach. Zastosowania te nie tylko odzwierciedlają jego właściwości chemiczne i cechy funkcjonalne, ale także ukazują jego potencjał i perspektywy rozwoju w różnych dziedzinach.

|
|
|
|
Wzór chemiczny |
C2H7NS |
|
Dokładna masa |
77 |
|
Masa cząsteczkowa |
77 |
|
m/z |
77 (100.0%), 79 (4.5%), 78 (2.2%) |
|
Analiza elementarna |
C, 31.14; H, 9.15; N, 18.16; S, 41.56 |

Cysteina (numer CAS 60-23-1), znana również jako 2-aminoetanotiol, jest związkiem organicznym zawierającym grupy tiolowe i aminowe. Jego wzór cząsteczkowy to C ₂ H ₇ NS, o masie cząsteczkowej 77,15. Jest to krystaliczny proszek o barwie białej do jasnożółtej w temperaturze pokojowej, łatwo rozpuszczalny w wodzie i alkoholu, ulegający reakcjom zasadowym. Jest jednak podatny na utlenianie do dwusiarczków w powietrzu. Jako podstawowy półprodukt w medycynie, inżynierii chemicznej, rolnictwie itp., merkaptoetyloamina odgrywa niezastąpioną rolę w wielu gałęziach przemysłu ze względu na swoje unikalne właściwości chemiczne i aktywność biologiczną.
1. Specyficzne leczenie cystynurii
Jest to jedyny lek zatwierdzony do leczenia cystynurii. Choroba ta jest spowodowana upośledzonym wchłanianiem zwrotnym cysteiny przez nerki, co prowadzi do krystalizacji cysteiny w moczu, tworzenia się kamieni nerkowych i uszkodzenia funkcji nerek. Wiążąc się z wiązaniem dwusiarczkowym w cysteinie poprzez grupy tiolowe, ulega ona rozkładowi na cysteinę, znacznie zmniejszając stężenie cysteiny w moczu. Badania kliniczne wykazały, że-długotrwałe stosowanie może zmniejszyć ryzyko tworzenia się kamieni o 70% i spowolnić pogorszenie czynności nerek o ponad 50%.
2. Pierwsza pomoc w detoksykacji w przypadku zatrucia acetaminofenem
Jako prekursor glutationu może bezpośrednio przedostać się do komórek wątroby i zostać przekształcony w glutation, hamując powstawanie aktywnego metabolitu acetaminofenu (iminy N-acetylobenzochinonu), jednocześnie promując jego wiązanie z glutationem i wydalanie z organizmu.
Lek ten należy podać w ciągu 10 godzin po przedawkowaniu acetaminofenu. Pierwsza dawka to 2 g dożylnie, następnie 0,4 g co 4-8 godzin, co może znacznie zmniejszyć częstość występowania ostrej niewydolności wątroby. Należy jednak zauważyć, że reakcje żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności i wymioty, mogą ograniczać zastosowanie kliniczne.
3. Regulacja neuroendokrynna i działanie stymulujące wzrost
Jest silnym inhibitorem hydroksylazy dopaminowej - -, która hamuje konwersję dopaminy do noradrenaliny, co prowadzi do gromadzenia się dopaminy w podwzgórzu i sprzyja wydzielaniu hormonu wzrostu (GH) i insulinopodobnego czynnika wzrostu-1 (IGF-1).
Doświadczenia na zwierzętach wykazały, że może zwiększyć przyrost masy ciała u szczurów o 19,8%, młodych królików o 26,4%, a kurcząt brojlerów o 5,3% -7,9%. Ponadto może również zubożać somatostatynę (SS), złagodzić jej hamowanie w układzie trawiennym i hormonalnym oraz jeszcze bardziej wzmocnić jej działanie promujące wzrost.
4. Ochrona przed promieniowaniem i detoksykacja metali
Ochronę przed promieniowaniem można osiągnąć poprzez usuwanie wolnych rodników i chelatowanie jonów metali. Jego pochodne (takie jak sole chlorowodorkowe i siarczanowe) stosowano w leczeniu uszkodzeń popromiennych, co może zmniejszyć uszkodzenia, jakie promienie X- wywierają na układ krwiotwórczy i przewód żołądkowo-jelitowy. Jednocześnie może tworzyć stabilne kompleksy z jonami metali, takimi jak kobalt, miedź, cynk, kadm itp., Co ma potencjalne zastosowanie w doraźnym leczeniu zatruć metalami ciężkimi.
Badania biochemiczne: związki narzędziowe do inżynierii białek i analizy enzymatycznej
1. Selektywna redukcja wiązań dwusiarczkowych w regionie zawiasowym przeciwciał
Może specyficznie redukować wiązania dwusiarczkowe w regionie zawiasowym cząsteczek przeciwciała bez wpływu na strukturę wiązań dwusiarczkowych w innych regionach. Ta cecha sprawia, że jest to kluczowy odczynnik do przygotowywania przeciwciał jednołańcuchowych (scFv) lub przeciwciał bispecyficznych w inżynierii białek. Na przykład podczas przygotowywania bispecyficznych przeciwciał anty-CD3 × anty-CD20 merkaptoetyloamina może zredukować nienaruszoną IgG do półprzeciwciała, a następnie skonstruować cząsteczki bispecyficzne za pomocą technik sprzęgania chemicznego lub rekombinacji genów.
2. Badania enzymatyczne i maskowanie jonów metali
W chemii analitycznej merkaptoetyloamina służy jako środek maskujący, który może tworzyć stabilne kompleksy z jonami metali, takimi jak kobalt, miedź, cynk i kadm, poprzez grupy tiolowe, eliminując ich zakłócenia w pomiarach aktywności enzymów.
Na przykład przy wykrywaniu aktywności fosfatazy alkalicznej (ALP) dodanie merkaptoetyloaminy może osłaniać hamujące działanie jonów miedzi w próbce i poprawiać dokładność wykrywania. Ponadto może być również stosowany do jodometrycznego oznaczania zawartości produktów hydrolizy, stanowiąc wsparcie w badaniach kinetyki enzymów.
3. Synteza i transacylacja koenzymu A
Jest składnikiem koenzymu A (CoA), a jego grupa tiolowa może wiązać się z grupami acylowymi, takimi jak acetyl i acetyl, i brać udział w różnych reakcjach transacylowych. Przykładowo w procesie syntezy kwasów tłuszczowych grupa acetylowa acetylo-CoA może zostać przeniesiona do kompleksu syntazy kwasów tłuszczowych, inicjując wydłużenie łańcucha kwasu tłuszczowego. Utrzymanie aktywnej grupy tiolowej CoA zapewnia płynny przebieg reakcji transacylacji.
Zastosowania przemysłowe: wielofunkcyjne surowce od obróbki metali po syntezę materiałów
1. Wytwarzanie kompleksów metali
Może tworzyć stabilne kompleksy z jonami metali, takimi jak nikiel, miedź i cynk, i jest stosowany w takich dziedzinach, jak galwanizacja i przygotowanie katalizatorów. Na przykład kompleks niklowo-bismerkaptoacetaminowy (Ni (cysteina) ₂] ² ⁺) można stosować jako dodatek w galwanizacji niklu w celu poprawy połysku i odporności powłoki na korozję. Sposób przygotowania jest następujący: merkaptoetyloaminę i wodorotlenek sodu rozpuścić w wodzie, powoli wkraplać do roztworu sześciowodnego chlorku niklu, mieszać w temperaturze pokojowej przez 10 minut, przesączyć i przemyć, a następnie zatężyć próżniowo i wysuszyć do uzyskania docelowego produktu.
2. Przeciwutleniacze do powłok i tworzyw sztucznych
Tioetyloamina i jej pochodne mogą służyć jako przeciwutleniacze hamujące degradację oksydacyjną powłok i tworzyw sztucznych podczas przetwarzania lub użytkowania.
Opóźnia starzenie się materiałów i przedłuża żywotność poprzez usuwanie wolnych rodników i chelatowanie jonów metali. Na przykład dodanie 0,5% pochodnej merkaptoetyloaminy do folii polietylenowej (PE) może wydłużyć okres indukcji utleniania (OIT) folii z 12 minut do 35 minut.
3. Przyspieszacze gumy i modyfikatory chemiczne
W przemyśle gumowym może być stosowany jako promotor przyspieszający reakcje wulkanizacji i poprawiający właściwości fizyczne gumy. Tworzy aktywny półprodukt z siarką, zmniejszając energię aktywacji siarkowania i skracając czas siarkowania o 30% -50%. Ponadto może również służyć jako regulator chemiczny w rolnictwie, regulując syntezę i metabolizm hormonów wzrostu roślin oraz promując wzrost plonów.
W dziedzinie rolnictwa i pasz: fizjologiczne regulatory wzrostu zwierząt gospodarskich i drobiu
1. Promuj wzrost hodowli zwierząt gospodarskich i drobiu oraz konwersję pasz
Wyczerpując somatostatynę (SS), można złagodzić jej hamowanie układu trawiennego i hormonalnego, znacznie poprawiając tempo wzrostu i efektywność żywienia zwierząt gospodarskich i drobiu. Na przykład dodanie 50–100 mg/kg merkaptoetyloaminy do paszy dla brojlerów może zwiększyć dzienny przyrost masy ciała o 7,9% i poprawić współczynnik wykorzystania paszy o 8,3%. Jego mechanizm działania obejmuje: pobudzanie wydzielania soku żołądkowego i trzustkowego, zwiększanie aktywności enzymów trawiennych; Zwiększ poziom GH i IGF-1, wzmocnij syntezę białek; Zmniejsza odkładanie się tkanki tłuszczowej i poprawia jakość mięsa.
2. Wzmocnij funkcję odpornościową i odporność na choroby
Może regulować układ odpornościowy zwierząt gospodarskich i drobiu oraz zwiększać ich odporność na patogeny.
Badania wykazały, że może promować proliferację limfocytów, wzmacniać funkcję fagocytarną makrofagów i zwiększać poziom immunoglobulin (IgG, IgM) w surowicy. Karmienie kurcząt merkaptoetyloaminą na 7 dni przed zakażeniem wirusem rzekomego pomoru drobiu (NDV) może zmniejszyć śmiertelność z 30% do 12%.
3. Złagodź reakcję na stres i popraw wydajność produkcji
Czynniki stresowe, takie jak wysoka temperatura i transport, mogą prowadzić do zahamowania wzrostu i spadku produktywności zwierząt gospodarskich i drobiu. Regulując oś podwzgórze-przysadka-nadnercza (oś HPA), można obniżyć poziom kortyzolu, aby złagodzić reakcje na stres. Na przykład w okresie wysokich temperatur latem dodanie 100 mg/kg merkaptoetyloaminy do paszy dla krów może zwiększyć produkcję mleka o 8,2% i zawartość białka w mleku o 0,15 punktu procentowego.
Kosmetyki i higiena osobista: aktywne składniki przeciwutleniaczy i detoksykacji metali
1. Przeciwutleniacze i wymiatanie wolnych rodników
Atomy wodoru mogą być dostarczane przez grupy tiolowe w celu neutralizacji wolnych rodników w reakcji łańcuchowej peroksydacji lipidów i hamowania uszkodzeń oksydacyjnych skóry. Jej zdolność przeciwutleniająca jest ponad 10 razy większa niż witaminy E, co może skutecznie opóźnić starzenie się skóry. Na przykład dodanie 0,5% pochodnych merkaptoetyloaminy do filtra przeciwsłonecznego może zwiększyć wartość SPF o 15% -20%.
2. Detoksykacja metali i ochrona skóry
Może tworzyć trwałe kompleksy z jonami metali ciężkich (takich jak ołów i rtęć) w kosmetykach, zmniejszając ich toksyczność i zapobiegając wchłanianiu przez skórę. Ponadto może promować proliferację i różnicowanie keratynocytów, przyspieszając naprawę uszkodzonej skóry. Na przykład dodanie merkaptoetyloaminy do produktów przeciwtrądzikowych może skrócić czas gojenia trądziku zapalnego o 40%.

Cysteamina w proszkuto ważny surowiec do syntezy organicznej, szeroko stosowany do wytwarzania różnych związków organicznych, takich jak środki sieciujące-białka, pestycydy, kosmetyki i farmaceutyki. Stosowany jest również do wytwarzania przeciwutleniaczy do powłok i tworzyw sztucznych, przyspieszaczy do produkcji gumy oraz regulatorów chemicznych w rolnictwie. Merkaptoetyloamina może złagodzić uszkodzenia metali w układzie enzymatycznym w organizmie i ma właściwości przeciwutleniające.- Jego struktura zawiera grupy aminowe i sulfhydrylowe i ma znaczną zdolność koordynacyjną. Można go kompleksować z różnymi jonami metali w celu otrzymania różnych kompleksów metali. Na przykład w literaturze donoszono, że tę substancję chemiczną można koordynować z niklem metalu dwuwartościowego w celu otrzymania kompleksu niklu koordynowanego przez dimerkaptoetyloaminę. Ponadto merkaptoetyloamina może być również stosowana jako półprodukt w syntezie organicznej i chemii medycznej, a najczęściej jest stosowana w syntezie i modyfikacji cząsteczek biologicznie aktywnych.

W suchej 100 ml reakcji merkaptoetyloaminę (4,05 g, 52,5 mmol) i wodorotlenek sodu (1,90 g, 47,5 mmol) rozpuszczono kolejno w 100 ml wody, a następnie roztwór powoli wkroplono do heksahydratu. W ciepłym wodnym roztworze (100 ml) chlorku niklu (5,95 g, 25,0 mmol) można zaobserwować, że reakcja system stopniowo zmienia kolor na zielony. Otrzymaną zieloną zawiesinę mieszano i poddano reakcji w temperaturze pokojowej przez 10 minut. Po reakcji mieszaninę reakcyjną bezpośrednio przesączono, następnie przemyto dwukrotnie 25 ml wody, a następnie przemyto dwukrotnie 25 ml absolutnego etanolu. Przesącz zatęża się pod próżnią i suszy na wyparce obrotowej, otrzymując docelowy kompleks niklu.

Jest ważnym związkiem organicznym o szerokim spektrum zastosowań i zastosowań. Można go otrzymać różnymi metodami syntetycznymi.
1. Metoda reakcji etanotiolu i wody amoniakalnej:
Jest to jeden z najczęstszychCysteamina w proszkumetody syntezy. Metodą otrzymuje się produkt w wyniku reakcji etanotiolu i wody amoniakalnej. Konkretne kroki są następujące:
Krok 1: Powoli wkraplaj etanotiol do wody amoniakalnej, utrzymując temperaturę reakcji w niskim zakresie (zwykle 0-10 stopni Celsjusza).
Etap 2: Po reakcji produkt można otrzymać drogą destylacji lub krystalizacji.

2. Metoda hydrolizy kwasu tioeterowego:
W tej metodzie jako materiał wyjściowy wykorzystuje się kwas tioeterowy, a reakcję hydrolizy kwasowej prowadzi się w warunkach kwasowych. Konkretne kroki są następujące:
Krok 1: Rozpuścić kwas tioeterowy w odpowiednim rozpuszczalniku.
Krok 2: Dodaj wystarczającą ilość kwasu (takiego jak kwas solny lub kwas siarkowy), aby wywołać reakcję hydrolizy kwasowej.
Etap 3: Po zakończeniu reakcji produkt oczyszcza się przez destylację lub krystalizację.

Podsumowując, można go wytworzyć różnymi metodami syntetycznymi, takimi jak reakcja etanotiolu z wodą amoniakalną, nukleofilowe podstawienie chlorku etylu, reakcja tiolu z cyjankiem amonu i kwasoliza tioeteru. Metody te mają swoją własną charakterystykę i pozwalają skutecznie syntetyzować produkty w różnych warunkach eksperymentalnych.

Cysteamina w proszkujest związkiem organicznym o wzorze cząsteczkowym C2H7NS. Składa się z grupy aminowej (NH2), grupy etylowej (C2H5) i grupę tiolową (SH).
Jego wzór chemiczny to C2H7NS, a masa molowa wynosi 77,15 g/mol. Ta stosunkowo niewielka masa daje mu pewne zalety w syntezie laboratoryjnej i zastosowaniach.
Zawiera trzy ważne grupy funkcyjne: grupę aminową (NH2), grupa etylowa (C2H5) i grupę tiolową (SH). Te grupy funkcyjne nadają produktowi wiele specjalnych właściwości i reaktywności.
Jest to związek optycznie czynny z dwoma centrami asymetryczności. Dlatego może występować w czterech możliwych konfiguracjach, w tym konfiguracjach (R,R)-, (S,S)-, (R,S)- i (S,R)-. To sprawia, że ma właściwości chiralne i może tworzyć specyficzne produkty reakcji z chiralnymi ligandami i chiralnymi katalizatorami.
Grupa aminowa i grupa tiolowa w cząsteczce mogą oddziaływać z innymi cząsteczkami poprzez wiązania wodorowe. Atomy wodoru na grupach aminowych mogą tworzyć wiązania wodorowe z innymi atomami elektroujemnymi (takimi jak tlen, azot), podczas gdy atomy wodoru na grupach tiolowych mogą również tworzyć wiązania wodorowe z atomami tlenu innych cząsteczek. Te interakcje wiązań wodorowych odgrywają ważną rolę w rozpuszczalności, właściwościach fizycznych i reaktywności chemicznej produktu.
Ze względu na obecność grup aminowych i tiolowych w produkcie 2 jest wysoce hydrofilowy. Dzięki temu może tworzyć wiązania wodorowe i solwatować z cząsteczkami wody w roztworze, zwiększając jego rozpuszczalność i reaktywność.
Popularne Tagi: proszek cysteaminy cas 60-23-1, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż




