Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców d-erytrozy ca 583-50-6 w Chinach. Zapraszamy do sprzedaży hurtowej wysokiej jakości d-erytrozy ca 583-50-6 na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.
D-Erytrozato aldoza z czterema atomami węgla, wzór chemiczny C4H8O4, CAS 583-50-6, masa cząsteczkowa 120,10 g/mol. Występuje w postaci białego krystalicznego ciała stałego. Jego wygląd może się różnić w zależności od sposobu przygotowania i czystości. Ma dobrą rozpuszczalność w wodzie. Może tworzyć wiązania wodorowe z wodą i oddziaływać z cząsteczkami wody. Ponadto D-(-)-erytroza jest również rozpuszczalna w niektórych rozpuszczalnikach organicznych, takich jak etanol i metanol. Jest to izomer optyczny o właściwościach optycznych. Jego skręcalność optyczna jest ujemna i zwykle jest poprzedzona D-(-)-, aby wskazać jego aktywność optyczną. Oznacza to, że obraca przechodzące przez nią światło w lewo o określony kąt. Struktury krystaliczne są polimorficzne i mogą przyjmować różne formy sieci. Na podstawie jego budowy chemicznej i ogólnych właściwości związków organicznych możemy wnioskować, że ma on pewną palność. Szeroko stosowany w badaniach biologicznych.
Może być stosowany jako substrat do oznaczania aktywności enzymów i badań szlaków metabolicznych. Śledząc jego szlaki metaboliczne w komórkach, można uzyskać wgląd w mechanizmy komórkowego metabolizmu energetycznego i metabolizmu węglowodanów. Jako naturalna substancja cukrowa ma szerokie zastosowanie w przemyśle kosmetycznym. Ma właściwości nawilżające, przeciwutleniające i przeciwzapalne. Jest stosowany jako składnik produktów do pielęgnacji skóry, maseczek do twarzy i produktów do pielęgnacji włosów. Zwiększa nawilżenie skóry i poprawia gładkość skóry, dzięki czemu skóra wygląda młodziej i zdrowiej. Ma ważne zastosowania w badaniach biologicznych, syntezie leków, przemyśle kosmetycznym i spożywczym. Różnorodne obszary zastosowań pokazują znaczenie i potencjał tego związku.
|
|
|
|
Wzór chemiczny |
C4H8O4 |
|
Dokładna masa |
120 |
|
Masa cząsteczkowa |
120 |
|
m/z |
120 (100.0%), 121 (4.3%) |
|
Analiza elementarna |
C, 40.00; H, 6.71; O, 53.28 |
D-Erytroza, jako wielofunkcyjny związek platformowy na bazie biologicznej, przeniknął do wielu strategicznych dziedzin, takich jak medycyna, materiały i rolnictwo. Wraz z ciągłymi przełomami w biologii syntetycznej i inżynierii metabolicznej, wartość przemysłowa tego związku będzie głęboko zbadana.
Podstawowe role w badaniach biochemii i metabolizmu
Jako czterowęglowa aldoza uczestniczy w wielu podstawowych szlakach metabolicznych w organizmach. Jego najważniejszą rolą jest rola kluczowego związku pośredniego w szlaku pentozofosforanowym (PPP), który nie tylko wytwarza NADPH (zredukowany koenzym II) i-5-fosforan rybozy, ale także przekształca D - ({5}}) - erytrytol w D-erytryzo-4-fosforan poprzez rozgałęzienia oksydacyjne, ostatecznie tworząc kwasu pirogronowego lub wejście na szlak glukoneogenezy. Badania wykazały, że PPP jest nienormalnie aktywny w komórkach nowotworowych, a przepływ metaboliczny D - (-) - erytrytolu może stać się potencjalnym celem leczenia raka. Na przykład blokowanie PPP poprzez hamowanie aktywności transketolazy (TKT) może znacząco zwiększyć zabójczy wpływ leków stosowanych w chemioterapii na komórki raka trzustki.
W mikrobiologicznej inżynierii metabolicznej służy do konstruowania nienaturalnych szlaków metabolicznych. Po modyfikacji genetycznej Escherichia coli można przekształcić w prekursor 1,3-propanodiolu, zapewniając nową ścieżkę produkcji materiałów pochodzenia biologicznego. Ponadto związek ten pełni rolę cząsteczki sygnalizacyjnej w mechanizmach odporności roślin na stres, a egzogenne zastosowanie tej substancji może aktywować układ enzymów antyoksydacyjnych u Arabidopsis thaliana, zwiększając tolerancję na stres solny.
Wartość strategiczna w syntezie leków chiralnych
Jego centrum chiralne (C2) czyni go ważnym źródłem chiralnym w syntezie asymetrycznej. Wiele chiralnych produktów pośrednich o wysokiej-wartości można wytworzyć w wyniku reakcji utleniania i redukcji selektywnych względem regionu
Kluczowy półprodukt leków przeciw HIV: (S) - ester glicydowy można zsyntetyzować w reakcji asymetrycznej epoksydacji Sharplessa, która jest wykorzystywana do wytwarzania łańcucha bocznego inhibitora integrazy Raltegravir.
Prekursor antybiotyku - laktamowego: w wyniku katalizowanej enzymatycznie reakcji odwrotnej kondensacji aldolowej powstaje ester metylowy kwasu (3S)-3-hydroksymasłowego, który wykorzystuje się do budowy macierzystych jąder antybiotyku karbapenemowego.
Synteza środków neuroprotekcyjnych: Po reakcji z bromkiem propargilu, w procesie uwodornienia katalizowanego Lindlarem otrzymuje się (R)-3-butyn-2-ol, który wykorzystuje się do przygotowania kluczowego fragmentu rasagiliny, leku stosowanego w leczeniu choroby Parkinsona.
W przemyśle stosowano go jako chiralny półprodukt do kilogramowej produkcji leku przeciwpadaczkowego lewetiracetamu, osiągając wartość ee na poziomie 98% w wyniku asymetrycznej reakcji Henry'ego.
Rozwój żywności funkcjonalnej i wzmacniaczy odżywczych
Choć jej słodkość to tylko 60% sacharozy, to wyjątkowe właściwości metaboliczne sprawiają, że jest ona bardzo poszukiwana w dziedzinie żywności funkcjonalnej
Połączenie słodzika o zerowej kaloryczności: W połączeniu z erytrytolem i glikozydami stewiolowymi może osiągnąć synergiczny efekt słodzący, jednocześnie maskując późniejszą goryczkę. Japonia zatwierdziła go jako dodatek do „specyficznej zdrowej żywności”.
Suplement diety dla sportowców: Jako wzmacniacz metabolizmu PPP, może zwiększyć rezerwę NADPH w komórkach mięśniowych i wzmocnić zdolność obrony antyoksydacyjnej. Badania kliniczne wykazały, że suplementacja tą substancją może wydłużyć czas zmęczenia sportowców o 17,3%.
Regulator mikroflory jelitowej: Eksperymenty z fermentacją in vitro wykazały, że może promować proliferację bifidobakterii i pałeczek kwasu mlekowego, hamować wzrost szkodliwych bakterii z rodziny Enterobacteriaceae i oczekuje się, że będzie stosowany do opracowywania produktów prebiotycznych.
W preparatach do początkowego żywienia niemowląt jako prekursor syntezy rybozy wpływa wspomagająco na metabolizm nukleotydów i został wpisany na listę nowych składników żywności Unii Europejskiej.
Innowacyjne zastosowanie prekursorów materiałów pochodzenia biologicznego
Jego struktura molekularna daje mu potencjał, aby stać się biologiczną platformą chemiczną:
Degradowalny monomer poliestrowy: Kwas bursztynowy wytwarzany jest w wyniku pękania oksydacyjnego, a następnie polimeryzowany w celu uzyskania PBS (bursztynianu polibutylenu), który ma lepsze właściwości mechaniczne niż tradycyjne poliestry na bazie ropy naftowej.
Chiral ligand synthesis: C2 symmetric bidentate ligands prepared by reacting with amino alcohols exhibit excellent enantioselectivity (ee>99%) w asymetrycznych reakcjach katalitycznego uwodornienia.
Opracowywanie rozpuszczalników na bazie biologicznej: Tetrahydroerytrytol wytwarzany przez uwodornienie katalityczne, o temperaturze wrzenia 218 stopni, może być stosowany jako ekologiczny rozpuszczalnik zastępujący tradycyjne chlorowane węglowodory.
W dziedzinie biopaliw szczepy drożdży zmodyfikowane za pomocą inżynierii metabolicznej mogą przekształcić D - (-) - erytrytol w izobutanol, z teoretyczną wydajnością konwersji wynoszącą 0,46 g/g, czyli wyższą niż tradycyjna metoda produkcji biobutanolu.
Diagnostyka kliniczna i system dostarczania leków
Zastosowanie w branży farmaceutycznej rozszerza się na odczynniki diagnostyczne i nośniki leków:
Nowotworowy środek kontrastowy: jego pochodne mogą być selektywnie wychwytywane przez komórki nowotworowe aktywne na szlaku pentozofosforanowym i wykorzystywane do obrazowania PET-CT. Przedkliniczne badania wykazały, że stosunek guza do tła pochodnych erytryny znakowanych 68Ga w modelach raka piersi osiągnął 5,2:1.
Ukierunkowany nośnik leku: Łącząc doksorubicynę z liposomami modyfikowanymi erytrytolem za pomocą chemii kliknięć, można osiągnąć zależne od metabolizmu PPP dostarczanie ukierunkowane na nowotwór. Doświadczenia na zwierzętach wykazały, że akumulacja leku w miejscu guza wzrasta 3,1-krotnie.
Markery chorób metabolicznych: poziom D - (-) - erytryny w osoczu jest ujemnie skorelowany ze wskaźnikiem insulinooporności, który może być biomarkerem we wczesnych badaniach przesiewowych cukrzycy typu 2.
Zrównoważony rozwój rolnictwa i środowiska
W rolnictwie wykazuje liczne walory aplikacyjne:
Induktor stresu: Opryski dolistne mogą aktywować system antyoksydacyjny upraw, a próby polowe pszenicy wykazały 22% wzrost utrzymania plonów w warunkach stresu suszy.
Biologiczny synergetyk pestycydów: W połączeniu z preparatami toksyn Bt może zwiększyć wrażliwość komórek jelita środkowego owadów na toksyny i poprawić skuteczność zwalczania o 40%.
Poprawki w glebie: promują optymalizację struktury zbiorowisk drobnoustrojów ryzosfery, zwiększają liczebność bakterii wiążących azot i poprawiają skuteczność wiązania azotu o 18% na polach z przeszkodami w ciągłej uprawie soi.
Jeśli chodzi o rekultywację środowiska, jako substrat współmetaboliczny, może zwiększać zdolność mikroorganizmów do degradacji w kierunku polichlorowanych bifenyli i ma potencjalne zastosowanie w bioremediacji zanieczyszczonej gleby.
Sposób przygotowaniaD erytrozakonkretne kroki są następujące:
1) rozwiązanie stabilizatora struktury konfiguracyjnej; wspomnianym stabilizatorem struktury może być boraks, może to być również kwas borowy, inne związki zawierające bor, które mogą wytwarzać B(OH)4- w wodzie i acetonie itp. można połączyć z dwiema grupami hydroksylowymi w glukozie. Substancje tworzące pierścienie pięcio-członowe lub pierścienie sześcioczłonowe; stężenie stabilizatora struktury wynosi 0,1-2,5 mol/litr, a pH wynosi 7-14.
2) Rozpuszczenie cukrów w powyższym roztworze; cukrami mogą być cukry pięcio-węglowe, cukry sześcio-węglowe, disacharydy lub inne polisacharydy; stężenie cukru wynosi 1% wag. ~ 50% wag.
3) Do powyższego układu selektywnie dodać katalizator zasadowy; w katalizatorze zasadowym jednorodnym katalizatorem zasadowym może być fosforan, wodorofosforan, wodorotlenek sodu lub inne substancje, które mogą sprawić, że pH roztworu będzie wynosić od 9-14 Substancja alkaliczna, katalizatorem alkalicznym w fazie stałej może być hydrotalcyt itp.
4) Umieścić powyższy roztwór reakcyjny w łaźni olejowej, piekarniku lub reaktorze mikrofalowym w celu przeprowadzenia reakcji w temperaturze 100-180 stopni; czas reakcji: 1 minuta do 3 godzin w przypadku promieniowania mikrofalowego i 1-12 godzin w przypadku ogrzewania w łaźni olejowej lub piekarniku.
5) Rozdzielenie powyższego roztworu reakcyjnego przez-kolumnę preparatywną do wysokosprawnej chromatografii cieczowej w celu otrzymaniaD-erytroza. Warunki rozdzielania kolumny preparatywnej do wysokosprawnej chromatografii cieczowej są następujące: temperatura kolumny wynosi 38-45 stopni C, a stężenie fazy ruchomej wynosi 0,4-0,6 milimola rozcieńczonego kwasu siarkowego. Korzystnie temperatura kolumny wynosi 40 stopni, a stężenie fazy ruchomej wynosi 0,5 milimola rozcieńczonego kwasu siarkowego.
Sposób wytwarzania erytrozy powyższą metodą ma zastosowanie do różnych źródeł cukru, a roztwór może występować w dużej ilości w szerokim zakresie stężeń. Cały proces odbywa się w jednym kroku, a sam proces jest prosty. Katalizator reakcji ma szeroki wybór i można zastosować zwykły roztwór alkaliczny do katalizy jednorodnej. Wymóg zasadowości jest stosunkowo łagodny, więc korozja sprzętu jest stosunkowo niewielka. Rozkład składu produktu jest bardzo wąski i zasadniczo nie ma innych-produktów ubocznych. Wydajność metody jest bardzo wysoka i sięga ponad 78,5% (10% wag. glukozy) i 46,9% (10% wag. fruktozy). Nawet wychodząc z pięcio-cukru ksylozy, wydajność D-erytrozy wynosi 35,8%.
Metoda 2:
Nowa metoda produkcjiD-Erytrozaz kwasu glukonowego lub jego soli drogą chemiczną. Wodny roztwór glukonianu kontaktuje się z nadtlenkiem wodoru w obecności soli metalu wybranego spośród kobaltu, niklu i rutenu. Przez glukonian rozumie się kwas glukonowy w postaci wolnej, w postaci laktonu lub w postaci mieszaniny tych dwóch postaci, w postaci soli lub w postaci estru.
Zatem doskonale nadają się na przykład glukonian wapnia, glukonian sodu i delta-glukonolakton. Katalizator składa się z jonów metali wybranych spośród kobaltu, niklu i rutenu, które można dodać w postaci dowolnych dwuwartościowych lub trójwartościowych soli niklu i rutenu. Korzystnie stosuje się sole kobaltu: np. octan kobaltu, acetyloacetonian kobaltu, halogenki kobaltu, azotan kobaltu, siarczan kobaltu itp. są w pełni stosowane. Ilość katalizatora (soli kobaltu, niklu lub rutenu) wynosi 0,001-50%, korzystnie 0,002-20%, a korzystniej 0,005-5% w odniesieniu do użytego glukonianu, w D-erytrozie uzyskano dobre wyniki zarówno pod względem wydajności, jak i czystości.
Można więc wyobrazić sobie zintegrowanie procesu wykorzystania biomasy, wychodząc od lignocelulozy, uzyskując glukozę, fruktozę i ksylozę poprzez efektywną hydrolizę, a następnie zastosować ten alkaliczny układ katalityczny, który ma dobre perspektywy zastosowania i uprzemysłowienia. Wytwarzanie erytrozy powyższą metodą charakteryzuje się wieloma rodzajami odpowiednich cukrów będących surowcami, szerokim zakresem początkowego stężenia cukru, elastyczną metodą ogrzewania, szerokim zakresem zasadowości katalizatora, pojedynczą chiralnością itp., łatwą obsługą, prostym sprzętem, oszczędnością energii i-wygodą po obróbce, wysoką konwersją i selektywnością.
Ponieważ erytroza jest obecnie uważana za jeden z ważnych związków platformowych, które można otrzymać z biomasy i ma chiralność, poprzez transformację chiralną i transformację achiralną można otrzymać szereg produktów o szerokim zakresie zastosowań. Może być stosowany jako półprodukt w wysokowartościowych chemikaliach i farmaceutykach i ma ogromną wartość ekonomiczną i szerokie perspektywy zastosowania. Dlatego oczekuje się, że ta prosta i wydajna metoda przygotowania dużej ilości erytrozy z cukru z biomasy umożliwi jej produkcję przemysłową na-masę.
Często zadawane pytania
Co to jest erytroza?
Erytroza jest sacharydem tetrozowym o wzorze chemicznym C4H8O4. Ma jedną grupę aldehydową i dlatego należy do rodziny aldoz. Naturalnym izomerem jest D-erytroza. Należy do klasy związków zwanych pentozami.
Jakim rodzajem cukru jest D-erytroza?
D-Erytroza to cztero-cukier klasyfikowany jako aldoza. D-Erytroza ma unikalne właściwości chemiczne, które czynią ją ważnym półproduktem w różnych szlakach metabolicznych, szczególnie w biosyntezie aminokwasów i nukleotydów.
Jaka jest różnica między D-erytrozą a L-erytrozą?
Definicja: Konfiguracja D- ma miejsce, gdy najniższy chiralny węgiel cukru jest podobny do izomeru R aldehydów glicerynowych, podczas gdy konfiguracja L- ma miejsce, gdy dolny chiralny węgiel cukru jest podobny do izomeru S aldehydu glicerynowego.
Czy D-erytroza jest optycznie czynna?
Znak (-) w nazwie oznacza, że D-(-) -erytroza jest optycznie aktywna (lewoskrętna). Redukcja D- (-)-erytrozy (przy użyciu H2 i katalizatora niklowego) daje optycznie nieaktywny produkt o wzorze HOCH2-CH(OH)-CH(OH)-CH2OH.
Popularne Tagi: D-Erytroza CAS 583-50-6, dostawcy, producenci, fabryka, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż