Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców octanu alareliny cas 79561-22-1 w Chinach. Zapraszamy do sprzedaży hurtowej wysokiej jakości octanu alareliny cas 79561-22-1 na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.
Octan Alarelinyjest związkiem organicznym o numerze CAS 79561-22-1, wzorze chemicznym C23H34O5 i masie cząsteczkowej 386,53. Jest to biały lub prawie biały proszek, prawie bezwonny, bez specjalnego zapachu, ale ma pewien stopień toksyczności. Jego struktura molekularna zawiera wiele grup funkcyjnych, takich jak grupy karboksylowe i ketonowe, które mają istotny wpływ na jego właściwości chemiczne i aktywność biologiczną. Stabilny w naturalnym świetle i ma pewien stopień stabilności termicznej, ale degradacja może nastąpić w wysokiej temperaturze i warunkach oświetleniowych. Rozpuszczalność w wodzie jest niska, ale ma dobrą rozpuszczalność w rozpuszczalnikach organicznych, takich jak metanol i etanol. Ponadto jego rozpuszczalność wzrasta w warunkach kwaśnych.
|
Indywidualne kapsle i korki do butelek:
|
|
|
Wzór chemiczny |
C56H78N16O12 |
|
Dokładna masa |
1167 |
|
Masa cząsteczkowa |
1167 |
|
m/z |
1167 (100.0%), 1168 (60.6%), 1169 (18.0%), 1168 (5.9%), 1169 (3.6%), 1170 (3.5%), 1169 (1.8%), 1170 (1.5%), 1170 (1.1%) |
|
Analiza elementarna |
C, 57.62; H, 6.74; N, 19.20; O, 16.45 |
Jest to związek organiczny, który można wykorzystać do syntezy innych związków lub jako surowiec farmaceutyczny. Poszczególne etapy metody syntezy laboratoryjnejOctan Alarelinysą następujące:
Bezwodnik octowy do ochrony fenyloacetylenu:
C6H5C2H3+CH3COOH → C6H5CH2COOCH3
(1) Dodać fenyloacetylen i bezwodnik octowy do suchej kolby okrągłodennej i równomiernie wymieszać.
(2) Ogrzać mieszaninę do temperatury wrzenia (około 100-120 stopni) i kontynuować mieszanie, aż nie będzie już nieprzereagowanego fenyloacetylenu.
(3) Ochłodzić do temperatury pokojowej, wlać mieszaninę reakcyjną do zimnej wody i mieszać szklanym prętem aż do wytrącenia się substancji stałej.
(4) Odfiltrować i zebrać cząstki stałe, przemyć niewielką ilością zimnej wody, a następnie wysuszyć w temperaturze pokojowej. Otrzymać produkt octan fenyloetylu.
Hydroliza odbezpieczająca octan fenyloetylu:
C6H5CH2COOCH3+NH3 → C6H5C2H3+CH3COONH4
(1) Dodać octan etylu i pirydynę do suchej kolby okrągłodennej i równomiernie wymieszać.
(2) Ogrzać mieszaninę do temperatury wrzenia (około 100-120 stopni) i kontynuować mieszanie, aż nie będzie już nieprzereagowanego octanu fenyloetylu.
(3) Ochłodzić do temperatury pokojowej, wlać mieszaninę reakcyjną do zimnej wody i mieszać szklanym prętem aż do wytrącenia się substancji stałej.
(4) Odfiltrować i zebrać cząstki stałe, przemyć niewielką ilością zimnej wody, a następnie wysuszyć w temperaturze pokojowej. Otrzymać produkt fenyloacetylen.
Reakcja acetylowania fenyloacetylenu:
C6H5C2H3+CH3COOH+ZnCl2 → C6H5CH2COOCH3+HCl
(1) Dodać fenyloacetylen, bezwodnik octowy i bezwodny chlorek cynku do suchej kolby okrągłodennej i równomiernie wymieszać.
(2) Ogrzać mieszaninę do temperatury wrzenia (około 100-120 stopni) i kontynuować mieszanie, aż nie będzie już nieprzereagowanego fenyloacetylenu.
(3) Ochłodzić do temperatury pokojowej, wlać mieszaninę reakcyjną do zimnej wody i mieszać szklanym prętem aż do wytrącenia się substancji stałej.
(4) Odfiltrować i zebrać cząstki stałe, przemyć niewielką ilością zimnej wody, a następnie wysuszyć w temperaturze pokojowej. Otrzymać produkt octan fenyloacetylenu.
Reakcja utleniania octanu fenyloacetylenu:
C6H5CH2COOCH3 → C10H11NIE2
(1) Dodać octan fenyloacetylenu i odpowiednią ilość octanu etylu do suchej kolby okrągłodennej i równomiernie wymieszać.
(2) Ogrzać mieszaninę do temperatury wrzenia (około 100-120 stopni) i kontynuować mieszanie.
(3) Gdy mieszanina reakcyjna zmieni kolor na czerwonawo-brązowy, przerwij ogrzewanie i ochłodź naturalnie do temperatury pokojowej.
(4) Dodać odpowiednią ilość węglanu potasu i wody, dobrze wymieszać.
(5) Przesączyć mieszaninę i zebrać przesącz. Przesącz wlać do wody z lodem i mieszać szklanym prętem aż do wytrącenia się substancji stałej.
(6) Odfiltrować i zebrać cząstki stałe, przemyć niewielką ilością zimnej wody, a następnie wysuszyć w temperaturze pokojowej. Otrzymaj produkt 3-okso-N-fenylobutyramid.
Reakcja redukcji 3-okso-N-fenylobutyramidu:
C6H5CH2COOCH3+NaOH+H2 → C6H5CH2CH2KONH2+CH3OH+H2O
(1) Do suchej kolby okrągłodennej dodać 3-okso-N-fenylobutyramid i odpowiednią ilość octanu etylu i równomiernie wymieszać.
(2) Ogrzać mieszaninę do temperatury wrzenia (około 100-120 stopni) i kontynuować mieszanie.
(3) Gdy mieszanina reakcyjna zmieni kolor na ciemnoczerwony, przerwij ogrzewanie i ochłodź naturalnie do temperatury pokojowej.
(4) Dodać odpowiednią ilość wodorotlenku sodu i wody, dobrze wymieszać. Następnie użyj gazowego wodoru do katalizowania reakcji redukcji w celu redukcji. Można stosować środki redukujące, takie jak formaldehyd lub borowodorek sodu. Konkretne warunki redukcji można dostosować do potrzeb eksperymentalnych. W razie potrzeby zoptymalizuj dawkę środka redukującego i czas reakcji. Otrzymaj produkt N-fenylobutyloaminę.
Reakcja acetylowania N-fenylobutyloaminy:
C6H5CH2CH2KONH2+CH3COOH+ZnCl2 → C6H5CH2CH2COOCH3+ZnCl2+NH4kl
(1) Dodać N-fenylobutyloaminę, bezwodnik octowy i bezwodny chlorek cynku do suchej kolby okrągłodennej i równomiernie wymieszać.
(2) Ogrzać mieszaninę do temperatury wrzenia (około 100-120 stopni) i kontynuować mieszanie, aż nie będzie już nieprzereagowanej N-fenylobutyloaminy.
(3) Ochłodzić do temperatury pokojowej, wlać mieszaninę reakcyjną do zimnej wody i mieszać szklanym prętem aż do wytrącenia się substancji stałej.
(4) Odfiltrować i zebrać cząstki stałe, przemyć niewielką ilością zimnej wody, a następnie wysuszyć w temperaturze pokojowej. Otrzymać produkt octan N-fenylobutyloaminy.
Odbezpieczanie i przegrupowanie octanu N-fenylobutyloaminy:
C6H5CH2CH2COOCH3+H2O → C17H17NIE3+CH3COOH
(1) W (7) odbezpieczaniu i przegrupowaniu octanu N-fenylobutyloaminy:
(2) Dodać octan N-fenylobutyloaminy, octan etylu i małą ilość pirydyny do suchej kolby okrągłodennej i równomiernie wymieszać.
(3) Ogrzać mieszaninę do temperatury wrzenia (około 100-120 stopni) i kontynuować mieszanie.
(4) Gdy mieszanina reakcyjna zmieni kolor na czerwonawo-brązowy, przerwij ogrzewanie i ochłodź naturalnie do temperatury pokojowej.
(5) Dodać odpowiednią ilość wody i dobrze wymieszać. Następnie osuszyć siarczanem magnezu.
(6) Przesączyć mieszaninę i zebrać przesącz. Przesącz wlać do wody z lodem i mieszać szklanym prętem aż do wytrącenia się substancji stałej.
(7) Odfiltrować i zebrać cząstki stałe, przemyć niewielką ilością zimnej wody, a następnie wysuszyć w temperaturze pokojowej. Zdobądź produkt Alarelin.
Octan Alarelinyjest złożonym związkiem organicznym, którego budowa molekularna determinuje jego właściwości chemiczne i aktywność biologiczną.
1. Skład molekularny:
Wzór cząsteczkowy produktu to C56H78N16O12, który składa się z czterech pierwiastków: węgla (C), wodoru (H), azotu (N) i tlenu (O). Pierwiastki te są połączone specyficznymi wiązaniami chemicznymi, tworząc złożone struktury molekularne.
2. Struktura molekularna:
Cząsteczki zawierają kilka sześcioczłonowych i pięcioczłonowych pierścieni, które są połączone ze sobą specyficznymi wiązaniami chemicznymi, tworząc molekularną strukturę szkieletu. Ponadto cząsteczka zawiera również wiele łańcuchów bocznych, które mają różną długość i skład i są połączone ze szkieletem molekularnym poprzez specyficzne wiązania chemiczne.
3. Wiązania chemiczne:
W cząsteczce produktu występują różnego rodzaju wiązania chemiczne, takie jak wiązania kowalencyjne, wiązania wodorowe itp. Powstawanie i stabilność tych wiązań chemicznych ma znaczący wpływ na właściwości fizyczne i chemiczne cząsteczek. Na przykład tworzenie wiązań wodorowych przyczynia się do oddziaływań międzycząsteczkowych i stabilności, podczas gdy wiązania kowalencyjne determinują podstawową strukturę szkieletu cząsteczek.
4. Konfiguracja stereoskopowa:
Trójwymiarowa-konfiguracja cząsteczek jest również stosunkowo złożona. Ze względu na obecność w swojej cząsteczce wielu chiralnych atomów węgla ma wiele stereoizomerów. Zrozumienie jego stereokonfiguracji pomaga uzyskać głębsze zrozumienie jego aktywności biologicznej i mechanizmu działania.
Inne peptydy:
(1) Weź ten produkt, dodaj wodę, aby uzyskać roztwór zawierający 10 mg na 1 ml, jako roztwór testowy. Weź kolejny roztwór testowy i dodaj wodę, aby otrzymać roztwór zawierający 0,2 mg na 1 ml, jako roztwór kontrolny. Wykonaj test metodą chromatografii cienkowarstwowej-(Załącznik VB do części II Farmakopei Chińskiej, wydanie z 2000 r.). Weź 10 μl każdego z powyższych roztworów i nanieś je na tę samą cienką-płytkę z żelem krzemionkowym G. Użyj chloroformu, metanolu, wody lodowatego kwasu octowego (60:45:14:6) jako środka wywołującego, aby rozwinąć warstwę poniżej 8 stopni. Po wywołaniu wysuszyć na powietrzu, odkażać gazowym chlorem, wysuszyć na powietrzu, a następnie spryskać 0,5% roztworem skrobi jodku potasu w celu natychmiastowej kontroli. Jeżeli w roztworze testowym występują plamy zanieczyszczeń, należy je porównać z głównymi plamami roztworu kontrolnego i nie powinny one być głębsze (2%).
(2) Zgodnie z eksperymentem dotyczącym innych peptydów (1), należy działać zgodnie z prawem i stosować chloroform, metanol, wodę amoniakalną (60:45:20) jako środek wywołujący, co powinno być zgodne z przepisami. Z produktu należy pobrać odpowiednią ilość wody, dokładnie ją zważyć i oznaczyć zgodnie z prawem (Załącznik VIII M, Metoda A, Część II Farmakopei Chińskiej, wydanie 2000), która nie powinna przekraczać 7,0%. Czystość: Rozpuścić odpowiednią ilość tego produktu w wodzie, postępować zgodnie z metodą opisaną w punkcie oznaczania zawartości, wstrzyknąć odpowiednią ilość do chromatografu cieczowego, zapisać chromatogram i obliczyć powierzchnię głównego piku zgodnie z metodą normalizacji powierzchni, która nie powinna być mniejsza niż 98,0%.
reakcja niepożądana
Octan Alareliny, znany również jako propranolol, to sztucznie syntetyzowany dziewięciopeptydowy analog hormonu uwalniającego gonadotropinę (GnRH). W zastosowaniach klinicznych wywiera głównie działanie terapeutyczne poprzez regulację funkcji osi przysadkowo-gonadalnej i jest powszechnie stosowany do indukcji owulacji, leczenia endometriozy, mięśniaków macicy i niepłodności.
Klasyfikacja częstych działań niepożądanych
Objawy związane z niskim poziomem estrogenów
Typowe objawy: uderzenia gorąca, nocne poty, suchość pochwy, zmniejszone libido, wahania emocjonalne (takie jak lęk i depresja), zmiany masy ciała, kurczenie się lub obrzęk piersi, pigmentacja.
Mechanizm występowania: Octan Alareliny hamuje uwalnianie hormonu luteinizującego (LH) i hormonu folikulotropowego (FSH) z przysadki mózgowej w wyniku powtarzanego leczenia, co prowadzi do obniżenia poziomu estradiolu we krwi i wywołania stanu niskiego poziomu estrogenów podobnego do „lekowej{{0}kastracji jajników”.
Reakcje lokalne
Typowe objawy: stwardnienie, ból i zaczerwienienie w miejscu wstrzyknięcia.
Mechanizm występowania: Lekowa stymulacja miejscowych tkanek lub niewłaściwa technika wstrzykiwania (np. brak zmiany miejsca wstrzyknięcia).
Reakcja systemowa
Typowe objawy: ból głowy, zawroty głowy, zmęczenie, ucisk w klatce piersiowej, nudności i suchość w ustach.
Mechanizm występowania: Może być związany z pośrednim działaniem leków na ośrodkowy układ nerwowy lub przewód pokarmowy.
Reakcje alergiczne
Typowe objawy: wysypka, swędzenie, obrzęk naczynioruchowy, a w ciężkich przypadkach może wystąpić wstrząs alergiczny.
Mechanizm występowania: Układ odpornościowy wytwarza reakcje nadwrażliwości typu I za pośrednictwem IgE na leki lub substancje pomocnicze (takie jak mannitol).
Działania niepożądane związane z długotrwałym stosowaniem
Typowe objawy: utrata masy kostnej, osteoporoza.
Mechanizm występowania: Długotrwały niski poziom estrogenów prowadzi do resorpcji kości przekraczającej tworzenie kości, powodując zmniejszenie gęstości kości.
Popularne Tagi: octan alareliny cas 79561-22-1, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż