Kalcytonina w proszku z łososia CAS 47931-85-1

Kalcytonina z łososiajest białym proszkiem w temperaturze pokojowej, o wzorze cząsteczkowym C145H240N42O38S, CAS 47931-85-1 i masie cząsteczkowej około 3431,97. Niezwykle niską rozpuszczalnością w wodzie, natomiast wysoką rozpuszczalnością w roztworach kwaśnych jest hormon peptydowy, a jego lepkość może być związana z oddziaływaniami międzycząsteczkowymi i strukturą molekularną. Napięcie powierzchniowe to przyciąganie pomiędzy cząsteczkami powierzchniowymi, gdy substancja wchodzi w kontakt z gazem lub cieczą. W przypadku hormonów peptydowych ich napięcie powierzchniowe może być związane z polarnością molekularną i interakcjami rozpuszczalników. Jest szeroko stosowany w leczeniu chorób takich jak osteoporoza i hiperkalcemia, a jego skuteczność może różnić się w zależności od osoby i stanu chorobowego. Jest to hormon peptydowy ekstrahowany z łososia, który pełni funkcję regulującą metabolizm wapnia i fosforu, hamuje aktywność osteoklastów i jest stosowany głównie w leczeniu chorób takich jak osteoporoza i hiperkalcemia.

Metoda syntezyKalcytonina z łososiaw laboratorium obejmuje techniki syntezy peptydów, obejmujące etapy takie jak kondensacja aminokwasów, odbezpieczenie, rozszczepienie i oczyszczanie. Oto szczegółowy etap możliwej syntezy kalcytoniny łososia w laboratorium:

Kondensacja aminokwasów: Pod działaniem środka kondensującego (takiego jak DCC lub EDC) grupa karboksylowa aminokwasu ulega reakcji kondensacji z grupą aminową sąsiedniego aminokwasu, tworząc wiązanie peptydowe. Można to przedstawić za pomocą następującego ogólnego równania:

(H₂N-CH(R)-COOH+H₂N-CH(R ')-COOH+X → H₂N-CH(R)-CONH-CH(R')-COOH+XH)

Wśród nich (H2N-CH (R) - COOH) i (H2N-CH (R ') - COOH) to aminokwasy biorące udział w reakcji, (X) jest środkiem kondensującym, a (XH) jest produktem ubocznym środka kondensującego.

Odbezpieczanie: Równanie chemiczne odbezpieczania może się różnić w zależności od użytej grupy zabezpieczającej. Na przykład, jeśli jako grupę zabezpieczającą stosuje się kwas p-metoksyfenylopropionowy, grupę zabezpieczającą można usunąć za pomocą następującego równania:

(H₂N-CH(R)-COO-(C₆H₄)-OCH₃+H → H₂N-CH(R)-COOH+(C₆H₄)-Och)

Cięcie: odczynniki tnące (takie jak bromek cyjanku lub bezwodnik) reagują z nośnikami w fazie stałej, odcinając łańcuchy peptydowe z nośnika w fazie stałej. Można to przedstawić za pomocą następującego ogólnego równania:

(H₂N-CH(R)-CONH-CH(R ')-COOH+Y → H₂N-CH(R)-CONH-CH(R')-COY+HX)

Wśród nich (Y) jest odczynnikiem tnącym, a (HX) jest produktem ubocznym odczynnika tnącego.

Oczyszczanie: Proces oczyszczania obejmuje różnorodne technologie separacji, takie jak filtracja żelowa, wymiana jonowa i chromatografia z odwróconymi fazami. Technologie te opierają się głównie na różnicach w wielkości cząsteczek, ładunku i hydrofobowości w celu oddzielenia różnych składników.

Konkretne równanie chemiczne zależy od zastosowanej techniki separacji i warunków.

1. Materiały i odczynniki

Kalcytonina z łososiaekstrakt lub inne powiązane materiały

Aminokwasy, środki kondensujące, środki odbezpieczające, odczynniki tnące i odczynniki oczyszczające wymagane do syntezy chemicznej

2. Etapy eksperymentalne

Historia rozwojuKalcytonina z łososiaJej początki sięgają roku 1961, kiedy kanadyjscy fizjolodzy Coop i inni po raz pierwszy odkryli i opisali kalcytoninę. W drodze eksperymentów odkryli, że kalcytonina to hormon wydzielany przez tarczycę, który powoduje zmniejszenie zawartości wapnia we krwi. Odkrycie to położyło podwaliny pod dalsze badania i zastosowanie kalcytoniny.

 

Następnie w 1932 roku Zondek i Ucko opublikowali podobne wyniki badań i odkryli także substancje podobne do kalcytoniny, jednak ich praca nie spotkała się z powszechnym uznaniem i publikacją.

Do 1961 roku Copp i in. dodatkowo potwierdzili istnienie kalcytoniny poprzez eksperymenty z wysokim przepływem wapnia w krwi w tarczycy i przytarczycach psów i nazwali ją wapniem (CT). Odkrycie to powszechnie uważa się za znaczący przełom w badaniach nad kalcytoniną.

Wraz z pogłębianiem się badań nad kalcytoniną zaczęto prowadzić szeroko zakrojone badania nad jej strukturą molekularną i mechanizmem działania. Różne źródła kalcytoniny mają różne sekwencje aminokwasów, ale kalcytonina z różnych organizmów wykazuje aktywność u ludzi. Spośród nich największą aktywność wykazuje kalcytonina łososiowa (sCT), co czyni ją niezwykle cenną w zastosowaniach klinicznych.

 

W procesie rozwoju kalcytoniny łososiowej Guttmann po raz pierwszy zsyntetyzował kalcytoninę łososiową w 1969 r., co umożliwiło późniejsze zastosowanie kalcytoniny łososiowej.

Następnie przeprowadzono wiele badań klinicznych i stosowanych w celu potwierdzenia skuteczności i bezpieczeństwa kalcytoniny łososiowej w leczeniu osteoporozy. Kalcytonina łososiowa jest szeroko stosowana w zapobieganiu i leczeniu osteoporozy starczej, zespołu Pageta, hiperkalcemii i innych chorób, a także jako lek pomocniczy w leczeniu cukrzycy, wrzodów żołądka, ostrego zapalenia trzustki i innych chorób.

Oprócz kalcytoniny łososiowej badano także inne źródła kalcytoniny, takie jak kalcytonina węgorza i kalcytonina ludzka. Kalcytonina węgorza jest strukturalnie podobna do kalcytoniny łososia, ale jej aktywność biologiczna jest stosunkowo niska. Chociaż kalcytonina ludzka różni się od kalcytoniny łososiowej, jej mechanizm działania i funkcja są podobne.

Związek ten jest hormonem polipeptydowym wydzielanym przez komórki pęcherzykowe tarczycy łososia. Od momentu odkrycia cieszy się szerokim zainteresowaniem w medycynie ze względu na swoją wyjątkową aktywność biologiczną i szerokie zastosowanie kliniczne. Wraz z postępującym starzeniem się światowej populacji, z roku na rok wzrasta częstość występowania-osteoporozy związanej z wiekiem, choroby Pageta i innych chorób. Jako skuteczny lek do leczenia tych chorób, zapotrzebowanie rynku na kalcytoninę łososiową i perspektywy rozwoju są coraz bardziej widoczne. Oto perspektywy jego rozwoju:

Rynek osteoporozy

 

Osteoporoza to ogólnoustrojowa choroba kości charakteryzująca się zmniejszeniem masy kostnej, uszkodzeniem mikrostruktury tkanki kostnej, zwiększoną łamliwością kości i zwiększonym ryzykiem złamań. Wraz z postępującym starzeniem się światowej populacji, z roku na rok zwiększa się zapadalność na osteoporozę, która stała się globalnym problemem zdrowia publicznego. Szacuje się, że na osteoporozę cierpi około 200 milionów ludzi na całym świecie, z czego większość stanowią kobiety. Kalcytonina łososiowa jest jednym ze skutecznych leków stosowanych w leczeniu osteoporozy, a zapotrzebowanie na nią na rynku wzrasta wraz ze wzrostem zachorowalności na osteoporozę.

Rynek choroby Pageta

 

Choroba Pageta to przewlekłe zaburzenie metabolizmu kości charakteryzujące się nadmierną proliferacją i nieprawidłową przebudową tkanki kostnej. Choroba jest powszechna w Europie i Stanach Zjednoczonych, jednak wraz z nasileniem się mobilności ludności na świecie i trendem starzenia się, częstość jej występowania stopniowo wzrasta w innych regionach. Kalcytonina łososiowa odgrywa ważną rolę w leczeniu choroby Pageta, znacząco łagodząc ból kości, zmniejszając poziom wapnia we krwi i poprawiając jakość kości. Dlatego też wraz ze wzrostem zachorowalności na chorobę Pageta zapotrzebowanie rynku na kalcytoninę łososiową będzie odpowiednio rosło.

Rynek hiperkalcemii

 

Hiperkalcemia odnosi się do stanu patologicznego, w którym stężenie jonów wapnia we krwi jest nienormalnie podwyższone, co może być spowodowane różnymi przyczynami, takimi jak nadczynność przytarczyc, przerzuty nowotworu złośliwego do kości itp. Hiperkalcemia może prowadzić do uszkodzeń wielonarządowych i może-zagrażać życiu w ciężkich przypadkach. Kalcytonina łososiowa, jako jeden ze skutecznych leków obniżających stężenie wapnia we krwi, odgrywa ważną rolę w leczeniu hiperkalcemii. Wraz z pogłębiającym się zrozumieniem hiperkalcemii i rozwojem metod leczenia, zapotrzebowanie na kalcytoninę łososiową na rynku hiperkalcemii będzie nadal rosło.

Popularne Tagi: kalcytonina w proszku z łososia cas 47931-85-1, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż