Oligopeptyd sojowy

Struktura molekularna: Średnia masa cząsteczkowa jest mniejsza lub równa 1000 Da, przy czym ponad 80% to krótkie peptydy o długości 2-6 aminokwasów, a dipeptydy i tripeptydy stanowią większe lub równe 70%. Małe cząsteczki łatwo przenikają przez bariery tkankowe i są odpowiednie dla nośników leków i potrzeb w zakresie ukierunkowanego dostarczania.
Wysoka czystość i stabilność: czystość farmaceutyczna większa lub równa 90%, klasa zdrowotna większa lub równa 85%; Odporny na wysokie temperatury (nie ulega rozkładowi w temperaturze 120 stopni), kwasy i zasady (stabilny przy pH 3-10) oraz obróbkę, może być stosowany do produkcji różnych postaci dawkowania, takich jak tabletki, kapsułki, płyny doustne, liofilizowany proszek do zastrzyków itp.

Niska antygenowość: Antygenowość wynosi tylko 1/100 zwykłego białka sojowego i prawie nie powoduje ryzyka alergii. Jest odpowiedni dla osób z alergią, niemowląt i osób z obniżoną odpornością pooperacyjną i spełnia standardy bezpieczeństwa klasy farmaceutycznej.
Doskonała rozpuszczalność w wodzie: w 100% rozpuszczalny w wodzie, roztwór wodny jest klarowny i przezroczysty, bez wytrącania się i zapachu fasoli, odpowiedni do płynnych postaci dawkowania, takich jak zastrzyki, płyny doustne i roztwory odżywcze, rozwiązując problemy związane z niską rozpuszczalnością i łatwym wytrącaniem zwykłych białek.

Bezpośrednie wchłanianie bez trawienia: bez konieczności rozkładu pepsyny lub trypsyny, jest bezpośrednio wchłaniane przez transporter PepT1 w jelicie cienkim, przedostaje się do krwiobiegu w ciągu 5 minut i osiąga maksymalne stężenie w osoczu w ciągu 15 minut. Biodostępność jest większa lub równa 95%, znacznie przewyższająca dostępność zwykłego białka sojowego (60% -70%) i wolnych aminokwasów (80% -85%).

Omiń barierę żołądkowo-jelitową i dostosuj się do specjalnych populacji: Nie opiera się na funkcji trawiennej przewodu pokarmowego i jest odpowiedni w przypadku pooperacyjnej niewydolności żołądkowo-jelitowej, uszkodzeń błony śluzowej spowodowanych radioterapią i chemioterapią, przewlekłego zapalenia jelit oraz osób starszych z niewystarczającym wydzielaniem enzymów trawiennych, które nie mogą trawić białek wielkocząsteczkowych. Jest to podstawowy materiał klinicznego wsparcia żywieniowego.
Silna penetracja tkanek i potencjał ukierunkowanego dostarczania: struktury małocząsteczkowe mogą przenikać przez barierę krew-mózg, barierę tkanki nowotworowej i barierę skórną i mogą być stosowane jako nośniki leków, nośniki radionuklidów i ukierunkowane substancje pomocnicze w preparatach w celu zwiększenia biodostępności i ukierunkowania leku.

Grupa docelowa: Pacjenci, którzy przeszli operację jamy brzusznej, operację ortopedyczną, przeszczepienie narządów, operację małoinwazyjną, nie odzyskali funkcji przewodu pokarmowego, nie mogą stosować regularnej diety i mają duże zapotrzebowanie na naprawę uszkodzonych tkanek.
Mechanizm działania: Bezpośrednio wchłaniają i szybko uzupełniają wysokiej-jakości białko, wspomagają syntezę kolagenu i białek mięśniowych, przyspieszają gojenie nacięć chirurgicznych, naprawiają uszkodzoną tkankę, korygują ujemny bilans azotowy, wzmacniają odporność i zmniejszają ryzyko infekcji.

Dowody kliniczne: Randomizowane, kontrolowane badanie z udziałem 80 pacjentów po operacji jamy brzusznej wykazało, że suplementacja 15 g oligopeptydów sojowych dziennie przez 2 tygodnie spowodowała 18% wzrost stężenia albumin w surowicy, 25% wzrost prealbuminy, 30% skrócenie czasu gojenia nacięcia i 40% zmniejszenie częstości infekcji, czyli znacznie lepiej niż w przypadku grupy otrzymującej regularnie białko w proszku.
Dawkowanie: Proszek do żywienia pooperacyjnego, roztwór do żywienia doustnego, emulsja do żywienia dojelitowego, taka jak „zawiesina do żywienia dojelitowego oligopeptydu sojowego”, zawierająca 10% oligopeptydu sojowego, złożone witaminy, minerały, można podawać bezpośrednio doustnie lub do żywienia nosowo-żołądkowego, odpowiednie dla pacjentów ze słabą funkcją przewodu pokarmowego.

Grupa docelowa: Pacjenci z nowotworem poddawani radioterapii i chemioterapii, cierpiący na uszkodzenie błony śluzowej przewodu pokarmowego, nudności i wymioty, zmniejszony apetyt, supresję szpiku kostnego, osłabioną odporność i niedożywienie spowodowane radioterapią i chemioterapią.
Podstawowa wartość: podwójna ochrona - wsparcie żywieniowe + łagodzenie toksycznych skutków ubocznych. Z jednej strony nie wymaga trawienia, szybkiego wchłaniania, uzupełnia odżywianie i poprawia kacheksję; Z drugiej strony może naprawiać błonę śluzową przewodu pokarmowego, łagodzić nudności i wymioty, zmniejszać supresję szpiku kostnego, zwiększać liczbę białych krwinek i płytek krwi, wzmacniać odporność i zmniejszać ryzyko infekcji.

Mechanizm działania: Zawiera prekursory argininy i glutaminy, które naprawiają barierę błony śluzowej jelit uszkodzoną w wyniku radioterapii i chemioterapii; Działanie przeciwutleniające usuwa wolne rodniki powstałe w wyniku radioterapii i chemioterapii, zmniejsza normalne uszkodzenia komórek; Aktywność immunologiczna aktywuje hematopoetyczne komórki macierzyste szpiku kostnego i łagodzi supresję szpiku kostnego.
Dawkowanie: Proszek odżywczy specyficzny dla chemioterapii, doustny roztwór peptydów złożonych, składnik odżywczy chroniący szpik kostny, często łączony z polisacharydem żeń-szenia, polisacharydem Ganoderma lucidum, witaminą z grupy B, w celu zwiększenia odporności, łagodzenia zmęczenia i poprawy apetytu.

Obniżanie ciśnienia krwi: Zawiera peptyd hamujący ACE, który hamuje enzym konwertujący angiotensynę-, rozszerza obwodowe naczynia krwionośne, obniża ciśnienie krwi, obniża skurczowe ciśnienie krwi o 5-10 mmHg, delikatnie obniża ciśnienie krwi, nie ma skutków ubocznych i jest odpowiedni w przypadku łagodnego nadciśnienia.
Regulują zawartość tłuszczu we krwi: hamują syntezę cholesterolu, wspomagają wydalanie cholesterolu, zmniejszają TC/TG/LDL-C, zwiększają HDL-C, zmniejszają odkładanie się lipidów w ścianach naczyń, naprawiają śródbłonek naczyń i zapobiegają miażdżycy.

Dowody kliniczne: Codzienna suplementacja 5 g oligopeptydów sojowych przez 8 tygodni u pacjentów z hiperlipidemią spowodowała 12% spadek całkowitego cholesterolu, 18% spadek trójglicerydów, 10% spadek LDL-C i 6% wzrost HDL-C, znacząco poprawiając profil lipidowy.
Przykłady dawkowania: Tabletki peptydowe przeciwnadciśnieniowe, proszek odżywczy-obniżający poziom lipidów, doustny roztwór chroniący układ sercowo-naczyniowy w połączeniu z olejem rybnym, nattokinazą i koenzymem Q10 wzmacniają ochronę naczyń i zapobiegają zakrzepicy.

Mechanizm działania: Hamuje aktywność alfa glukozydazy, opóźnia rozkład węglowodanów, zmniejsza wchłanianie glukozy, stabilizuje poposiłkowy poziom glukozy we krwi, poprawia insulinooporność, chroni komórki beta trzustki, zmniejsza wydzielanie insuliny.

Dowody kliniczne: Sekwencje Tyr Phe i His Pro w oligopeptydach sojowych mają wartość IC50 wynoszącą 0,87 mg/ml dla alfa glukozydazy, która jest lepsza od akarbozy (1,32 mg/ml); Poposiłkowy szczyt poziomu glukozy we krwi zmniejsza się o 30% -40%, zmniejszając wahania poziomu glukozy we krwi i obniżając poziom hemoglobiny glikowanej.
Opakowania z postaciami dawkowania: proszek peptydowy hipoglikemizujący, proszek odżywczy dla diabetyków, płyn doustny chroniący przed insuliną, ekstrakt z fasoli białej, ekstrakt z liści morwy, chrom, stabilizujący poziom cukru we krwi, poprawiający insulinooporność i zapobiegający powikłaniom.

Mechanizm działania: Naprawia komórki wątroby, wspomaga regenerację komórek wątroby, zmniejsza poziom transaminaz, przyspiesza metabolizm alkoholu, zmniejsza akumulację aldehydu octowego, przeciwdziała utlenianiu i stanom zapalnym, zapobiega zwłóknieniu wątroby, reguluje metabolizm tłuszczów i poprawia stłuszczenie wątroby.