Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców metosiarczanu fenazyny cas 299-11-6 w Chinach. Zapraszamy do sprzedaży hurtowej wysokiej jakości metosiarczanu fenazyny cas 299-11-6 na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.
Metosiarczan fenazyny, w skrócie PMS, o wzorze cząsteczkowym C14H14N2O4S i CAS 299-11-6, jest ważnym odczynnikiem w biochemii. Badania z zakresu enzymologii to najnowsza sztuczna synteza związków uwodornionych. Przed syntezą tego odczynnika, jako donor wodoru w reakcji dehydrogenazy stosuje się żółty enzym mięśnia sercowego, ale odczynnik ten jest produktem biologicznym i nie jest łatwy w obsłudze i przechowywaniu. Sztucznie syntetyzowany PMS ma nie tylko stabilną wydajność, ale jest również łatwy w obsłudze i ma dobre efekty reakcji. W porównaniu z żółtym enzymem mięśnia sercowego, szybkość reakcji jest kilkadziesiąt razy większa. Obecnie odczynnik ten stosuje się zamiast enzymów.
|
|
|
|
Wzór chemiczny |
C13H12N2O4S |
|
Dokładna masa |
292.05 |
|
Masa cząsteczkowa |
292.31 |
|
m/z |
292.05 (100.0%), 293.06 (14.1%), 294.05 (4.5%) |
|
Analiza elementarna |
C, 53.42; H, 4.14; N, 9.58; O, 21.89; S, 10.97 |
Metosiarczan fenazyny(PMS), znany również jako metylosiarczan N-metylofenazyny, jest niezwykle ważnym odczynnikiem w badaniach biochemicznych. Jego wzór chemiczny to C14H14N2O4S, który wykazał szerokie zastosowanie w wielu dziedzinach.
1, Zastosowanie w badaniach biochemicznych
Jako pośredni nośnik elektroniczny
Metylosiarczan 5-metylofenazyny jest szeroko stosowany jako pośredni nośnik elektronów w badaniach biochemicznych. Może łączyć wytwarzanie NADH (zredukowany stan fosforanu dinukleotydu nikotynoamidoadeninowego) lub NADPH (zredukowany stan fosforanu dinukleotydu nikotynoamidoadeninowego) z redukcją zabarwionej soli tetrazolowej formazanu. Ta cecha sprawia, że metylosiarczan 5-metylofenazyny odgrywa ważną rolę w badaniach enzymatycznych.
W reakcjach enzymatycznych metylosiarczan 5-metylofenazyny może przyjmować elektrony i przekształcać się w stan zredukowany. Ten zredukowany stan metylosiarczanu 5-metylofenazyny może dalej przenosić elektrony na inne cząsteczki, takie jak sól metylotetrazolowa, powodując reakcję redukcji i zmianę koloru. Obserwując zmiany koloru, można pośrednio określić stopień reakcji enzymatycznej i aktywność enzymu.
Akceptory elektronów do wykrywania enzymów
Metylosiarczan 5-metylofenazyny jest również powszechnie stosowany jako akceptor elektronów do wykrywania enzymów. W badaniach enzymatycznych, aby ocenić aktywność enzymu lub wykryć obecność określonego enzymu, zwykle konieczne jest zmieszanie enzymu z substratem i obserwacja konwersji substratu. Jednak konwersja niektórych substratów nie jest intuicyjna i trudna do bezpośredniej obserwacji.
W tym momencie można wprowadzić metylosiarczan 5-metylofenazyny jako akceptor elektronów, który oddziałuje z elektronami generowanymi w reakcjach enzymatycznych, tworząc łatwo obserwowalne zmiany koloru lub sygnały fluorescencji.
Na przykład przy wykrywaniu aktywności dysmutazy ponadtlenkowej (SOD) aktywność SOD można pośrednio określić za pomocą cyjanku metylu powstałego w reakcji metylosiarczanu 5-metylofenazyny z NBT (błękit nitrotetrazoliowy). SOD może usuwać anionorodniki ponadtlenkowe, hamując w ten sposób redukcję NBT i wytwarzanie formazanu. Obserwując produkcję Jia Zan, można pośrednio ocenić aktywność SOD.
Ocena działania przeciwutleniaczy
W badaniu substancji przeciwutleniających ważną rolę odgrywa również metylosiarczan 5-metylofenazyny. Stosując NADH-PMS-NBT jako system generowania anionu ponadtlenkowego (O2 · -), wytwarzanie O2 · - można określić metodą redukcji NBT, określając w ten sposób właściwości przeciwutleniające substancji.
W tym układzie NADH w procesie utleniania uwalnia elektrony, które są akceptowane przez metylosiarczan 5-metylofenazyny i przekształcane w stan zredukowany. Następnie zredukowany stan metylosiarczanu 5-metylofenazyny przenosi elektrony do NBT, redukując go do formazanu. Ilość wytworzonego formaldehydu jest wprost proporcjonalna do ilości wygenerowanych anionów ponadtlenkowych, zatem działanie przeciwutleniające substancji można pośrednio ocenić poprzez pomiar ilości wytworzonego formaldehydu.
Zastosowania przemysłowe
Oprócz badań biochemicznych metylosiarczan 5-metylofenazyny jest również szeroko stosowany w przemyśle. Na przykład w takich dziedzinach, jak monitorowanie środowiska, przetwórstwo żywności i opracowywanie leków, metylosiarczan 5-metylofenazyny można stosować jako wskaźnik lub reagent do wykrywania i analizowania różnych substancji chemicznych.
1. Monitoring środowiska
W monitorowaniu środowiska metylosiarczan 5-metylofenazyny można stosować do wykrywania substancji zanieczyszczających w zbiornikach wodnych. Niektóre zanieczyszczenia mogą ulegać reakcjom chemicznym z metylosiarczanem 5-metylofenazyny, powodując zmiany koloru lub sygnały fluorescencyjne. Obserwując te zmiany można wstępnie określić stopień zanieczyszczenia wody oraz rodzaj zanieczyszczeń.
2. Przetwórstwo spożywcze
W przetwórstwie żywności metylosiarczan 5-metylofenazyny można stosować jako dodatek do żywności lub wskaźnik. Na przykład, jeśli chodzi o konserwację i konserwację żywności, metylosiarczan 5-metylofenazyny można stosować do reakcji z substancjami utleniającymi w żywności w celu wytworzenia produktów o właściwościach przeciwutleniających, wydłużając w ten sposób okres przydatności do spożycia żywności. Ponadto metylosiarczan 5-metylofenazyny można również stosować jako wskaźnik do wykrywania zawartości składników odżywczych lub dodatków w żywności.
3. Rozwój leków
W procesie opracowywania leku metylosiarczan 5-metylofenazyny można zastosować jako związek modelowy lub reagent do badań przesiewowych leków. Poprzez reakcje chemiczne lub interakcje z cząsteczkami leku metylosiarczan 5-metylofenazyny może ujawnić informacje o miejscu aktywnym, mechanizmie działania i potencjalnych skutkach ubocznych leku. Informacje te mają ogromne znaczenie dla rozwoju i optymalizacji leków.
Diagnostyka medyczna i leczenie
Metosiarczan fenazynyma również potencjalną wartość aplikacyjną w medycynie. Chociaż nie był jeszcze szeroko stosowany w diagnostyce klinicznej i leczeniu, badania wykazały, że może spełniać pewne funkcje medyczne.
1. Badania z zakresu biologii komórki
W badaniach biologii komórki metylosiarczan 5-metylofenazyny może służyć jako wskaźnik metabolizmu komórkowego. Obserwując jego interakcję z metabolitami wewnątrzkomórkowymi i zmiany koloru, można zrozumieć status metaboliczny i aktywność komórek. Ma to ogromne znaczenie w badaniu procesów, takich jak wzrost, różnicowanie i apoptoza komórek.
2. Terapia antyoksydacyjna
Ze względu na swoje właściwości przeciwutleniające, metylosiarczan 5-metylofenazyny może mieć potencjał w terapii przeciwutleniającej. Na przykład w leczeniu chorób związanych ze stresem oksydacyjnym (takich jak choroby układu krążenia, cukrzyca i choroby neurodegeneracyjne) jego działanie przeciwutleniające można wykorzystać w celu zmniejszenia uszkodzeń oksydacyjnych i reakcji zapalnych, poprawiając w ten sposób stan i rokowanie.
Synteza fenazyny-1-olu
Dodać metylosiarczan 5-metylofenazyny (604 mg, 1,97 mmol) do 600 ml wody dejonizowanej i umieścić powstałą mieszaninę pod bezpośrednim działaniem promieni słonecznych na 30 minut, aż do zaobserwowania ciemnozielonego koloru. Następnie umieścić mieszaninę reakcyjną w oknie wystawionym na bezpośrednie działanie promieni słonecznych na 58 godzin. Następnie powoli dodać 11,5 grama wodorotlenku sodu do 35 mililitrów wody do naczynia reakcyjnego i kontynuować mieszanie przez kolejne 36 godzin. Następnie otrzymany fioletowy roztwór przenieść do rozdzielacza i przemyć eterem (w celu usunięcia fenazyny jako produktu ubocznego reakcji). Następnie zakwasić warstwę wodną 30 ml lodowatego kwasu octowego i ekstrahować eterem (2x). Zebrać warstwę organiczną, osuszyć siarczanem sodu, przesączyć i zatężyć. Przeprowadzono oczyszczanie pożądanego produktu za pomocą szybkiej chromatografii (2:1 heksan: octan etylu) i otrzymano 145 mg (wydajność 37%) fenazyno-1-olu w postaci jasnożółtego ciała stałego.
Opis produktów
Synteza metylosiarczanu 5-metylofenazyny dzieli się na trzy etapy. Po pierwsze, synteza i oczyszczanie fenazyny, a na koniec synteza metylosiarczanu 5-metylofenazyny. Konkretne kroki są następujące:
Krok 1:Przygotowanie fenazyny: Weź 200 mililitrów aniliny przemysłowej, 118 mililitrów herbaty nitrocelulozowej, 800 gramów granulowanego wodorotlenku sodu, zmiel je i umieść w zlewce o pojemności 1000 mililitrów. Podgrzewaj je w łaźni olejowej do 180 stopni przez godzinę. Po zakończeniu reakcji trzymaj je w temperaturze 160 stopni przez pół godziny. W mieszaninie utworzy się czarna pozostałość. Wylać roztwór ze zlewki i wstrzyknąć wodę destylowaną, aby jednokrotnie przemyć pozostałość. Następnie dodać 200 ml 20% kwasu solnego i 50 ml 14% kwasu azotowego, w trakcie dodawania mieszać, dobrze wymieszać, a następnie ogrzać do wrzenia. W tym momencie roztwór staje się ciemnobrązowy (nierozpuszczoną czarną lepką substancję można ekstrahować wielokrotnie 5-6 razy, jak opisano powyżej). Do ciemnobrązowego roztworu dodać stężoną wodę amoniakalną i zobojętnić do zobojętnienia. Wytrąci się brązowy osad, który po filtracji otrzyma 60 gramów surowego produktu.
Krok 2:Oczyszczanie metodą sublimacji: Umieścić surowy motylek fenolowy w dużym naczyniu parującym, przykryć kawałkiem bibuły filtracyjnej (zakryć wlot naczynia parującego), otworzyć mały okrągły otwór na środku bibuły i przykryć parownik dużym szklanym lejkiem w celu ochłodzenia. Ogrzej dno parownika lampą alkoholową. W tym czasie motyl fenolowy unosi się w postaci gazu, przechodzi przez otwór bibuły filtracyjnej, spotyka się ze szklaną pokrywą lejka i schładza się, aby opaść na powierzchnię bibuły filtracyjnej. Zbierz na bibule filtracyjnej bladożółte kryształy w kształcie igieł, które są czystą fenazyną o temperaturze topnienia 171 stopni.
Krok 3:Synteza metylosiarczanu 5-metylofenazyny: Weź 90 ml nitrobenzenu, podgrzej do wrzenia, następnie ostudź do 120 stopni C, natychmiast dodaj 5 g fenazyny, dobrze wymieszaj, kontynuuj schładzanie do 100 stopni C, następnie dodaj 22,5 ml siarczanu metylu, dobrze wymieszaj, podgrzej w łaźni olejowej do 100 stopni C, trzymaj przez 7 minut i kontynuuj schładzanie do 0-5 stopni C, gdzie wytrącają się kryształy. Po przesączeniu przemyć kryształy dwukrotnie 60 ml zimnego eteru, aby otrzymać produktMetosiarczan fenazyny.
Badania nad siarczanem benzylu sięgają lat trzydziestych XX wieku.
W 1934 roku niemiecki chemik Hans Fischer po raz pierwszy opisał metodę syntezy estru metylowego siarczanu benzylu podczas badania barwników kwasu benzoesowego. Z powodzeniem wytworzył związek w reakcji metylacji benzoilu i siarczanu dimetylu, który wówczas był używany głównie jako półprodukt barwnika.
W latach czterdziestych XX wieku, wraz ze wzrostem zapotrzebowania na barwniki w wyniku wojny, udoskonalono przemysłowy proces produkcji benzoesanu metylu.
W 1947 roku amerykański chemik Lewis F. Fraser systematycznie badał właściwości związków kwasu benzoesowego i odkrył, że siarczan benzylu ma szczególne właściwości redoks, co kładzie podwaliny pod późniejsze zastosowania biochemiczne.
W latach pięćdziesiątych XX wieku wraz z rozwojem chromatografii bibułowej i technologii elektroforezy zaczęto stosować benzoesan metylu jako środek barwiący próbki biologiczne.
W 1956 roku brytyjski biochemik David Careen podjął pierwszą próbę zastosowania benzoesanu metylu do badania układu cytochromów. Choć nie było wówczas żadnego przełomu, otworzyło to nowe kierunki dla przyszłych zastosowań.
Lata sześćdziesiąte XX wieku były ważnym punktem zwrotnym w zastosowaniu benzoesanu metylu.
W 1962 roku amerykański biochemik Britton Chance systematycznie stosował siarczan benzylu jako sztuczny akceptor elektronów do badania mitochondrialnych łańcuchów transportu elektronów i z powodzeniem mierzył aktywność różnych dehydrogenaz. Ta przełomowa praca ugruntowała jego ważną pozycję w badaniach enzymatycznych.
W latach 70-tych XX wieku, wraz z pogłębieniem badań nad metabolizmem bioenergii, gwałtownie rozszerzyło się zastosowanie siarczanu benzylu.
W 1973 roku japoński naukowiec Takashi Yamano opracował metodę dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej opartą na siarczanie fenylooctanu metylu, która jest nadal szeroko stosowana.
W 1978 roku niemiecki biochemik Helmut Sith odkrył, że siarczan benzylu może pośredniczyć w utlenianiu NADPH w komórkach, zapewniając nowe narzędzie do badań nad stresem oksydacyjnym.
W latach 80-tych XX wieku wraz z rozwojem technologii biologii molekularnej nastąpił znaczny postęp w zastosowaniu siarczanu benzylu w badaniach mikrobiologicznych.
W 1985 roku amerykański naukowiec Arnold L. DeMan po raz pierwszy zastosował tę technikę do określenia metabolitów drobnoustrojów.
W 1989 roku brytyjski zespół doniósł o nowym zastosowaniu siarczanu benzylu w badaniach bakteryjnego łańcucha oddechowego, zapewniając nową metodę badania mechanizmu działania antybiotyków.
Metosiarczan fenazyny (PMS) to syntetyczny związek heterocykliczny, który stał się niezbędnym narzędziem w badaniach biochemicznych. Jego unikalne właściwości, w tym stabilność, rozpuszczalność i zdolność do ułatwiania przenoszenia elektronów, sprawiają, że nadaje się do szerokiego zakresu zastosowań, od testów enzymatycznych po badania żywotności komórek i badania toksykologiczne. Jednakże ważne jest, aby obchodzić się z PMS ostrożnie ze względu na jego potencjalne ryzyko dla zdrowia i przestrzegać właściwych procedur przechowywania i utylizacji. Oczekuje się, że w miarę rozwoju badań PMS będzie odgrywać coraz ważniejszą rolę w pogłębianiu naszej wiedzy o procesach biologicznych i opracowywaniu nowych strategii terapeutycznych.
Często zadawane pytania
Co to jest metosiarczan fenazyny?
Metosiarczan fenazyny (PMS) definiuje się jakomediator elektronowy, który można redukować nieenzymatycznie przez NAD(P)Hi jest w stanie ominąć zapotrzebowanie na reduktazy w wspieranej przez NAD(P)H- redukcji mikrosomalnego cytochromu P-450 i cytochromu b 5 wątroby ssaków.
Popularne Tagi: metosiarczan fenazyny cas 299-11-6, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż