Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców tabletek angiotensyny ii w Chinach. Zapraszamy do sprzedaży hurtowej wysokiej jakości tabletek angiotensyny ii na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.
Tabletka angiotensyny IIsą stosowane głównie w praktyce klinicznej w leczeniu niektórych typów wstrząsu rozszerzającego naczynia, takich jak wstrząs septyczny w przebiegu wstrząsu rozproszonego. Kiedy pacjenci nie reagują dobrze na konwencjonalne leki wazoaktywne, można je zastosować jako leczenie ratunkowe poprzez zwężenie naczyń krwionośnych, podniesienie ciśnienia krwi, poprawę perfuzji krwi do ważnych narządów, ochronę funkcji narządów, takich jak serce, mózg i nerki, oraz zwiększenie przeżywalności pacjentów.
Formularz naszych produktów
Angiotensyna IICertyfikat ważności
 |
||
| Certyfikat analizy | ||
| Nazwa złożona |
Angiotensyna II |
|
| Stopień | Stopień farmaceutyczny | |
| Nr CAS | 68521-88-0 | |
| Ilość | 70g | |
| Standard opakowania | Worek PE + worek foliowy Al | |
| Producent | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Numer partii | 202601090088 | |
| MFG | 9 stycznia 2026 r | |
| DO POTĘGI | 8 stycznia 2029 r | |
| Struktura |
|
|
| Przedmiot | Norma korporacyjna | Wynik analizy |
| Wygląd | Biały lub prawie biały proszek | Zgodny |
| Zawartość wody | Mniejsze lub równe 5,0% | 0.54% |
| Strata przy suszeniu | Mniejsze lub równe 1,0% | 0.42% |
| Metale ciężkie | Pb Mniejsze lub równe 0,5 ppm | N.D. |
| Jako Mniejsze lub równe 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Mniejsze lub równe 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Mniejsze lub równe 0,5 ppm | N.D. | |
| Czystość (HPLC) | Większy lub równy 99,0% | 99.98% |
| Pojedyncza nieczystość | <0.8% | 0.52% |
| Całkowita liczba drobnoustrojów | Mniejsze lub równe 750 cfu/g | 95 |
| E. Coli | Mniejsze lub równe 2 MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanol (przez GC) | Mniej niż lub równo 5000 ppm | 500 ppm |
| Składowanie | Przechowywać w zamkniętym, ciemnym i suchym miejscu w temperaturze poniżej -20 stopni | |
|
|
||
|
|
||
| Wzór chemiczny: | C50H71N13O12 |
| Dokładna masa: | 1046 |
| Masa cząsteczkowa: | 1046 |
| m/z: | 1046 (100.0%), 1047 (54.1%), 1048 (14.3%), 1047 (4.8%), 1048 (2.6%), 1048 (2.5%), 1049 (1.7%), 1049 (1.3%) |
| Analiza elementarna: | C, 57.40; H, 6.84; N, 17.41; O, 18.35 |
Tabletka angiotensyny IIjest głównym aktywnym peptydem w układzie renina-angiotensyna-aldosteron (RAAS). Aktywuje złożone szlaki sygnałowe poprzez wiązanie się ze specyficznymi receptorami, regulując w ten sposób wiele procesów fizjologicznych, takich jak ciśnienie krwi, równowaga płynów, zwężenie naczyń, odpowiedź zapalna i proliferacja komórek. Działanie angiotensyny II zależy głównie od jej wiązania z dwoma typami receptorów, mianowicie receptorem AT1 i receptorem AT2, które regulują funkcjonowanie komórek i narządów poprzez różne mechanizmy sygnalizacyjne.
Klasyfikacja i struktura
Jego receptory można podzielić na dwie kategorie: receptory AT1 i receptory AT2. Chociaż oba typy receptorów należą do receptorów sprzężonych z białkiem G (GPCR), różnią się strukturą, funkcją, rozmieszczeniem i aktywowanymi szlakami sygnalizacyjnymi.
1. Receptor AT1
Receptor T1 jest głównym receptorem angiotensyny II, szeroko rozpowszechnionym w wielu narządach, takich jak serce, mięśnie gładkie naczyń, nerki, wątroba, płuca, mózg, nadnercza itp. Aktywacja tego receptora zazwyczaj prowadzi do takich skutków, jak zwężenie naczyń, wydzielanie aldosteronu, proliferacja komórek i zwłóknienie. Funkcja receptora AT1 jest ściśle związana z wieloma chorobami układu krążenia, nadciśnieniem, cukrzycą, chorobami nerek itp.
2. Receptor AT2
W przeciwieństwie do receptorów AT1, receptory AT2 mają bardziej ograniczoną dystrybucję i występują głównie podczas rozwoju embrionalnego oraz w niektórych stanach patologicznych, takich jak niewydolność serca i choroba nerek. Aktywacja receptora AT2 jest zwykle związana z takimi efektami, jak rozszerzenie naczyń, działanie przeciwproliferacyjne, przeciw zwłóknieniu i stresowi antyoksydacyjnemu. Odgrywa ważną rolę w naprawie tkanek, ochronie komórek i regulacji odporności.
Mechanizm przekazywania sygnału
Wiążąc się z receptorami AT1 i AT2, aktywowane są różne szlaki sygnałowe, wywierając w ten sposób różne efekty fizjologiczne. Te szlaki przekazywania sygnału obejmują wiele poziomów, takich jak aktywacja złożonego enzymu, otwieranie i zamykanie kanałów jonowych oraz regulacja transkrypcji genów.
1. Mechanizm przekazywania sygnału przez receptor AT1
Aktywacja receptorów AT1 reguluje głównie sygnalizację wewnątrzkomórkową poprzez szlaki, takie jak białko Gq i białko Gs, wpływając na procesy fizjologiczne, takie jak zwężanie naczyń, odpowiedź zapalna i proliferacja komórek. Główne mechanizmy przekazywania sygnału obejmują następujące aspekty:
1.1 Ścieżka sygnałowa PLC/IP3/DAG
Aktywacja receptorów AT1 aktywuje fosfolipazę C (PLC) poprzez białko Gq, katalizując hydrolizę fosfatydyloinozytolu (PIP2) z wytworzeniem trifosforanu inozytolu (IP3) i diacyloglicerolu (DAG).
IP3 wiąże się z kanałami jonów wapniowych w retikulum endoplazmatycznym, co prowadzi do uwolnienia jonów wapnia do cytoplazmy i zwiększenia wewnątrzkomórkowego stężenia jonów wapnia. DAG ponadto reguluje różne szlaki sygnałowe w komórkach, w tym transkrypcję genów, proliferację komórek i migrację, poprzez aktywację kinazy białkowej C (PKC). Dzięki tej ścieżce sygnalizacyjnejTabletka angiotensyny IIReceptory indukują silne zwężenie naczyń w komórkach mięśni gładkich naczyń, zwiększając w ten sposób ciśnienie krwi.
1.2 Szlak sygnałowy RhoA/ROCK
Aktywacja receptorów AT1 aktywuje również RhoA (mała GTPaza) i kinazę Rho (ROCK) poprzez białko G12/13. ROCK wzmaga skurcz mięśni gładkich naczyń poprzez hamowanie depolimeryzacji aktyny, promując stabilność cytoszkieletu. Ponadto ROCK promuje również procesy takie jak proliferacja, migracja i zwłóknienie komórek, odgrywając rolę napędową w stanach patologicznych, takich jak przebudowa układu sercowo-naczyniowego i pogrubienie ścian naczyń.
1.3 Szlak sygnałowy p38MAPK i JNK
Aktywacja receptorów AT1 reguluje proliferację komórek, apoptozę, odpowiedź zapalną itp. poprzez szlaki sygnałowe kinazy białkowej aktywowanej mitogenem p38 (MAPK) i kinazy c-Jun N-końcowej (JNK). Szlaki sygnałowe P38MAPK i JNK biorą udział w odpowiedziach komórkowych na stres oksydacyjny, stan zapalny, apoptozę i inne sygnały oraz odgrywają ważną rolę w chorobach układu krążenia, cukrzycy, chorobach nerek i innych procesach patologicznych.
2. Mechanizm przekazywania sygnału przez receptor AT2
Receptor AT2 różni się od receptora AT1, a jego mechanizm przekazywania sygnału obejmuje głównie szlaki takie jak dimer G-, cAMP/PKA, NO/GC/cGMP itp. Aktywacja receptorów AT2 zwykle ma działanie antyproliferacyjne, przeciwzwłóknieniowe, przeciwstresowe oksydacyjne, przeciwapoptotyczne i inne, a także pełni funkcje ochronne i naprawcze komórek.
2.1 Szlak sygnalizacyjny, w którym pośredniczy G - -
Przekazywanie sygnału przez receptory AT2 opiera się głównie na aktywacji dimerów G -, które aktywują kanały wapniowe, syntazę NO (NOS) i promują syntezę tlenku azotu (NO).
NIE, jako ważny środek rozszerzający naczynia krwionośne, może sprzyjać rozszerzeniu naczyń, obniżać ciśnienie krwi i ma działanie przeciwproliferacyjne, przeciwzwłóknieniowe i-zapalne. Dzięki temu mechanizmowi receptory AT2 pomagają złagodzić zwężenie naczyń i hamują proces zwłóknienia serca i nerek.
2.2 Szlak sygnałowy cAMP/PKA
Aktywacja receptorów AT2 może również zwiększać poziomy cAMP, aktywować kinazę białkową A (PKA) i regulować wiele dalszych skutków. Aktywacja PKA może hamować proliferację komórek, zmniejszać poziom stresu oksydacyjnego i zwiększać zdolność komórek do przeciwdziałania apoptozie. Ponadto aktywacja receptorów AT2 może dodatkowo sprzyjać rozszerzeniu naczyń i obniżeniu ciśnienia krwi poprzez zwiększenie syntezy NO.
2.3 Regulacja receptora AT1 z ujemnym sprzężeniem zwrotnym
Badania wykazały, że aktywacja receptorów AT2 może negatywnie regulować sygnalizację receptorów AT1, hamując-zależne od receptora AT1 zwężanie i proliferację naczyń. Ten mechanizm ujemnego sprzężenia zwrotnego umożliwia receptorom AT2 odgrywanie ważnej, równoważącej roli w regulowaniu działania angiotensyny II, utrzymując w ten sposób stabilność naczyń i unikając nadmiernego zwężenia naczyń i reakcji zwłóknienia.
Związek receptorów z chorobami
Poprzez odmienną rolę receptorów AT1 i AT2 brał udział w powstawaniu i rozwoju wielu chorób, zwłaszcza nadciśnienia, niewydolności serca, powikłań cukrzycy, chorób nerek i innych chorób. Nadmierna aktywacja angiotensyny II doprowadzi do patologicznego zwężenia naczyń, zwłóknienia, proliferacji i innych procesów, które doprowadzą do uszkodzenia narządów.
1. Nadciśnienie
W patogenezie nadciśnienia aktywacja receptorów AT1 bezpośrednio prowadzi do podwyższonego ciśnienia krwi poprzez zwężenie naczyń i zwiększenie pojemności minutowej serca. Jednocześnie Ang II zwiększa również wchłanianie zwrotne sodu poprzez promowanie wydzielania aldosteronu, pogarszając w ten sposób retencję soli w wodzie i jeszcze bardziej podnosząc nadciśnienie. Rola receptorów AT2 jest bardziej złożona i ogólnie uważa się, że mają one działanie rozszerzające naczynia i przeciwdziałające zwężaniu naczyń.
2. Niewydolność serca i przebudowa układu sercowo-naczyniowego
Podczas niewydolności serca i przebudowy układu sercowo-naczyniowego receptory AT1 sprzyjają proliferacji, migracji i odkładaniu się macierzy zewnątrzkomórkowej komórek serca, co prowadzi do zmian strukturalnych i zwłóknienia serca. Receptor AT2 ma pewne działanie ochronne, antagonizując działanie receptora AT1, łagodząc zwężenie naczyń, proliferację komórek i zwłóknienie oraz zmniejszając przebudowę serca.
3. cukrzyca i choroba nerek
W cukrzycy i chorobach nerek wywołanych cukrzycą aktywacja receptora AT1 przyspiesza proces uszkodzenia kanalików nerkowych, ich proliferacji, zwłóknienia i niewydolności nerek. Aktywacja receptorów AT2 może przeciwdziałać temu patologicznemu procesowi poprzez hamowanie proliferacji i zwłóknienia komórek, spowalniając w ten sposób uszkodzenie nerek.
Zastosowanie kliniczne i leki
W oparciu o mechanizm działaniatabletka angiotensyny IIOpracowano klinicznie różnych antagonistów receptora angiotensyny II (ARB) i inhibitory ACE. Leki te mogą specyficznie hamować aktywność receptora AT1, łagodząc w ten sposób nadciśnienie, niewydolność serca, cukrzycę, nefropatię i inne choroby. Zastosowanie ARB znacznie poprawia wyniki leczenia klinicznego, zmniejsza skutki uboczne i dostarcza nowych pomysłów w leczeniu chorób sercowo-naczyniowych.
Referencje
1. Harrison, DG (2019). *Funkcja śródbłonka i regulacja ciśnienia krwi*. Nadciśnienie, 73(5), 1034-1040.
2. Baker, DJ i Tu, PP (2020). *Mechanizmy sygnalizacji, w której pośredniczy angiotensyna II-*. Journal of Cardionaczyniowe Pharmacology, 75(4), 1-11.
3. Oparil, S. i in. (2018). *Blockery receptora angiotensyny II a choroby układu krążenia*. Journal of Clinical Hypertension, 20(8), 1156-1164.
4. Buzzetti, R. i in. (2021). *Antagoniści receptora angiotensyny II w nefropatii cukrzycowej*. Journal of Diabetes & Metabolic Disorders, 19(2), 527-535.
5. Tomioka, H. i in. (2020). *Receptory angiotensyny II w chorobach nerek*. Badania nerek i praktyka kliniczna, 39(1), 2-8.
Często zadawane pytania
Co robi angiotensyna II?
Jest w szoku septycznym|Intensywna opieka|Springer ...Angiotensyna II to silny hormon, którego działanie polega głównie na zwiększaniu ciśnienia krwi (nadciśnieniu) i regulowaniu równowagi płynów. Działa jako silny środek zwężający naczynia krwionośne, zwężający naczynia krwionośne, stymulujący uwalnianie aldosteronu (zatrzymującego wodę/sól) i aktywujący współczulny układ nerwowy.
Jakie leki to angiotensyna II?
Przykłady ARB obejmują:
Azilsartan (Edarbi).
Kandesartan (Atacand).
Irbesartan (Avapro).
Losartan (Cozaar).
Olmesartan (Benicar).
Telmisartan (Micardis).
Walsartan (Diovan).
Jakich dwóch leków nie można przyjmować z inhibitorem ACE?
Nie należy przyjmować inhibitorów ACE z żadnym z następujących leków:
Blokery receptora angiotensyny, zwane także ARB.
Inhibitory neprylizyny receptora angiotensyny.
Bezpośrednie inhibitory reniny.
Popularne Tagi: tabletka angiotensyny ii, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż