Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców monohydratu mleczanu etakrydyny cas 6402-23-9 w Chinach. Zapraszamy do sprzedaży hurtowej wysokiej jakości monohydratu mleczanu etakrydyny cas 6402-23-9 na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.
Monohydrat mleczanu etakrydyny, nazwa chemiczna [(E)-1,4,5,6-tetrahydro-1-metylo-2-[(2-metylo-2-propenylo)oksy]karbonylo]pirymidyn-4-ylo]-[2-(2-tienylo)winylo]amino 1-karboksylowy ester 2-(dietyloamino)etylowy, wzór cząsteczkowy C18H21N3O4, CAS 6402-23-9, ma postać białego krystalicznego proszku. Ta krystaliczność wynika z ścisłego wiązania cząsteczek poprzez wiązania wodorowe, siły van der Waalsa i inne siły międzycząsteczkowe, tworząc uporządkowaną strukturę krystaliczną. Ta struktura krystaliczna zapewnia mu wysoką stabilność i niską lotność w stanie stałym. Posiada dobrą rozpuszczalność w wodzie. Ze względu na obecność w cząsteczce wielu grup polarnych, takich jak grupy hydroksylowe i karboksylowe, grupy te mogą tworzyć wiązania wodorowe z cząsteczkami wody, sprzyjając w ten sposób rozpuszczaniu się w wodzie. Stosowany w leczeniu ludzi, zwierząt domowych, rolnictwie i hodowli zwierząt w celu zapobiegania i leczenia infekcji i chorób wywoływanych przez pasożyty, takie jak nicienie jelitowe. Jako związek o szerokim spektrum zastosowań ma istotne znaczenie aplikacyjne w medycynie, badaniach naukowych, przemyśle i innych dziedzinach.
|
Wzór chemiczny |
C18H21N3O4 |
|
Dokładna masa |
343 |
|
Masa cząsteczkowa |
353 |
|
m/z |
343 (100.0%), 344 (19.5%), 345 (1.8%), 344 |
|
Analiza elementarna |
C, 62.96; H, 6.16; N, 12.24; O, 18.64 |
|
|
|
Monohydrat etakrydyny kwasu mlekowego jest związkiem, którego głównym składnikiem jest etakrydyna kwasu mlekowego, szeroko stosowany w medycynie, przemyśle i badaniach naukowych. Poniżej szczegółowo wyjaśniono jego cel z zawodowego punktu widzenia:
1. Dezynfekcja skóry i błon śluzowych
Monohydrat etakrydyny kwasu mlekowego ma działanie bakteriobójcze poprzez hamowanie rozmnażania się bakterii, zwłaszcza bakterii Gram-dodatnich (takich jak Staphylococcus aureus i Streptococcus) oraz kilku bakterii Gram-ujemnych.
Scenariusz zastosowania:
Oczyść i opatrz oparzenia, oparzenia i rany pourazowe, aby zapobiec infekcji i przyspieszyć gojenie.
Miejscowa dezynfekcja skóry przed zabiegiem w celu zmniejszenia ryzyka zakażenia miejsca operowanego.
Leczenie uzupełniające owrzodzeń błony śluzowej jamy ustnej, zapalenia dziąseł i zapalenia przyzębia za pomocą mokrych kompresów lub płynu do płukania jamy ustnej.
Mechanizm działania: Zaburza strukturę błon komórkowych bakterii, hamuje syntezę białek, a tym samym blokuje proliferację bakterii.
2. Leczenie infekcji ran
Nadaje się do stosowania na powierzchowne zakażenia ran (takie jak czyraki, ropnie, ropne choroby skóry) oraz rany owrzodzone z wysiękiem.
Metoda leczenia:
Mokry okład: Owiń ranę gazikiem nasączonym lekiem 2-3 razy dziennie po 20-30 minut, aby usunąć ropną wydzielinę i zmniejszyć stan zapalny.
Płukanie: W przypadku większych ran lub infekcji jamy ustnej przepłucz bezpośrednio roztworem w celu usunięcia patogenów.
Efekt kliniczny: Badania wykazały, że zastosowanie monohydratu etakrydyny kwasu mlekowego w leczeniu ran infekcyjnych może znacznie skrócić czas gojenia (średnio 3-5 dni) i zmniejszyć ryzyko powstawania blizn.
3. Leczenie chorób ginekologicznych
W ginekologii monohydrat etakrydyny kwasu mlekowego jest powszechnie stosowany do płukania pochwy w leczeniu bakteryjnego zapalenia pochwy, zapalenia szyjki macicy i innych chorób.
Mechanizm działania: Hamując rozwój patogenów w pochwie (takich jak Gardnerella i Candida albicans), poprawia środowisko mikroflory pochwy.
Sposób użycia: Rozcieńczyć roztwór (zwykle w proporcji 1:10) i płukać pochwę raz dziennie przez 7-10 dni.
Dane kliniczne: Badanie z udziałem 200 pacjentek z bakteryjnym zapaleniem pochwy wykazało, że w grupie leczonej odsetek wyleczeń wyniósł 85%, czyli był znacznie wyższy niż w grupie kontrolnej (60%).
4. Poronienie wywołane w-ciąży donoszonej
Wstrzyknięcie śródowodniowemonohydrat mleczanu etakrydynyjest powszechnie stosowaną metodą indukowania porodu w połowie ciąży (14-28 tygodni).
Mechanizm działania: Lek pobudza skurcz warstwy mięśniowej macicy, sprzyjając wydalaniu łożyska i płodu.
Standardy działania: Należy go wykonywać w kwalifikowanych placówkach medycznych, ściśle przestrzegając zasady postępowania aseptycznego, a dawka iniekcji wynosi zazwyczaj 100mg.
Korzyści kliniczne: W przypadku stosowania w połączeniu z mifepristonem skuteczność może sięgać ponad 95%, a częstość powikłań (takich jak pęknięcie macicy i krwotok poporodowy) jest mniejsza niż w przypadku metod tradycyjnych.
5. Leczenie uzupełniające infekcji okulistycznych
Można go stosować do płukania worka spojówkowego i leczenia infekcji oczu, takich jak zapalenie spojówek i zapalenie powiek.
Sposób użycia: Za pomocą wacika nasączonego lekiem przetrzeć worek spojówkowy lub kroplować roztwór 3-4 razy dziennie.
Uwaga: Unikać bezpośredniego kontaktu roztworu z rogówką, aby zapobiec podrażnieniom.
1. Półprodukt chemiczny
Monohydrat etakrydyny kwasu mlekowego można stosować jako półprodukt do syntezy produktów chemicznych, takich jak barwniki, pigmenty, tusze itp.
Warunki reakcji: Reakcję należy prowadzić w atmosferze gazu obojętnego, w niskich temperaturach (-20 stopni do temperatury pokojowej), aby uniknąć degradacji oksydacyjnej.
Zastosowanie: Stosowany do syntezy barwników indolowych jako modyfikator materiałów polimerowych w celu zwiększenia ich odporności na warunki atmosferyczne i wydajności barwienia.
2. Surowce biotechnologiczne
W reakcjach katalizowanych enzymatycznie monohydrat mleczanu etakrydyny może działać jako substrat lub kofaktor i uczestniczyć w określonych szlakach biosyntezy.
Postęp badań: Niektóre laboratoria próbowały wykorzystać go do syntezy analogów produktów naturalnych (takich jak pochodne witaminy K), ale nie osiągnięto jeszcze produkcji przemysłowej.
Wyzwanie techniczne: Konieczność rozwiązania problemów, takich jak niska selektywność reakcji i trudna separacja produktów.
3. Przemysłowy środek dezynfekujący
Wysoka czystość (większa lub równa 99%) Monohydrat etakrydyny kwasu mlekowego może być stosowany do dezynfekcji urządzeń przemysłowych i rurociągów.
Zalety: Nie powoduje korozji metalowych urządzeń i łatwe do czyszczenia pozostałości.
Scenariusz zastosowania: Dezynfekcja urządzeń produkcyjnych w przemyśle spożywczym i farmaceutycznym.
1. Badania mikrobiologiczne
Monohydrat etakrydyny kwasu mlekowego można stosować jako środek przeciwbakteryjny do badania mechanizmu oporności bakterii.
Projekt eksperymentu: Badanie przesiewowe opornych zmutowanych szczepów poprzez pomiar wpływu różnych stężeń leków na krzywe wzrostu bakterii.
Znaczenie badawcze: Zapewnienie podstaw teoretycznych do opracowania nowych leków przeciwbakteryjnych.
2. Badania z zakresu biologii komórki
W hodowli komórkowej monohydrat mleczanu etakrydyny można stosować do symulacji środowiska stresu oksydacyjnego i badania mechanizmu apoptozy komórek.
Metoda eksperymentalna: Dodać lek do pożywki hodowlanej i zbadać szybkość apoptozy komórek za pomocą cytometrii przepływowej.
Zastosowanie: Stosowane do badania związku pomiędzy uszkodzeniem oksydacyjnym neuronów a chorobą Parkinsona.
3. Standardy referencyjne dotyczące opracowywania leków
Jako substancja referencyjna zanieczyszczeń, monohydrat etakrydyny kwasu mlekowego stosuje się do kalibracji instrumentów analitycznych, takich jak HPLC i GC, oraz do oceny metod kontroli jakości leków.
Dostawcy: Shanghai Baishun Biotechnology Co., Ltd., Xinhongli Chemical itp. dostarczają produkty o wysokiej-czystości (większej lub równej 99%).
Normy jakości: Muszą spełniać odpowiednie wymagania Farmakopei Chińskiej (ChP) lub Farmakopei Europejskiej (EP).
Monohydrat mleczanu etakrydynyto związek szeroko stosowany w medycynie, który ma różne właściwości farmakologiczne, w tym działanie przeciwbakteryjne,-przeciwinfekcyjne i przeciwzapalne. Opiszemy szczegółowo wszystkie metody syntezy produktu.
1. Przyjmowanie antracenu jako metody syntetycznej surowca:
Najwcześniejsza metoda syntezy polega na użyciu antracenu jako materiału wyjściowego i uzyskaniu docelowego produktu w drodze-wieloetapowych reakcji. Poniżej znajduje się szczegółowy przebieg tej metody:
(1) Reakcja chlorowania:
Przereaguj antracen z chlorkiem żelaza i utlenij go w warunkach zasadowych, aby wytworzyć 2-amino-9-chlorometyloantracen.
(2) Reakcja nitrowania:
Azotan 2-amino-9-chlorometyloantracen kwasem azotowym pod katalizą kwasu siarkowego otrzymując 2-amino-9-nitrometyloantracen.
(3) Reakcja redukcji:
2-amino-9-nitrometyloantracen jest redukowany siarczynem sodu w celu wytworzenia 2-amino-9-aminometyloantracenu.
(4) Reakcja kondensacji:
skondensować 2-amino-9-aminometyloantracen i kwas mlekowy w warunkach kwaśnych, otrzymując kwas 2-(9-acetoksy-2-aminometyloantracenylo)mlekowy.
(5) Reakcja hydrolizy:
Kwas 2-(9-acetoksy-2-aminometyloantracenylo)mlekowy poddać reakcji z wodorotlenkiem sodu lub węglanem sodu w warunkach zasadowych, takich jak hydroliza, z wytworzeniem mleczanu etakrydyny.
(6) Krystalizacja i usuwanie wody:
Mleczan etakrydyny ogrzewa się i krystalizuje w roztworze, a wodę z kryształów usuwa się, otrzymując produkt. Całkowita wydajność tej metody wynosi około 15%.
2. Jako metodę syntezy surowca weź 1,3-dichloroaceton:
Wraz z ciągłym rozwojem nauki i technologii ludzie stopniowo poszukują bardziej wydajnych metod syntezy produktu. Typowa metoda wykorzystuje 1,3-dichloroaceton jako surowiec do otrzymania docelowego produktu w reakcjach wieloetapowych. Poniżej znajduje się szczegółowy przebieg tej metody:
(1) Reakcja hydroksylacji:
Poddawać 1,3-dichloroacetonowi reakcję z fenolem w roztworze etanolu/wodorotlenku sodu, otrzymując 3-hydroksy-2-pirogronian.
(2) Reakcja kondensacji:
Skondensować kwas 3-hydroksy-2-pirogronowy i chlorek acetylu w warunkach zasadowych, aby wytworzyć kwas 3-(acetoksy)-2-hydroksypropionowy.
(3) Reakcja aromatyzacji:
Aromatyzuj kwas 3-(acetoksy)-2-hydroksypropionowy i bromobenzen w obecności pięciotlenku fosforu, aby otrzymać 3-(bromofenylo)-2-acetoksyglicerynę.
(4) Reakcja przegrupowania:
Przegrupuj kwas 3-(bromofenylo)-2-acetoksypropionowy i wodorosiarczyn sodu w roztworze etanolu, aby wytworzyć kwas 3-(pirydyn-2-ylo)-2-propanon.
(5) Reakcja kondensacji:
Skondensować 3-(pirydyn-2-ylo)-2-pirogronian i chlorek kwasu octowego w warunkach zasadowych, aby wytworzyć mleczan etakrydyny.
(6) Krystalizacja i usuwanie wody:
Mleczan etakrydyny ogrzewa się i krystalizuje w roztworze, a wodę z kryształów usuwa się, otrzymując produkt. Całkowita wydajność tej metody wynosi około 20%.
Jednym słowem, powyższa jest główną metodą syntezy produktu. Chociaż etapy i warunki działania tych metod są różne, wszystkie umożliwiają skuteczne przygotowanie wysokiej-jakości i czystościMonohydrat mleczanu etakrydyny, co stanowi podstawowe wsparcie dla jego szerokiego zastosowania w medycynie.
Popularne Tagi: Monohydrat mleczanu etakrydyny cas 6402-23-9, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż