Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. jest jednym z najbardziej doświadczonych producentów i dostawców zastrzyków octanu ganireliksu w Chinach. Zapraszamy do sprzedaży hurtowej wysokiej jakości zastrzyków octanu ganirelixu na sprzedaż tutaj z naszej fabryki. Dostępna jest dobra obsługa i rozsądna cena.
Zastrzyk octanu Ganirelixuto syntetyczny peptyd o wysokiej aktywności antagonistycznej wobec naturalnie występującego GnRH. Blokuje konkurencyjnie receptory GnRH na komórkach gonadotropin przysadkowych i późniejsze szlaki transdukcji, powodując szybkie i odwracalne hamowanie wydzielania gonadotropin.
Ma znaczące działanie i jest powszechnie stosowany u kobiet poddawanych kontrolowanej stymulacji jajników (COS) za pomocą technologii wspomaganego rozrodu (ART), takich jak zapłodnienie in vitro lub techniki sztucznego zapłodnienia, aby pomóc kobietom lepiej wywołać owulację i uzyskać więcej dominujących oocytów.
Formularz naszych produktów






Octan Ganirelixu COA
![]() |
||
| Certyfikat analizy | ||
| Nazwa złożona | Octan Ganirelixu | |
| Stopień | Stopień farmaceutyczny | |
| Nr CAS | 123246-29-7 | |
| Ilość | 37g | |
| Standard opakowania | Worek PE + worek foliowy Al | |
| Producent | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Numer partii | 202601090056 | |
| MFG | 9 stycznia 2026 r | |
| DO POTĘGI | 8 stycznia 2029 r | |
| Struktura |
|
|
| Przedmiot | Norma korporacyjna | Wynik analizy |
| Wygląd | Biały lub prawie biały proszek | Zgodny |
| Zawartość wody | Mniejsze lub równe 5,0% | 0.32% |
| Strata przy suszeniu | Mniejsze lub równe 1,0% | 0.14% |
| Metale ciężkie | Pb Mniejsze lub równe 0,5 ppm | N.D. |
| Jako Mniejsze lub równe 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Mniejsze lub równe 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Mniejsze lub równe 0,5 ppm | N.D. | |
| Czystość (HPLC) | Większy lub równy 99,0% | 99.90% |
| Pojedyncza nieczystość | <0.8% | 0.27% |
| Całkowita liczba drobnoustrojów | Mniejsze lub równe 750 cfu/g | 319 |
| E. Coli | Mniejsze lub równe 2 MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanol (przez GC) | Mniej niż lub równo 5000 ppm | 220 str./min |
| Składowanie | Przechowywać w zamkniętym, ciemnym i suchym miejscu w temperaturze poniżej 2-8 stopni | |
|
|
||
| Wzór chemiczny: | C80H112ClN17O13 |
| Dokładna masa: | 1554 |
| Masa cząsteczkowa: | 1555 |
| m/z: | 1554 (100.0%), 1555 (86.5%), 1556 (37.0%), 1556 (32.0%), 1557 (27.7%), 1558 (11.8%), 1557 (10.4%), 1555 (6.3%), 1556 (5.4%), 1559 (3.1%), 1556 (2.7%), 1557 (2.3%), 1557 (2.3%), 1558 (2.2%), 1557 (2.0%), 1558 (1.7%), 1556 (1.1%) |
| Analiza elementarna: | C, 61,78; H. 7,26; Cl 2,28; N, 15,31; O, 13.37 |

Zastrzyk octanu Ganirelixuto syntetyczny peptyd należący do klasy antagonistów GnRH. Ma wysoką aktywność antagonistyczną wobec naturalnie występującego GnRH i odgrywa ważną rolę w medycynie, szczególnie w leczeniu chorób związanych ze zdrowiem reprodukcyjnym kobiet-.
Zastosowania związane z technologią wspomaganego rozrodu

(1) Zapobieganie przedwczesnemu wystąpieniu szczytu LH w kontrolowanej stymulacji jajników (COS)
Podczas leczenia COS pacjentki muszą zostać poddane kontrolowanej hiperstymulacji jajników za pomocą leków, aby uzyskać wiele dojrzałych komórek jajowych na potrzeby technologii wspomaganego rozrodu, takich jak zapłodnienie in vitro (IVF). Jeśli jednak szczyt LH pojawi się zbyt wcześnie podczas indukcji owulacji, może to prowadzić do przedwczesnej luteinizacji i owulacji pęcherzyków, co skutkuje zmniejszeniem liczby i jakości uzyskiwanych komórek jajowych, co wpływa na skuteczność terapii wspomaganego rozrodu. Możliwość konkurencyjnego blokowania receptorów GnRH na komórkach gonadotropin przysadki mózgowej, hamowania wydzielania LH, unikania przedwczesnych szczytów LH, zapewnienia synchronicznego i pełnego rozwoju wielu pęcherzyków oraz tworzenia warunków do uzyskania-komórek jajowych wysokiej jakości.
Na przykład w technologii IVF pacjentki rozpoczynają zwykle stosowanie FSH w celu indukcji owulacji w drugim lub trzecim dniu cyklu miesiączkowego. Na podstawie odpowiedzi jajników, takiej jak liczba i wielkość rosnących i rozwijających się pęcherzyków, a także poziom estradiolu w krążeniu obwodowym, codzienne podskórne wstrzykiwanie kwasu octowego z nifedypiną (0,25 mg) począwszy od 5. lub 6. dnia po leczeniu FSH może skutecznie zapobiegać wystąpieniu przedwczesnego szczytu LH. Ze względu na okres półtrwania- odstęp czasu między dwoma wstrzyknięciami oraz odstęp czasu między ostatnim wstrzyknięciem a wstrzyknięciem hCG nie powinien przekraczać 30 godzin, w przeciwnym razie może wystąpić przedwczesny szczyt LH.


W przypadku przyjmowania leku rano, począwszy od 5. lub 6. dnia stymulacji jajników FSH, należy podać gancyklowir kwasu octowego i kontynuować cały proces leczenia FSH do dnia indukcji owulacji (w tym dnia indukcji owulacji); W przypadku przyjmowania leków na noc należy rozpocząć od 5 dnia stymulacji jajników i kontynuować cały proces leczenia FSH do nocy poprzedzającej indukcję owulacji. W powiązanym badaniu 38607 oceniano bezpieczeństwo i skuteczność kwasu octowego zganreliowego u Europejek otrzymujących kontrolowaną stymulację jajników, stosując jako grupę kontrolną długotrwały schemat stosowania leku Busherelin. Do populacji, która miała być leczona, włączono ogółem 701 pacjentów (463 w grupie otrzymującej kwas octowy i 238 w grupie otrzymującej buszerelinę). Głównymi kryteriami selekcji są wiek 18-39 lat, wskaźnik masy ciała w granicach 18-29kg/m² oraz cykl menstruacyjny w granicach normy od 24 do 35 dni.
Grupa leczona kwasem octowym rozpoczęła podskórne wstrzykiwanie kwasu octowego (0,25 mg/dzień) w 6. dniu leczenia FSH do dnia otrzymania hCG (włącznie z tym dniem); Grupa otrzymująca Busherelinę rozpoczęła leczenie (0,6 mg/dzień, podawane donosowo) od 21 do 24 dnia cyklu miesiączkowego. Po 14 dniach, jeśli osiągnięto spadek regulacji (E2 mniejszy lub równy 50 pg/ml), rozpoczynano leczenie FSH aż do dnia leczenia hCG. Głównym wskaźnikiem skuteczności jest liczba oocytów uzyskanych w dniu pobrania komórki jajowej. Obliczona na cykl inicjacyjny, średnia liczba oocytów uzyskanych przez osobniki w grupie otrzymującej garenikol z kwasem octowym wyniosła 8,7, podczas gdy w grupie otrzymującej buszerelinę wyniosła 9,7. Dolna granica 97,5% przedziału ufności dla różnicy wyniosła -1,8. Wyniki tego badania i innych podobnych badań wskazują, że garenikol będący kwasem octowym jest znacząco skuteczny w zapobieganiu szczytom LH.

Źródło informacji: wpis Baidu Baike dotyczący „Wtrysku kwasu octowego Ganirek”

(2) Zmniejsza występowanie zespołu hiperstymulacji jajników (OHSS)
Zespół hiperstymulacji jajników jest jednym z częstych powikłań technologii wspomaganego rozrodu i objawia się głównie powiększeniem jajników, wodobrzuszem, wysiękiem w jamie opłucnej, stężeniem krwi, zaburzeniami równowagi elektrolitowej itp. W ciężkich przypadkach należyzastrzyk octanu ganireliksumoże zagrażać życiu. Stosowanie leków wywołujących owulację jest jedną z głównych przyczyn OHSS, ponieważ leki te stymulują jajniki, powodując równoczesny rozwój wielu pęcherzyków, co skutkuje zwiększoną objętością jajników i podwyższonym poziomem estrogenu.
Regulując poziom hormonów w organizmie, można zmniejszyć stymulację jajników przez leki wywołujące owulację, zmniejszając w ten sposób ryzyko OHSS. Kontynuowanie stosowania garenikolu kwasu octowego po pobraniu komórki jajowej może jeszcze bardziej zmniejszyć reakcję stymulacji jajników i pomóc pacjentkom w powrocie do zdrowia. Przykładowo badania kliniczne wykazały, że w porównaniu ze stosowaniem agonistów GnRH, ich zastosowanie może zmniejszyć częstość występowania OHSS, zmniejszyć dyskomfort pacjenta i powikłania spowodowane OHSS, a także poprawić bezpieczeństwo i komfort leczenia.
Źródło informacji: Jakie są skutki wstrzyknięcia kwasu octowego Ganarik przez Minfukang


(3) Poprawa wskaźnika powodzenia terapii wspomaganego rozrodu
Uwzględniając powyższe efekty, skuteczność leczenia w technologii wspomaganego rozrodu może znacznie wzrosnąć. Zapobiegając przedwczesnemu szczytowi LH, promując owulację, poprawiając jakość komórki jajowej i zmniejszając OHSS, stworzono sprzyjające warunki do uzyskania-komórek jajowych i zarodków wysokiej jakości, zwiększając szanse na poczęcie. Jednocześnie zoptymalizowano proces leczenia, zmniejszono występowanie powikłań, poprawiono komfort leczenia i przestrzeganie zaleceń przez pacjenta.
Liczne dane z badań klinicznych potwierdzają jego skuteczność w poprawie wskaźnika powodzenia terapii wspomaganego rozrodu. Wyniki wspomnianego badania 38607 i innych podobnych badań wskazują na znaczącą wartość kliniczną w terapii wspomaganego rozrodu.
Źródło informacji: wpis Baidu Baike dotyczący „Wtrysku kwasu octowego Ganirek”
Leczenie endometriozy
LH może odgrywać pewną rolę w występowaniu i rozwoju endometriozy. Nadmierny poziom LH może stymulować wzrost i proliferację ektopowej tkanki endometrium, zaostrzając stan. Jako antagonista GnRH może hamować wydzielanie LH, regulując w ten sposób poziom hormonów w organizmie, zmniejszając pobudzenie ektopowej tkanki endometrium i łagodząc objawy pacjentek. Na przykład u pacjentek z endometriozą i łagodnym lub umiarkowanym bolesnym miesiączkowaniem, które chcą zachować płodność, leczenie tym lekiem może obniżyć poziom endogennych hormonów, zmniejszyć produkcję estrogenów, zmniejszyć tempo proliferacji komórek endometrium i prawdopodobieństwo powstania nowych naczyń krwionośnych, łagodząc w ten sposób ból i kontrolując postęp choroby. Jednakże obecnie prowadzi się stosunkowo niewiele badań dotyczących leczenia endometriozy i potrzebne są dalsze badania kliniczne, aby potwierdzić jego dokładną skuteczność i bezpieczeństwo.

Źródło informacji:
39 Health Network „Jaka jest funkcja Qingle Acetic Acid Gani”
39 Jakie choroby można leczyć zastrzykami kwasu octowego kwasu ganirowego
Badania danych klinicznych
Badania kliniczne III fazy za granicą
W badaniu 38607 oceniano bezpieczeństwo i skuteczność produktu u Europejek otrzymujących kontrolowaną stymulację jajników, stosując Busherelin Long Plan jako grupę kontrolną. Do populacji, która miała zamiar leczyć, włączono ogółem 701 pacjentów (463 w grupie otrzymującej miejscowo i 238 w grupie otrzymującej buszerelinę). Głównymi kryteriami selekcji są wiek: 18-39 lat, wskaźnik masy ciała w granicach 18-29kg/m2 oraz cykl menstruacyjny w granicach normy od 24 do 35 dni. W tej grupie produktowej rozpoczęto wstrzykiwanie podskórne tego produktu (0,25mg/dzień) od 6 dnia leczenia FSH do dnia otrzymania hCG (włącznie z tym dniem); Grupa otrzymująca Busherelinę rozpoczęła leczenie (0,6 mg/dzień, podawane donosowo) od 21 do 24 dnia cyklu miesiączkowego. Po 14 dniach, jeśli osiągnięto spadek regulacji (E2 mniejszy lub równy 50 pg/ml), rozpoczynano leczenie FSH aż do dnia leczenia hCG. Głównym wskaźnikiem skuteczności jest liczba oocytów uzyskanych w dniu pobrania komórek jajowych. Obliczona na podstawie każdego cyklu początkowego, średnia liczba oocytów uzyskanych przez osoby w tej grupie wyniosła 8,7, podczas gdy w grupie Bushereliny wyniosła 9,7. Dolna granica 97,5% przedziału ufności dla różnicy wyniosła -1,8.
W badaniu 103001 oceniano bezpieczeństwo i skuteczność leuproreliny u kobiet z Ameryki Północnej otrzymujących kontrolowaną stymulację jajników, stosując schemat leuproreliny jako grupę kontrolną. Do populacji, która miała zamiar leczyć, włączono ogółem 297 pacjentów (198 w grupie produktu i 99 w grupie leuproreliny). Główne kryteria wyboru są takie same jak w badaniu 38607. W tej grupie produktów rozpoczęto podskórne wstrzykiwanie tego produktu (0,25 mg/dzień) w 6. dniu leczenia FSH do dnia otrzymania hCG (włącznie z tym dniem); W grupie leczonej leuproreliną rozpoczęto przyjmowanie zastrzyków podskórnych (1,0 mg/dobę) od 21 do 24 dnia cyklu miesiączkowego. Po 14 dniach, jeśli osiągnięto spadek regulacji (E2 mniejszy lub równy 50 pg/ml), rozpoczynano leczenie FSH aż do dnia leczenia hCG. Głównym wskaźnikiem skuteczności jest liczba oocytów uzyskanych w dniu pobrania komórek jajowych. Obliczona na podstawie każdego-cyklu początkowego, średnia liczba oocytów uzyskanych przez uczestników tej grupy produktów wyniosła 11,1, podczas gdy w przypadku leuproreliny – 13,5. Dolna granica 97,5% przedziału ufności dla różnicy wyniosła -4,0.
Badanie 38616 przeprowadzono w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności stosowania tryptolidu u kobiet w Europie i na Bliskim Wschodzie otrzymujących kontrolowaną stymulację jajników, stosując jako grupę kontrolną długi kurs stosowania tryptolidu. Do grupy, która miała zamiar leczyć, włączono łącznie 337 pacjentów (226 w grupie stosującej miejscowo i 111 w grupie otrzymującej triptorelinę). Główne kryteria wyboru są takie same jak w badaniu 38607. W tej grupie produktów rozpoczęto podskórne wstrzykiwanie tego produktu (0,25 mg/dzień) w 6. dniu leczenia FSH do dnia otrzymania hCG (włącznie z tym dniem); Grupa przyjmująca triptorelinę rozpoczęła przyjmowanie zastrzyków podskórnych (0,1 mg/dobę) od 21 do 24 dnia cyklu miesiączkowego. Po 14 dniach, jeśli osiągnął spadek regulacji (E2 mniejszy lub równy 50 pg/ml), zaczął otrzymywać leczenie FSH aż do dnia otrzymania hCG. Głównym wskaźnikiem skuteczności jest liczba oocytów uzyskanych w dniu pobrania komórek jajowych. Obliczona na podstawie każdego-cyklu początkowego, średnia liczba oocytów uzyskanych przez uczestników tej grupy produktów wyniosła 7,9, podczas gdy w przypadku tryptoreliny – 9,6. Dolna granica 97,5% przedziału ufności dla różnicy wyniosła -2,4.
Często zadawane pytania
Jest stosowany jako lek na płodność w celu zapobiegania przedwczesnym wyrzutom LH lub owulacji u kobiet poddawanych leczeniu niepłodności polegającemu na kontrolowanej hiperstymulacji jajników. Może również pomóc zmniejszyć zapotrzebowanie na FSH, który jest również potrzebny do owulacji.
Popularne Tagi: wtrysk octanu ganirelixu, dostawcy, producenci, fabryki, hurtownia, zakup, cena, luzem, na sprzedaż






